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頸動脈血流時間と心拍出量の相関。

2022年6月21日 更新者:Dr. Rakesh C. Arora、St. Boniface Hospital

COVID-19 患者における頸動脈血流時間と心拍出量と前負荷増強との相関。

総頸動脈血流の評価は、経胸壁心エコー検査よりも簡単に行うことができ、より広く教えることができるため、より多くの臨床医が容積応答性を評価するためのツールとなります。 これらの評価は、COVID-19 患者にとって非常に重要です。COVID-19 患者は、肺水腫を最小限に抑えるために水分投与を制限することとバランスを取りながら、水分を必要とする低血圧を呈することがよくあります。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

ショック状態の患者の水分量を最適化することは、有用な水分量の提供と有害な水分量の回避の両方において、転帰にとって非常に重要です。 そのため、ボリューム応答性の測定を開発および評価するために多くの作業が行われてきました。つまり、追加の輸液投与が心拍出量を少なくとも 10% 増加させるかどうかを示すテストです。 可逆的な「オートボーラス」を提供するパッシブ レッグ レイズ (PLR) は、輸液反応性の最も予測的な評価であることが実証されています。

頸動脈血流の変化に関する最近の研究は、中程度の信頼性で心拍出量の変化の代理として使用できることを示唆しています。 これは、いくつかの集団で評価されており、ボリュームステータスの変化が予想されます(例: 献血前/献血後)、最近では Sidor らによって評価されました。いくつかのプリロード増強操作に対して。 興味深いことに、前負荷の減少は心拍出量と収縮期頸動脈血流の減少をもたらしましたが、修正された頸動脈血流時間の減少には至りませんでしたが、PLRはすべての測定値で予想される増加をもたらしました.

私たちの研究では、これらの結果を検証し、頸動脈収縮期血流と補正頸動脈血流時間の関係を切り離す補正頸動脈血流時間の下限があるかどうかを調べます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R2H 2A6
        • St. Boniface General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 で入院した 20 人の成人 (18 ~ 80 歳) 患者は、最大 6L の酸素補給を必要とし、経胸壁および右頸動脈の超音波検査を受ける意思があります。

説明

包含基準:

  • COVID-19 と診断されて入院した成人患者で、最大 6L の酸素を使用しており、下肢圧迫検査と受動的下肢挙上が可能です。

除外基準:

  • -既知の心臓病、頸動脈アテローム性動脈硬化症、以前の右頸部手術、胸壁の変形、または入院時に特定された深部静脈血栓症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベッドサイドの心エコー検査で測定された LVOT VTI の変化
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
このパラメータの測定値は、ベースライン、片脚および両脚の圧縮テスト、および受動的な脚上げ後に取得されます。
学習完了まで、最長 1 年間
ベッドサイドの頸動脈超音波検査で測定された補正頸動脈血流時間の変化。
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
このパラメータの測定値は、ベースライン、片脚および両脚の圧縮テスト、および受動的な脚上げの後に取得されます。
学習完了まで、最長 1 年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rakesh C Arora, MD、St. Boniface Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年9月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月29日

最初の投稿 (実際)

2020年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月21日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS24296

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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