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瑜伽与 TENS 相结合对糖尿病性青光眼的影响

2020年11月21日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

除了 TENS 之外的瑜伽对糖尿病性青光眼的影响

眼内压 (IOP) 通过房水产生和流出之间的平衡来维持,不平衡会导致眼压升高。 非常高的 IOP 会使视网膜细胞受到机械应力。 除了机械损伤外,IOP 升高还会损害眼部血流,从而降低对视网膜神经元的灌注压。 长期的血管和机械应力会对视神经造成进一步的损伤。

升高的眼内压 (IOP) 或高眼压症 (OHT) 是原发性开角型青光眼 (POAG) 最常见形式的青光眼的唯一公认的可改变危险因素。 青光眼是一类视神经病变。 它是导致失明的主要原因。

青光眼根据解剖特征分为开角型(眼睛的前房角保持打开状态)和闭角型(前房角关闭)。 如果眼睛没有既往疾病,则青光眼被认为是原发性的。 继发性青光眼是由各种眼部或全身性疾病引起的,例如色素分散综合征和眼外伤。

似乎有理由认为,糖尿病 (DM) 持续时间较长以及通过血管、神经胶质和神经元因素对视网膜和视神经造成长期损伤与 OAG 的较高风险相关。

研究概览

详细说明

糖尿病性青光眼患者(80例)男女均分为2组,每组40例;

研究组将只接受一次 20 分钟的瑜伽眼部训练 20 分钟,然后通过将电极放在膀胱 (BL) 穴位 61 和 62 上的皮肤上进行 20 分钟的经皮神经电刺激 (TENS)

对照组将采用与研究组相同的方案进行治疗,但 TENS 装置关闭。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of physical therapy cairo university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • DM病程超过5年的患者。
  • BMI 将 < 30 公斤/平方米。
  • 双侧原发性开角型青光眼患者。

排除标准:

  • 急性或慢性眼部炎症
  • 白内障
  • 眼科手术
  • 精神病患者
  • 拒绝参加研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:学习小组
研究组将仅接受一次 20 分钟的瑜伽眼部锻炼,然后通过将电极放在膀胱 (BL) 穴位 61 和 62 上的皮肤上进行 20 分钟的经皮神经电刺激
研究组将仅接受一次 20 分钟的瑜伽眼保健操,然后通过将电极放在膀胱 (BL) 穴位 61 和 62 的皮肤上 20 分钟进行 TENS
SHAM_COMPARATOR:控制组
对照组将采用与研究组相同的方案进行治疗,但关闭经皮神经电刺激装置。
对照组将采用与研究组相同的方案进行治疗,但 TENS 单元将关闭。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压测量
大体时间:会议结束后立即
它将在右眼和左眼中测量
会议结束后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
眼压测量
大体时间:三十分钟后立即
它将在右眼和左眼中测量
三十分钟后立即
眼压测量
大体时间:会议结束六十分钟后立即
它将在右眼和左眼中测量
会议结束六十分钟后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月20日

初级完成 (预期的)

2021年2月1日

研究完成 (预期的)

2021年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月21日

首次发布 (实际的)

2020年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月21日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/002604

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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