Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van programma voor lichaamsbeweging bij in het ziekenhuis opgenomen positieve COVID-19 oudere volwassenen (Cov-activity)

31 mei 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse

Haalbaarheid en effect van de implementatie van het programma voor lichaamsbeweging tijdens COVID-19 bij gehospitaliseerde positieve COVID-19-ouderen

Onze hypothese was dat een programma voor lichaamsbeweging acceptabel zal zijn en fysieke en mentale achteruitgang kan tegengaan bij oudere volwassenen die zijn opgenomen in een COVID-19-afdeling

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De 30 seconden stoeltest, balans met gewrichtsvoeten en semi-tandemstand, en 4 meter comfortabele looptest werden geëvalueerd. Afhankelijk van hun score werd een specifiek bewegingsprogramma (PA) geselecteerd en toegelicht. Het programma werd uitgeprint, uitgelegd en in de zaal achtergelaten. Deze interventie omvatte 5 verschillende PA-programma's.

Eindevaluatie (een dag voor het verlaten van de unit) registratie van fysieke prestaties (dezelfde fysieke tests die worden gebruikt voor inclusie-evaluatie), score voor ziekenhuisangst en depressie (HAD), dagelijkse activiteiten (ADL) en zelfvoldoening van het programma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Grenoble, Frankrijk
        • CHU de Grenoble
      • Toulouse, Frankrijk, 31059
        • University Hospital Toulouse
  • Guadeloupe
      • Pointe-à-Pitre, Guadeloupe
        • CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opgenomen in een Franse COVID-19 geriatrische afdeling in Toulouse, opgenomen in het ziekenhuis voor een positieve COVID-19 infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 75 jaar en ouder
  • In het ziekenhuis opgenomen op een Franse COVID-19 geriatrische afdeling
  • Positieve COVID-19-infectie veroorzaakt door real-time polymerasekettingreactie COVID-19 of vermoed op thoracale laesies op computertomografie.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluiting van patiënten van palliatieve zorg,
  • Ernstige dementie of Mini Mental State Examination (MMSE) [14] onder 18/30
  • Acute COVID-19-complicatie.
  • Activiteiten van het dagelijks leven < 2/6

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Eén enkele groepsstudie
Patiënten van 75 jaar en ouder In het ziekenhuis opgenomen in een Franse COVID-19-geriatrische afdeling Positieve COVID-19-infectie veroorzaakt door real-time polymerasekettingreactie COVID-19 of vermoed op thoracale laesies op computertomografie.
Ander: programma voor lichaamsbeweging
  • 30 seconden stoeltest,
  • balans met gewrichtsvoeten en semi-tandemstand
  • De comfortabele wandeltest van 4 meter werd beoordeeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van therapietrouw van de interventie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 15 dagen
therapietrouw van de interventie beoordeeld aan de hand van het aantal voltooide trainingsdagen in vergelijking met het totale aantal interventiedagen
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 15 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van fysieke prestaties
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 15 dagen
Vergelijking tussen inclusie en uiteindelijke fysieke prestaties gemeten door de 30-seconden stoeltest, balans met gewrichtsvoeten, semi-tandemstand, 4 meter comfortabele looptest, functionele vaardigheden met de evaluatie van ADL-score en HAD-scores.
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yves Rolland, MD, University Hospital, Toulouse

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC31/20/0145

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19-besmetting

Klinische onderzoeken op programma voor lichaamsbeweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren