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使用和不使用镜像疗法的目标特定功能任务的比较

2021年2月5日 更新者:Riphah International University

目标特定功能任务有无镜子治疗对中风后患者上肢功能的比较。

手臂偏瘫是中风最令人不快的后果之一。 大约 30-66% 的中风患者无法获得受影响的手的运动功能,这使他们无法在余生中进行日常活动。 改善脑卒中患者的上肢功能在治疗中十分重要。 镜像疗法在过去二十年中备受关注于脑卒中偏瘫患者的康复。 镜像疗法是引起大脑神经可塑性的启动技术之一。 在镜子疗法中,将一面镜子放置在患者两臂之间的中矢状面,并指导患者移动受影响较小或正常的肢体,同时观察镜子中的反射,这将产生受影响或麻痹的效果肢体也以正常的运动模式运动。 这将在患者的大脑上产生视觉刺激,称为镜像视觉反馈 (MVF),并将导致皮质重组,从而增加受影响或麻痹肢体的运动恢复。 一种镜像疗法是基于任务的镜像疗法,要求参与者用受影响较小的手臂执行特定的运动任务。 关于镜像疗法与功能任务相结合的研究很少。 这是一项随机对照试验研究,持续时间为 6 个月。 总样本量为 26;每组13人。 受试者将被分为两组,A组实验组和B组控制组。 每周三次,每次 20 分钟,共 6 周。 实验组将通过镜子疗法执行功能性任务,而对照组将在没有镜子疗法的情况下执行功能性任务。 标准简易精神状态检查量表和运动恢复量表的Brunnstrom阶段将用于患者的纳入标准。 每2 周,并在 6 周时进行随访。 之后,将在社会科学统计软件包 (SPSS) 21 版本上分析数据。

研究概览

详细说明

手臂偏瘫是中风最不良的后果之一。 大约 30-66% 的中风患者无法获得受影响的手的运动功能,这使他们在余生中无法进行日常活动。上肢瘫痪伴随着肌肉痉挛、肌肉无力和感觉知觉的丧失是中风患者残疾的原因。 制定有效的治疗策略以改善其上肢功能在脑卒中患者的治疗中十分重要。 许多治疗方案用于恢复上肢运动功能,例如机器人辅助治疗和约束诱导运动治疗。 近二十年来,镜像疗法对中风偏瘫患者的康复备受关注。 镜子疗法是导致大脑神经可塑性的启动技术之一。镜子疗法也用于解决幻肢痛等问题。在中风患者中,它有助于控制疼痛和偏侧空间忽视。 根据该理论,参与运动任务执行的大脑皮层区域可以通过观察他人执行的动作而被激活,这就是镜像神经元系统(MNS)的功能。镜像神经元系统由镜像神经元组成在行动观察 (AO) 和行动执行期间放电。 镜像神经元系统位于额下回 (IFG),包括腹侧前运动皮层 (PMv)、顶下小叶 (IPL) 和顶内沟 (IPS)。 它还延伸到其他大脑区域,如初级运动皮层、初级体感皮层和中额叶皮层。 在镜像疗法中,我们使用镜像神经元系统来执行动作观察训练 (AOT) 和动作执行。

在镜子疗法中,将镜子放置在患者两臂之间的中矢状面,并指导患者移动受影响较小或正常的肢体,同时观察镜子中的反射,这将产生受影响或麻痹的肢体也以正常的运动模式运动。这将在患者的大脑上产生视觉刺激,称为镜像视觉反馈 (MVF),并将导致皮质重组,从而增加受影响或麻痹肢体的运动恢复。

以往研究中使用镜像疗法测量中风患者运动恢复和日常功能改善的量表是 Brunnstrom 恢复阶段、Fugl-Meyer 评估 (FMA) 和功能独立测量 (FIM)。这些研究的结果已显示镜子疗法对减少运动障碍有积极作用。

最常用的传统镜子疗法涉及由未受影响的手臂进行的简单运动,如手腕伸展屈曲、手指屈曲伸展和前臂旋后和旋前,同时观察放置在其中矢状面上的镜子所产生的视觉刺激。

功能性任务导向训练主要用于带来有益的神经可塑性和改善麻痹上肢功能表现的干预。 最近应用于中风患者的功能性任务导向训练已被证明比传统疗法更有效。 一种镜像疗法是基于任务的镜像疗法,要求参与者用受影响较小的手臂执行特定的运动任务。 功能性任务可能包括翻卡片、拿着聚苯乙烯杯、挤压海绵。 韩国开展了一项研究,以确定带有功能任务的镜像疗法对亚急性中风患者上肢功能和日常生活活动的影响。 将患者随机分为镜像治疗组和对照组两组。治疗4周后进行Fugl-Meyer运动功能评估(FMA)、Brunnstrom运动恢复分期、改良Barthel指数(MBI)评估及结果镜像治疗组明显高于对照组。

进行了一项研究以确定镜子疗法对慢性中风患者上肢严重功能障碍的有效性,并与对照组进行了比较。 结果显示,镜子治疗组在运动恢复和触觉刺激方面有显着改善。

另一项研究 b 确定基于镜像疗法的动作观察 (AO) 协议是否有助于中风后患者麻痹手臂的运动学习。这项研究的结果测量是通过加速度计测量的到达运动的运动时间。 结果显示,与对照组相比,动作观察组的运动时间减少更多。 因此,该研究表明,基于镜像疗法的动作观察方案对中风后患者的运动学习贡献更大。

另一项研究首次实现了上肢镜像治疗训练的延迟镜像视觉反馈(MVF)。 他们的结果支持镜像视觉反馈对大脑皮层激活的积极影响,因此提供了额外的证据支持在未来使用镜像疗法对中风患者进行上肢运动训练。

进行了一项系统评价,以评估中风后患者在使用镜像视觉反馈 (MVF) 进行的动作观察和动作执行训练期间镜像神经元系统 (MNS) 的激活情况。 还确定了镜像疗法对中风患者大脑运动皮层激活的影响。 结果表明,MVF可能通过修正脑卒中引起的纵裂间失衡导致脑卒中恢复,同时也引起MNS的激活。 动作观察训练还通过激活 MNS 和运动皮层促进中风个体的运动再学习。

进行了另一项系统评价,以总结镜子疗法对改善运动功能和减少中风后运动障碍的影响。 他们还评估了镜像疗法对中风患者日常生活活动的影响。 结果证明,与中风患者的常规康复相比,镜像疗法在提高上肢运动功能、减少运动障碍、改善日常生活能力和减轻疼痛方面的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rawalpindi、巴基斯坦
        • Fauji Foundation Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 偏瘫性缺血性或出血性亚急性中风患者,
  • 上肢的 Brunnstrom 恢复阶段 (2-4),
  • 没有严重的认知缺陷,即标准化简易精神状态检查 24 分或以上。

排除标准:

  • 影响上肢的神经肌肉或肌肉骨骼疾病
  • 任何上肢外伤
  • 半空间忽视
  • 参与任何其他康复研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用镜像疗法的目标特定功能任务:

该课程将在一周内进行三次,共计 4 周。 每个会话将持续 20 分钟。 在开始治疗之前,将向患者解释镜子治疗程序和功能任务。

在这组中,将在患者的矢状面上放置一面镜子。 受影响或麻痹的手臂将放在镜子后面,未受影响或正常的手臂将放在镜子前面

在这组中,将在患者的矢状面上放置一面镜子。 受影响或麻痹的手臂将放在镜子后面,未受影响或正常的手臂将放在镜子前面。 然后将要求患者执行功能性任务
ACTIVE_COMPARATOR:没有镜子治疗的目标特定功能任务

课程将在一周内进行三次,总共 4 周。 每个会话将持续 20 分钟。

在开始治疗之前,将向患者解释功能性任务。 在这组中,一块板而不是镜子将被放置在患者的矢状面上。 然后将要求患者执行下表中提到的功能性任务 两组的功能性任务相同

在开始治疗之前,将向患者解释功能性任务。 在这组中,一块板而不是镜子将被放置在患者的矢状面上。 然后将要求患者执行功能性任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Fugl-Meyer 评估-上肢 (FMA-UE)
大体时间:第四周

1975 年开发的 Fugl-Meyer 评估量表 (FMA) 已用于描述中风后患者的运动和感觉恢复。 它分为 5 个领域:运动功能、感觉功能、平衡、关节运动范围和关节痛。

FMA是一种设计精良、高效的临床检查工具,已广泛应用于脑卒中后患者。 出色的评分者间和评分者内信度和结构效度已被证明,评分 0-28 表示上肢功能严重受损,29-42 表示中度,43-66 表示轻度受损。

第四周
功能独立性测量 (FIM) 自我护理部分
大体时间:第四周

功能独立性测量 (FIM) 是衡量康复结果的功能评估工具。 该量表讲述了患者从康复开始到出院和随访期间功能状态的变化。

当用于老年人群时,运动和认知分量表的 45 次重复 FIM 评估的高测试再测试可靠性被证明。执行评估的临床医生在 1 到 7 的范围内对每个项目进行评分。任务的分数越高,越多独立的人在执行任务。

第四周
Brunnstrom 运动恢复阶段
大体时间:第四周
运动恢复的 Brunnstrom 阶段旨在描述中风后肢体运动恢复的顺序,其基于从松弛肢体恢复到接近正常和正常运动和协调的运动协同模式。 该量表可有效评估中风后运动功能第 1 阶段:松弛。 ... 第 2 阶段:处理痉挛外观。 ... 第 3 阶段:痉挛加剧。 ... 第 4 阶段:痉挛减少。 ... 第 5 阶段:复杂的运动组合。 ... 第 6 阶段:痉挛消失。 ...第 7 阶段:正常函数返回
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月27日

研究完成 (实际的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月22日

首次发布 (实际的)

2020年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月5日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00666 Faryal Baig

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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