- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04614701
Korrelation mellan karotisflödestid och hjärtminutvolym.
Korrelation mellan karotisflödestid och hjärtminutvolym med förstärkning av förbelastning hos patienter med covid-19.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att optimera volymstatus för patienter i chock är av avgörande betydelse för deras resultat, både när det gäller att tillhandahålla hjälpsamma och undvika skadliga vätskevolymer. Som sådan har mycket arbete gjorts för att utveckla och bedöma mått på volymkänslighet; det vill säga tester som indikerar om ytterligare vätsketillförsel kommer att öka hjärtminutvolymen med minst 10 %. Den passiva benhöjningen (PLR) som ger en reversibel "autobolus" har visat sig vara den mest förutsägande bedömningen av vätskerespons.
Nyligen genomförda studier av förändringar i halspulsåderns blodflöde tyder på att det kan användas som ett surrogat för förändringar i hjärtminutvolymen med måttlig tillförlitlighet. Detta har bedömts i flera populationer med förväntade förändringar i volymstatus (t. före/efter blodgivning), och mer nyligen bedömd av Sidor et al. mot flera förspänningsförstärkande manövrar. Intressant nog, medan minskad förbelastning resulterade i en minskning av hjärtminutvolymen och systoliskt carotisblodflöde, resulterade det inte i en minskning av den korrigerade carotisflödestiden, även om en PLR gav en förväntad ökning i alla mått.
I vår studie försöker vi validera dessa resultat och ifrågasätter om det finns en nedre gräns för korrigerad karotisflödestid som frikopplar förhållandet mellan karotis systoliskt flöde och korrigerad karotisflödestid.
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
- St. Boniface General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient inlagd på sjukhus med diagnosen covid-19, på upp till 6L syrgas och kan genomgå benkompressionstest och passiv benhöjning.
Exklusions kriterier:
- känd hjärtsjukdom, ateroskleros i halsen, tidigare högersidig halsoperation, deformitet i bröstväggen eller djup ventrombos som identifierats vid inläggningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i uppmätt LVOT VTI genom ekokardiografi vid sängkanten
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 1 år
|
Mätningar för denna parameter kommer att erhållas vid baslinjen, efter ettbens- och tvåbenskompressionstester och efter passiv benhöjning
|
Genom avslutad studie, upp till 1 år
|
|
Ändrad i korrigerad halspulsåderflödestid mätt med ultraljudsundersökning av halspulsådern vid sängkanten.
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 1 år
|
Mätningar för denna parameter kommer att erhållas vid baslinjen, efter ettbens- och tvåbenskompressionstester och efter passiv benhöjning.
|
Genom avslutad studie, upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rakesh C Arora, MD, St. Boniface Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HS24296
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .