Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af fysisk aktivitetsprogram hos indlagte positive COVID-19 ældre voksne (Cov-activity)

31. maj 2023 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Gennemførlighed og effekt af implementering af fysisk aktivitetsprogramimplementering under COVID-19 hos indlagte positive COVID-19 ældre voksne

Vores hypotese var, at fysisk aktivitetsprogram vil være acceptabelt og kan modvirke fysisk og mental tilbagegang blandt ældre voksne indlagt på COVID-19-afdeling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

30 sekunders stoletesten, balance med led-fødder og semi-tandem holdning og 4 meter komfortabel gang test blev evalueret. Afhængigt af deres score blev et specifikt fysisk aktivitetsprogram (PA) udvalgt og forklaret. Programmet blev printet, forklaret og efterladt i lokalet. Denne intervention omfattede 5 forskellige PA-programmer.

Afsluttende evaluering (en dag før du forlader enheden), der registrerer fysisk ydeevne (samme fysiske test, der bruges til inklusionsevaluering), score for hospitalsangst og depression (HAD), Activities Daily Living (ADL) og selvtilfredshed med programmet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig
        • Chu de Grenoble
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • University Hospital Toulouse
  • Guadeloupe
      • Pointe-à-Pitre, Guadeloupe
        • CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inkluderet i en fransk COVID-19 geriatrisk enhed i Toulouse, indlagt for en positiv COVID-19 infektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 75 år og derover
  • Indlagt på en fransk COVID-19 geriatrisk afdeling
  • Positiv COVID-19-infektion forårsaget af Real-time Polymerase Chain Reaction COVID-19 eller mistænkt på thoraxlæsioner på computertomografi.

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukkelse af patienter fra palliativ behandling,
  • Svær demens eller Mini Mental State Examination (MMSE) [14] under 18/30
  • Akut COVID-19 komplikation.
  • Aktiviteter i dagligdagen < 2/6

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Et enkelt gruppestudie
Patienter i alderen 75 år og derover Indlagt på en fransk COVID-19 geriatrisk enhed Positiv COVID-19-infektion forårsaget af Real-time Polymerase Chain Reaction COVID-19 eller mistænkt på thoraxlæsioner på computertomografi.
Andet: fysisk aktivitetsprogram
  • 30 sekunders stoletest,
  • balance med led-fødder og semi-tandem holdning
  • 4 meter komfortabel gang test blev evalueret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af overholdelse af interventionen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 dage
overholdelse af interventionen vurderet ud fra antallet af gennemførte træningsdage sammenlignet med antallet af samlede indsatsdage
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af fysiske præstationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 dage
Sammenligning mellem inklusion og endelige fysiske præstationer målt ved 30-sekunders stoletest, balance med led-fødder, semi-tandem holdning, 4 meter komfortabel gang test, funktionelle evner med evaluering af ADL score og HAD score.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yves Rolland, MD, University Hospital, Toulouse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2020

Først opslået (Faktiske)

1. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/20/0145

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19-infektion

Kliniske forsøg med fysisk aktivitetsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner