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Impact des services d'oxygénation de la membrane extracorporelle sur le développement de l'épuisement professionnel dans les unités de soins intensifs. (burnout)

22 novembre 2021 mis à jour par: Hamad Medical Corporation

Le phénomène de l'épuisement professionnel est apparu pour la première fois dans la science clinique il y a 50 ans. Il connaît une croissance exponentielle dans le monde entier, ce qui a incité ses découvreurs à développer l'outil le plus populaire pour son évaluation, connu sous le nom d'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI)1. Les symptômes courants de l'épuisement professionnel comprennent la dépression, l'irritabilité et l'insomnie. La demande croissante d'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) peut avoir un effet sur le burnout car les services nouvellement introduits sont exigeants en efforts et placent les praticiens dans des situations éthiques et administratives complexes.

Nous avons mené une étude descriptive transversale en utilisant une approche méthodologique quantitative et qualitative combinée impliquant un échantillon de convenance de 1000 professionnels de la santé au sein des USI chirurgicales et médicales de Hamad Medical Corporation (HMC), au Qatar. Nous utiliserons deux instruments principaux pour développer un questionnaire en ligne : - L'enquête sur les services humains MBI (MBI-HSS) et l'échelle de leadership Attentes : nous espérons avoir un nouvel aperçu de l'impact de ces interventions complexes sur l'épuisement professionnel des praticiens. .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude prédomine pour enquêter sur le BOS dans les soins intensifs ECMO et les soins intensifs non ECMO, et si l'attitude de leadership pourrait avoir un effet sur le problème de syndrome mentionné.

Méthodologie Paramètres Cette étude sera dans un hôpital tertiaire au Moyen-Orient "Hamad Medical Corporation" en tant que centre principal, l'étude sera diffusée une enquête en ligne parmi d'autres centres qui accepteront de participer. Les participants seront sélectionnés sur des données sociodémographiques telles que l'âge, le sexe, la profession, l'état civil, l'éducation, le pays d'origine, les années d'expérience, les heures de travail hebdomadaires et le salaire. Le questionnaire a été clarifié aux répondants potentiels afin de dissiper toute mauvaise compréhension. L'anglais utilisé comme langue officielle dans l'organisation ; la traduction des instruments utilisés dans les langues maternelles individuelles n'est pas nécessaire.

Conception Enquête descriptive transversale avec échantillonnage ciblé. Méthodologie mixte qualitative et quantitative utilisée dans cette thèse. Des invitations à participer par la poste, un sondage par questionnaire anonyme seront présentés aux membres du personnel, y compris les médecins, les infirmières et les inhalothérapeutes qui travaillent à temps plein.

1. Population de l'étude et cadre/lieu de l'étude Dans cette section, décrivez la population de l'étude qui doit être inscrite à l'étude, le nombre de recrutement prévu et les critères d'inclusion et d'exclusion à énumérer ici. Énumérez également les hôpitaux dans lesquels cette étude sera menée ( p. HGH, Rumailah, etc.) La population étudiée comprendrait des médecins, des infirmières et des inhalothérapeutes travaillant dans des unités de soins intensifs. Les critères d'inclusion comprendront les praticiens travaillant en unité de soins intensifs, y compris les médecins, les inhalothérapeutes et les infirmières qui acceptent de participer à l'enquête. Nous exclurons les praticiens qui refusent de participer et qui ne rempliront pas les questionnaires. Un organigramme sera préparé pour l'inscription.

Les participants seront contactés par le biais d'une communication avec un représentant au sein des unités de soins intensifs affectées au Qatar. En cas d'accord, nous demanderons une liste des courriers de chaque département à inscrire à l'étude.

1. Procédures d'étude

L'étude sera menée pendant 12 mois à compter de l'approbation éthique. Instrumentation

L'instrumentation utilisée est un questionnaire divisé en les sections suivantes :

A) Questionnaire sur l'efficacité du travail (CWEQ) : Cette échelle était composée de 19 items développés par Kanter, (1977) mesurés par une réponse de type Likert en 5 points. (9) B) Enquête sur les services sociaux de l'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI-HSS) : l'échelle est un instrument standardisé pour mesurer l'épuisement professionnel. Elle utilise 9 éléments liés à l'épuisement émotionnel et elle est le plus fréquemment utilisée dans les recherches sur les soins de santé. Les neuf éléments sont calculés. pour obtenir le score total, des scores de 27 et plus signalent un épuisement professionnel grave. (10) Le pourcentage de degré élevé d'épuisement professionnel a été utilisé pour une analyse avancée. Nous obtiendrons la permission d'utiliser cette échelle de (Mindgarden.com, É.-U.) C) Échelle des comportements de leadership (LS) : le discernement du personnel quant à l'attitude de leadership des gestionnaires sera mesuré à l'aide de l'échelle d'action des gestionnaires en 11 éléments. (11)

Les questionnaires seront soumis sous forme anglaise; pas besoin de traduction, car les professionnels de la santé de l'organisation doivent pratiquer l'anglais qui est la langue officielle du lieu de travail. Les résultats de l'analyse seront présentés à l'aide de méthodes descriptives. Les données quantitatives et qualitatives seront analysées statistiquement, les relations entre les variables seront interprétées, la relation entre le score d'épuisement professionnel et les variables sociodémographiques, le score de stress professionnel et l'échelle d'autonomisation seront évaluées statistiquement à l'aide de (test t, analyse de variance , efficacité de corrélation et régression).

Considérations éthiques:

L'identité des participants est gardée confidentielle, le rapport final ne contiendra aucune identité. Une explication complète aux participants sur les questionnaires, le type, le but de l'étude et les résultats a été faite, le rejet précoce ou le retrait tardif était permissif. L'approbation éthique a été obtenue conformément aux règlements de l'entreprise. Le consentement éthique joint après approbation du centre de recherche médicale.

Les professionnels de la santé travaillant en soins intensifs, qu'ils fournissent ou non des services ECMO, seront éligibles pour participer à l'étude

L'objectif principal sera de détecter la prévalence de l'épuisement professionnel chez les professionnels de la santé travaillant en soins intensifs avec les services ECMO Les objectifs secondaires seront de comparer l'association de l'épuisement professionnel dans les soins intensifs ECMO et non ECMO, l'effet de l'attitude de leadership sur le syndrome d'épuisement professionnel et de regarder à l'épuisement professionnel dans la population spéciale au sein des groupes comme les inhalothérapeutes

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • DA
      • Doha, DA, Qatar, 3050
        • Hamad Medical Corporation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- La population à l'étude comprendrait des médecins, des infirmières et des inhalothérapeutes travaillant dans des unités de soins intensifs.

La description

Critère d'intégration:

- Les critères d'inclusion incluront les praticiens travaillant en unité de soins intensifs, y compris les médecins, les inhalothérapeutes et les infirmières qui acceptent de participer à l'enquête

Critère d'exclusion:

  • praticiens qui refusent de participer et qui ne rempliront pas les questionnaires.

    • Praticiens non réanimation
    • perfusionnistes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ECMO
Le premier groupe comprendra des praticiens qui travaillent en unité de soins intensifs avec les services ECMO
Enquête
Non ECMO
Le deuxième groupe comprendra des praticiens qui travaillent dans une unité de soins inventifs non ECMO
Enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire évaluant la prévalence de l'épuisement professionnel chez les professionnels de la santé travaillant en soins intensifs avec les services ECMO
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La différence d'association d'épuisement professionnel chez les praticiens en soins intensifs avec services ECMO et en soins intensifs conventionnels
Délai: 1 an
1 an
effet de l'attitude de leadership sur le syndrome d'épuisement professionnel
Délai: 1 an
Par questionnaire spécifique
1 an
burnout en population particulière au sein des inhalothérapeutes
Délai: 1 ans
1 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Première publication (Réel)

6 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRC-01-20-113

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

L'identification et les autres détails resteront confidentiels conformément aux règles de notre organisation

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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