颈动脉血流时间与心输出量的相关性。
2022年6月21日 更新者:Dr. Rakesh C. Arora、St. Boniface Hospital
COVID-19 患者颈动脉血流时间和心输出量与前负荷增加的相关性。
与经胸超声心动图相比,颈总动脉血流的评估更容易完成并且可以更广泛地教授,为更多的临床医生提供评估容量反应性的工具。
这些评估对 COVID-19 患者非常重要,他们经常出现需要补液的低血压,必须平衡补液与限制补液以尽量减少肺水肿。
研究概览
详细说明
优化休克患者的容量状态对其结果至关重要,无论是提供有益的液体容量还是避免有害的液体容量。 因此,已经做了大量工作来开发和评估容量反应性的措施;也就是说,测试表明额外的液体管理是否会使心输出量增加至少 10%。 提供可逆“自动推注”的被动抬腿 (PLR) 已被证明是对液体反应性最具预测性的评估。
最近对颈动脉血流变化的研究表明,它可以作为心输出量变化的替代指标,具有中等可靠性。 这已经在几个预期体积状态变化的人群中进行了评估(例如 献血前/后),最近由 Sidor 等人评估。反对几个预载增加演习。 有趣的是,虽然降低前负荷导致心输出量和收缩期颈动脉血流量减少,但它并没有导致校正后的颈动脉血流时间减少,尽管 PLR 在所有测量中产生了预期的增加。
在我们的研究中,我们试图验证这些结果,质疑是否存在校正颈动脉血流时间的下限,从而使颈动脉收缩血流与校正颈动脉血流时间之间的关系脱钩。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、加拿大、R2H 2A6
- St. Boniface General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
20 名因 COVID-19 入院的成人(18-80 岁)患者需要补充氧气,最高 6 升,愿意接受经胸和右颈动脉超声检查。
描述
纳入标准:
- 入院诊断为 COVID-19 的成年患者,吸食最多 6 升氧气,能够进行腿部压缩测试和被动抬腿。
排除标准:
- 已知的心脏病、颈动脉粥样硬化、既往右侧颈部手术史、胸壁畸形或入院时确定的深静脉血栓形成
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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床边超声心动图测量的 LVOT VTI 的变化
大体时间:通过学习完成,最长 1 年
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该参数的测量值将在基线、单腿和双腿压缩测试以及被动抬腿后获得
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通过学习完成,最长 1 年
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通过床旁颈动脉超声检查测量的校正颈动脉血流时间发生变化。
大体时间:通过学习完成,最长 1 年
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该参数的测量值将在基线、单腿和双腿压缩测试后以及被动抬腿后获得。
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通过学习完成,最长 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Rakesh C Arora, MD、St. Boniface Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年9月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2023年3月31日
研究注册日期
首次提交
2020年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月29日
首次发布 (实际的)
2020年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月21日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HS24296
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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