小肠移植后患者的一年内镜随访
2020年11月12日 更新者：University Hospital Tuebingen
小肠移植术后一年内镜随访，SASAKI评分的作用
肠移植与大量射血事件有关。
肠移植物的紧密内窥镜控制是可能的。
佐佐木等。 2002 年提出了使用变焦内窥镜进行排斥事件早期检测的内窥镜评分。
研究概览
详细说明
小肠移植对于患有不可逆肠道衰竭的患者来说是一种可能挽救生命的手术，特别是对于那些有全胃肠外营养并发症、无法适应肠道衰竭造成的生活质量限制以及如果自体肠道移植死亡风险高的患者没有被删除。 内窥镜检查提供了评估移植粘膜整体健康状况的最快方法，并且对于从大面积区域获取标本进行组织学评估至关重要，这仍然是诊断排斥反应的金标准。 最近，据报道，与使用标准内窥镜相比，使用变焦视频内窥镜可以更好地评估肠粘膜。 短期随访中的急性细胞排斥反应会出现急性和剧烈的临床症状（发烧、呕吐、恶心、造口排出量增加/腹泻、腹痛和腹胀），因此很难通过监测来预测。
应比较内镜和组织病理学结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tuebingen、德国、72076
- University Hospital of Tuebingen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
自 2005 年以来的肠移植接受者
描述
纳入标准：
- 肠移植受者
排除标准：
- 年龄较小 (< 16)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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放大内窥镜检查结果与病理检查一致率
大体时间：12个月
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变焦内窥镜和病理检查的可靠性
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2019年11月15日
研究完成 (实际的)
2019年11月15日
研究注册日期
首次提交
2020年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月12日
首次发布 (实际的)
2020年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月12日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 829/2020BO2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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