- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04614701
경동맥류시간과 심박출량의 상관관계
COVID-19 환자의 Preload Augmentation에 따른 경동맥 흐름 시간과 심박출량의 상관관계.
연구 개요
상세 설명
쇼크 환자의 체액 상태를 최적화하는 것은 도움이 되는 체액량을 제공하고 유해한 체액량을 피하는 측면에서 환자의 결과에 매우 중요합니다. 이와 같이 볼륨 반응성 측정을 개발하고 평가하기 위해 많은 작업이 수행되었습니다. 즉, 추가 수액 투여가 심박출량을 10% 이상 증가시킬 것인지 여부를 나타내는 테스트입니다. 가역적 "자동 볼루스"를 제공하는 패시브 레그 레이즈(PLR)는 유체 반응성에 대한 가장 예측 가능한 평가인 것으로 입증되었습니다.
경동맥 혈류의 변화에 대한 최근 연구는 심박출량의 변화에 대해 중간 정도의 신뢰성으로 대용으로 사용할 수 있음을 시사합니다. 이는 체적 상태의 변화가 예상되는 여러 모집단에서 평가되었습니다(예: 헌혈 전/후), Sidor et al. 몇 가지 예압 증가 기동에 대해. 흥미롭게도, 예압을 줄이면 심박출량과 수축기 경동맥 혈류가 감소하는 반면, PLR이 모든 측정치에서 예상되는 증가를 생성했지만 수정된 경동맥 혈류 시간은 감소하지 않았습니다.
우리의 연구에서 우리는 경동맥 수축기 흐름과 수정된 경동맥 흐름 시간 사이의 관계를 분리하는 수정된 경동맥 흐름 시간의 하한이 있는지 질문하면서 이러한 결과를 검증하려고 합니다.
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R2H 2A6
- St. Boniface General Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- COVID-19 진단을 받고 최대 6L의 산소로 병원에 입원한 성인 환자는 다리 압박 검사 및 수동 다리 올리기를 받을 수 있습니다.
제외 기준:
- 알려진 심장 질환, 경동맥 죽상경화증, 이전 우측 목 수술, 흉벽 기형 또는 입원 시 확인된 심부정맥 혈전증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병상 심초음파로 측정한 LVOT VTI의 변화
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
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이 매개변수에 대한 측정은 한 다리 및 두 다리 압축 테스트 후, 수동 다리 올리기 후 기준선에서 얻습니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년
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침대 옆 경동맥 초음파로 측정한 교정된 경동맥 흐름 시간의 변화.
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
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이 매개변수에 대한 측정은 한 다리 및 두 다리 압축 테스트 후, 수동 다리 올리기 후 기준선에서 얻습니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rakesh C Arora, MD, St. Boniface Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HS24296
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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