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下肢血管手术患者的超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞

2020年11月19日 更新者:doaa rashwan、Beni-Suef University

超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞对下肢血管手术患者的麻醉镇痛效果

调查人员假设,通过在腰椎竖脊肌平面阻滞中注射更大体积和更高浓度的局部麻醉剂,可以使接受下肢血管手术的患者成功麻醉。

超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞在接受下肢血管手术的患者中采用较高浓度的局麻药来评估其作为单一麻醉技术的有效性、维持术中血流动力学、术中和术后疼痛控制的安全性和有效性。

研究概览

地位

未知

详细说明

患者将置于侧卧位。 在对皮肤和探头进行无菌准备后,高频线性超声换能器将在矢状旁平面横向移动约 3 厘米,以显示 (L2) 椎骨的横突。 将在平面内从外侧到内侧接近 18 号 tuohy 针。 当针头最初触及 L3 椎骨的横突时,针头将轻轻退出并实现平面水分离,抬起竖脊肌。 将通过针引入 20 号导管,插入的总长度将比针尖多 3 厘米(25 毫升 0.5% 布比卡因(负抽吸后缓慢增加,将在观察麻醉剂的筋膜间平面注射传播。

将评估感觉和运动阻滞,只有在充分阻滞后才会开始手术,如果失败,将通过注射 1.5-2 mg/kg 丙泊酚、2 μg/kg 芬太尼和 0.5 mg/kg 阿曲库铵来诱导全身麻醉。

患者将通过面罩以 4 L/min 的速率使用 100% 的氧气和 1.2% 的异氟醚进行通气。 3 分钟后,将使用适当尺寸的带套囊口腔管对患者进行插管,并用 2% 的利多卡因凝胶润滑。

在 100% O2 中使用异氟醚 1.2% 来维持麻醉。 每 20 分钟用阿曲库铵 0.1 mg/kg 继续肌肉松弛。 所有患者都将进行机械通气,以将呼气末二氧化碳维持在 35-40 mmHg 之间。 在 5 分钟内,不允许对受试者进行手术干预以评估目标血压。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Benisuef
      • Banī Suwayf,、Benisuef、埃及、62511
        • 招聘中
        • Benisuef univercity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 接受下肢血管手术的 ASA II 和 III 男性和女性患者

排除标准:

  • 区域块的禁忌症(例如。 患者拒绝 注射部位感染、凝血障碍)
  • 对药物的过敏反应。
  • 鸦片成瘾、任何药物或物质滥用以及鸦片、非甾体抗炎药的长期治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受下肢血管手术的患者
下肢血管手术患者的超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞
下肢血管手术患者的超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电机块块级
大体时间:基线、干预前/手术/手术前
电机功率
基线、干预前/手术/手术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:doaa rashwan, md、Beni-Suef University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年11月20日

初级完成 (预期的)

2021年1月30日

研究完成 (预期的)

2021年1月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月19日

首次发布 (实际的)

2020年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月19日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FMBSUREC/05072020/Abd El Badei

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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