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LUS 在急性心力衰竭治疗适应中的应用 (EPPICA)

2020年11月12日 更新者:University Hospital, Grenoble

肺部超声 (LUS) 对因急性心力衰竭 (AHF) 住院的患者的治疗适应性的兴趣。

根据急性心力衰竭住院患者利尿剂剂量演变评估肺部超声方面。

研究概览

地位

未知

详细说明

EPPICA 是一项观察性和前瞻性队列研究。 研究目标是根据急性心力衰竭住院患者的利尿剂剂量评估 LUS 方面的演变。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

94

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上因急性心力衰竭从内科急诊科住院的患者。

描述

纳入标准:

  • 由医疗部门的高级医师诊断的急性心力衰竭,并得到第二位高级医师的确认。
  • 在医疗部门住院。
  • 他信任的人的病人没有异议。

排除标准:

  • 行政监察或剥夺人身自由
  • 分散肺部超声的肺部疾病(全肺切除术、肺纤维化)
  • 长期透析

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性心力衰竭患者
内科因急性心力衰竭住院的患者。
我们将每天进行肺部超声检查,通过计算 B 线来评估肺充血。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺超声方面根据利尿剂剂量演变。
大体时间:LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。
LUS 上的 B 线编号
LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺部超声方面根据急性心力衰竭的临床体征(噼啪声或下肢水肿)
大体时间:在整个住院期间(平均 7 天)每天进行 LUS 和临床检查。
LUS 上的 B 线编号
在整个住院期间(平均 7 天)每天进行 LUS 和临床检查。
根据急性肾损伤的肺超声方面(基于血浆肌酐水平)。
大体时间:LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。血浆肌酐测量将至少每周进行一次。
LUS 上的 B 线编号
LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。血浆肌酐测量将至少每周进行一次。
根据早期预后(再次住院或出院后 30 天内死亡)的肺超声方面
大体时间:LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。患者将在出院后 30 天被召唤。
LUS 上的 B 线编号
LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。患者将在出院后 30 天被召唤。
医疗部门每日 LUS 的可行性。
大体时间:LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。
与住院天数相比执行的 LUS 数。
LUS 将在整个住院期间(平均 7 天)每天进行。
与出院时的临床检查相比,LUS 的兴趣。
大体时间:在整个住院期间(平均 7 天)每天进行 LUS 和临床检查。
与急性心力衰竭的临床体征相比,出院时的 B 线。
在整个住院期间(平均 7 天)每天进行 LUS 和临床检查。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Perrine Dumanoir, Doctor、University Hospital, Grenoble

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年5月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月12日

首次发布 (实际的)

2020年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月12日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 38RC20.328
  • 2020-A02413-36 (其他标识符:ID RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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