Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan karotisflödestid och hjärtminutvolym.

21 juni 2022 uppdaterad av: Dr. Rakesh C. Arora, St. Boniface Hospital

Korrelation mellan karotisflödestid och hjärtminutvolym med förstärkning av förbelastning hos patienter med covid-19.

Bedömning av gemensam halspulsåderflöde görs lättare och kan läras ut mer brett än transtorakal ekokardiografi, vilket ger ett större antal kliniker ett verktyg för att bedöma volymkänslighet. Dessa bedömningar är av stor betydelse för patienter med covid-19, som ofta uppvisar hypotoni som kräver vätska, vilket måste balanseras mot begränsande vätsketillförsel för att minimera lungödem.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att optimera volymstatus för patienter i chock är av avgörande betydelse för deras resultat, både när det gäller att tillhandahålla hjälpsamma och undvika skadliga vätskevolymer. Som sådan har mycket arbete gjorts för att utveckla och bedöma mått på volymkänslighet; det vill säga tester som indikerar om ytterligare vätsketillförsel kommer att öka hjärtminutvolymen med minst 10 %. Den passiva benhöjningen (PLR) som ger en reversibel "autobolus" har visat sig vara den mest förutsägande bedömningen av vätskerespons.

Nyligen genomförda studier av förändringar i halspulsåderns blodflöde tyder på att det kan användas som ett surrogat för förändringar i hjärtminutvolymen med måttlig tillförlitlighet. Detta har bedömts i flera populationer med förväntade förändringar i volymstatus (t. före/efter blodgivning), och mer nyligen bedömd av Sidor et al. mot flera förspänningsförstärkande manövrar. Intressant nog, medan minskad förbelastning resulterade i en minskning av hjärtminutvolymen och systoliskt carotisblodflöde, resulterade det inte i en minskning av den korrigerade carotisflödestiden, även om en PLR gav en förväntad ökning i alla mått.

I vår studie försöker vi validera dessa resultat och ifrågasätter om det finns en nedre gräns för korrigerad karotisflödestid som frikopplar förhållandet mellan karotis systoliskt flöde och korrigerad karotisflödestid.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • St. Boniface General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

20 vuxna (åldern 18-80) inlagda på sjukhuset med covid-19 som kräver extra syre, upp till 6L, villiga att genomgå ultraljudsundersökningar av transthorax och höger carotis.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient inlagd på sjukhus med diagnosen covid-19, på upp till 6L syrgas och kan genomgå benkompressionstest och passiv benhöjning.

Exklusions kriterier:

  • känd hjärtsjukdom, ateroskleros i halsen, tidigare högersidig halsoperation, deformitet i bröstväggen eller djup ventrombos som identifierats vid inläggningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i uppmätt LVOT VTI genom ekokardiografi vid sängkanten
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 1 år
Mätningar för denna parameter kommer att erhållas vid baslinjen, efter ettbens- och tvåbenskompressionstester och efter passiv benhöjning
Genom avslutad studie, upp till 1 år
Ändrad i korrigerad halspulsåderflödestid mätt med ultraljudsundersökning av halspulsådern vid sängkanten.
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 1 år
Mätningar för denna parameter kommer att erhållas vid baslinjen, efter ettbens- och tvåbenskompressionstester och efter passiv benhöjning.
Genom avslutad studie, upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rakesh C Arora, MD, St. Boniface Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

4 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HS24296

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera