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경동맥류시간과 심박출량의 상관관계

2022년 6월 21일 업데이트: Dr. Rakesh C. Arora, St. Boniface Hospital

COVID-19 환자의 Preload Augmentation에 따른 경동맥 흐름 시간과 심박출량의 상관관계.

총경동맥 흐름의 평가는 경흉부 심초음파보다 더 쉽게 수행할 수 있고 더 광범위하게 가르칠 수 있으므로 더 많은 임상의에게 용적 반응성을 평가하는 도구를 제공합니다. 이러한 평가는 수액을 필요로 하는 저혈압을 종종 나타내는 COVID-19 환자에게 매우 중요하며, 이는 폐부종을 최소화하기 위해 수액 투여를 제한하는 것과 균형을 이루어야 합니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

쇼크 환자의 체액 상태를 최적화하는 것은 도움이 되는 체액량을 제공하고 유해한 체액량을 피하는 측면에서 환자의 결과에 매우 중요합니다. 이와 같이 볼륨 반응성 측정을 개발하고 평가하기 위해 많은 작업이 수행되었습니다. 즉, 추가 수액 투여가 심박출량을 10% 이상 증가시킬 것인지 여부를 나타내는 테스트입니다. 가역적 "자동 볼루스"를 제공하는 패시브 레그 레이즈(PLR)는 유체 반응성에 대한 가장 예측 가능한 평가인 것으로 입증되었습니다.

경동맥 혈류의 변화에 ​​대한 최근 연구는 심박출량의 변화에 ​​대해 중간 정도의 신뢰성으로 대용으로 사용할 수 있음을 시사합니다. 이는 체적 상태의 변화가 예상되는 여러 모집단에서 평가되었습니다(예: 헌혈 전/후), Sidor et al. 몇 가지 예압 증가 기동에 대해. 흥미롭게도, 예압을 줄이면 심박출량과 수축기 경동맥 혈류가 감소하는 반면, PLR이 모든 측정치에서 예상되는 증가를 생성했지만 수정된 경동맥 혈류 시간은 감소하지 않았습니다.

우리의 연구에서 우리는 경동맥 수축기 흐름과 수정된 경동맥 흐름 시간 사이의 관계를 분리하는 수정된 경동맥 흐름 시간의 하한이 있는지 질문하면서 이러한 결과를 검증하려고 합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R2H 2A6
        • St. Boniface General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19로 병원에 입원한 20명의 성인(18-80세) 환자는 최대 6L의 보충 산소가 필요하며 경흉부 및 우측 경동맥 초음파 검사를 받을 의향이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 진단을 받고 최대 6L의 산소로 병원에 입원한 성인 환자는 다리 압박 검사 및 수동 다리 올리기를 받을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 알려진 심장 질환, 경동맥 죽상경화증, 이전 우측 목 수술, 흉벽 기형 또는 입원 시 확인된 심부정맥 혈전증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병상 심초음파로 측정한 LVOT VTI의 변화
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
이 매개변수에 대한 측정은 한 다리 및 두 다리 압축 테스트 후, 수동 다리 올리기 후 기준선에서 얻습니다.
연구 완료를 통해 최대 1년
침대 옆 경동맥 초음파로 측정한 교정된 경동맥 흐름 시간의 변화.
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
이 매개변수에 대한 측정은 한 다리 및 두 다리 압축 테스트 후, 수동 다리 올리기 후 기준선에서 얻습니다.
연구 완료를 통해 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rakesh C Arora, MD, St. Boniface Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS24296

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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볼륨 응답성에 대한 임상 시험

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