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体外膜氧合服务对重症监护病房倦怠发展的影响。 (burnout)

2021年11月22日 更新者:Hamad Medical Corporation

50 年前,职业倦怠现象首次出现在临床科学领域。 它在世界范围内呈指数增长,这促使其发现者开发了最流行的评估工具,称为 Maslach 职业倦怠清单 (MBI)1。 倦怠的常见症状包括抑郁、易怒和失眠。 对体外膜肺氧合 (ECMO) 不断增长的需求可能会影响职业倦怠,因为新推出的服务需要付出努力,并将从业者置于复杂的道德和行政环境中。

我们使用定量和定性相结合的方法进行了一项横断面描述性研究,涉及卡塔尔哈马德医疗公司 (HMC) 外科和医疗 ICU 内 1000 名医疗保健从业者的便利样本。 我们将使用两种主要工具来开发在线调查问卷:- MBI-人类服务调查 (MBI-HSS) 和领导力量表 期望:我们希望对这些复杂干预措施对从业者倦怠的影响有新的见解.

研究概览

详细说明

本研究主要调查 ECMO ICU 和非 ECMO ICU 的 BOS,以及领导态度是否会对上述综合征问题产生影响。

方法论设置 本研究将在中东的一家三级医院“哈马德医疗公司”作为主要中心,该研究将在同意参与的其他中心之间进行在线调查。 将筛选参与者的社会人口统计数据,例如年龄、性别、职业、婚姻状况、教育程度、祖国、工作年限、每周工作时间和薪水。 向潜在的受访者澄清了调查问卷,以消除任何不理解的地方。 在组织中使用英语作为官方语言;不需要将使用过的乐器翻译成个别的母语。

使用有目的的抽样设计横断面描述性调查。 本论文中使用的混合定性和定量方法。 通过邮件邀请参与,匿名问卷调查将提供给包括全职工作的医生、护士和呼吸治疗师在内的工作人员。

1. 研究人群和研究环境/地点 在本节中,描述将要参加研究的研究人群、计划招募人数以及此处列出的纳入和排除标准。 还列出将进行这项研究的医院(例如 HGH、Rumailah 等)研究人群将包括在 ICU 工作的医生、护士和呼吸治疗师。 纳入标准将包括在重症监护病房工作的从业人员,包括同意参与调查的医生、呼吸治疗师和护士。 我们将排除拒绝参与和不完成问卷调查的从业者。 将为注册准备流程图。

将通过与卡塔尔指定 ICU 内的一名代表进行沟通来联系参与者,如果达成协议,我们将要求每个部门提供一份邮件清单,以便参加研究。

一、学习程序

该研究将从伦理批准之日起进行 12 个月。 仪器仪表

使用的仪器是问卷,分为以下部分:

A) 工作有效性调查表 (CWEQ) 的状况:该量表由 Kanter (1977) 开发的 19 个项目组成,采用 5 点李克特式响应进行测量。 (9) B) Maslach Burnout Inventory human services survey (MBI-HSS):该量表是衡量倦怠的标准化工具,它使用与情绪耗竭相关的 9 个项目,最常用于医疗保健研究,计算这 9 个项目要得到总分,27 分或更高的分数表示严重的倦怠。 (10) 高度倦怠百分比用于高级分析。 我们将从 (Mindgarden.com, 美国) C) 领导行为量表 (LS):将使用 11 项经理行动量表测量员工对经理领导态度的辨别力。 (11)

问卷将以英文形式提交;无需翻译,因为组织中的医疗保健从业者必须练习工作场所的官方语言英语。 分析结果将使用描述性方法呈现。 将对定量和定性数据进行统计分析,解释变量之间的关系,使用(t 检验、方差分析)统计评估职业倦怠评分与社会人口变量、职业压力评分和赋权量表之间的关系,相关效率和回归)。

伦理考虑:

参与者身份保密,最终报告不会包含任何身份。 对问卷、类型、研究目的和结果对参与者进行了全面解释,允许提前拒绝或延迟退出。 根据公司规定获得道德批准。 经医学研究中心批准后附有伦理同意书。

在 ICU 工作的医疗保健从业者,无论是否提供 ECMO 服务,都将有资格参与该研究

主要目标是检测在使用 ECMO 服务的 ICU 中工作的医疗保健从业者的倦怠患病率。次要目标是比较 ECMO 和非 ECMO ICU 中的倦怠关联、领导态度对倦怠综合症的影响以及观察在呼吸治疗师等群体中特殊人群的倦怠

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • DA
      • Doha、DA、卡塔尔、3050
        • Hamad Medical Corporation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

- 研究人群将包括在 ICU 工作的医生、护士和呼吸治疗师。

描述

纳入标准:

- 纳入标准将包括在重症监护室工作的从业者,包括同意参与调查的医生、呼吸治疗师和护士

排除标准:

  • 拒绝参与和不完成问卷调查的从业者。

    • 非 ICU 从业者
    • 灌注师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
ECMO
第一组将包括在重症监护室工作并提供 ECMO 服务的从业者
民意调查
非ECMO
第二组将包括在非 ECMO 创造性护理部门工作的从业者
民意调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估在 ICU 中使用 ECMO 服务的医疗保健从业者职业倦怠患病率的调查问卷
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 ECMO 服务的 ICU 和传统 ICU 中从业者的倦怠关联的差异
大体时间:1年
1年
领导态度对职业倦怠综合征的影响
大体时间:1年
通过具体问卷
1年
呼吸治疗师中特殊人群的倦怠
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月3日

首次发布 (实际的)

2020年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月22日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MRC-01-20-113

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

根据我们的组织规则,身份和其他详细信息将保密

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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