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住院阳性 COVID-19 老年人的体育活动计划实施 (Cov-activity)

2023年5月31日 更新者:University Hospital, Toulouse

在住院的 COVID-19 阳性老年人 COVID-19 期间实施体育锻炼计划的可行性和效果

我们的假设是,身体活动计划是可以接受的,并且可以抵消在 COVID-19 病房住院的老年人的身心衰退

研究概览

地位

完全的

详细说明

评估了30秒椅子测试、关节脚平衡和半串联站立以及4米舒适步行测试。 根据他们的分数,选择并解释了特定的身体活动 (PA) 计划。 程序被打印、解释并留在房间里。 该干预措施包括 5 个不同的 PA 项目。

最终评估(离开单位前一天)记录身体表现(用于纳入评估的相同身体测试)、医院焦虑和抑郁 (HAD) 评分、日常生活活动 (ADL) 和项目的自我满意度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Grenoble、法国
        • CHU de GRENOBLE
      • Toulouse、法国、31059
        • University Hospital toulouse
      • Pointe-à-Pitre、瓜德罗普岛
        • CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

包括在图卢兹的法国 COVID-19 老年病房,因 COVID-19 阳性感染住院

描述

纳入标准:

  • 75岁及以上的患者
  • 在法国 COVID-19 老年病房住院
  • 实时聚合酶链反应 COVID-19 阳性 COVID-19 感染或计算机断层扫描疑似胸部病变。

排除标准:

  • 排除接受姑息治疗的患者,
  • 严重痴呆或简易精神状态检查 (MMSE) [14] 低于 18/30
  • 急性 COVID-19 并发症。
  • 日常生活活动 < 2/6

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单组研究
在法国 COVID-19 老年病房住院的 75 岁及以上患者实时聚合酶链反应 COVID-19 阳性 COVID-19 感染或计算机断层扫描疑似胸部病变。
  • 30秒椅子测试,
  • 与关节脚和半串联站姿保持平衡
  • 4米舒适步行测试进行评价

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预依从性的变化
大体时间:通过学习完成,平均15天
通过与总干预天数相比完成的锻炼天数来评估干预的依从性
通过学习完成,平均15天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体能变化
大体时间:通过学习完成,平均15天
30秒椅子测试、关节足平衡、半双人站立、4米舒适步行测试、功能能力与ADL评分和HAD评分评估的包容性和最终身体表现的比较。
通过学习完成,平均15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yves Rolland, MD、University Hospital, Toulouse

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月5日

初级完成 (实际的)

2022年2月14日

研究完成 (实际的)

2022年2月14日

研究注册日期

首次提交

2020年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月27日

首次发布 (实际的)

2020年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月31日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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