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入院中の COVID-19 陽性高齢者における身体活動プログラムの実施 (Cov-activity)

2023年5月31日 更新者：University Hospital, Toulouse

入院中の COVID-19 陽性高齢者における COVID-19 中の身体活動プログラムの実施の実現可能性と効果

私たちの仮説は、身体活動プログラムは受け入れられ、COVID-19 病棟に入院している高齢者の身体的および精神的衰退を相殺する可能性があるというものでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

30 秒の椅子テスト、足関節とセミタンデムでのバランス、4 メートルの快適な歩行テストが評価されました。 スコアに応じて、特定の身体活動 (PA) プログラムが選択され、説明されました。 プログラムは印刷され、説明され、部屋に残されました。 この介入には、5 つの異なる PA プログラムが含まれていました。

最終評価（ユニットを離れる前日）は、身体能力（包含評価に使用されるのと同じ身体検査）、病院の不安およびうつ病（HAD）スコア、日常生活活動（ADL）、およびプログラムの自己満足を記録します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • グアドループ
      • Pointe-à-Pitre、グアドループ
        • CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE
  • フランス
      • Grenoble、フランス
        • CHU de Grenoble
      • Toulouse、フランス、31059
        • University Hospital Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トゥールーズにあるフランスの COVID-19 老人病棟に含まれ、COVID-19 感染陽性で入院

説明

包含基準:

  • 75歳以上の患者
  • フランスの COVID-19 老人病棟に入院
  • -リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応COVID-19によって行われた陽性のCOVID-19感染、またはコンピューター断層撮影の胸部病変で疑われる。

除外基準:

  • 緩和ケア患者の除外、
  • 重度の認知症またはミニ精神状態検査 (MMSE) [14] 18/30 未満
  • 急性 COVID-19 合併症。
  • 日常生活動作 < 2/6

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1回のグループ研究
75 歳以上の患者 フランスの COVID-19 高齢者病棟に入院 リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 COVID-19 による COVID-19 感染が陽性、またはコンピューター断層撮影で胸部病変が疑われる。
他の：身体活動プログラム
  • 30秒椅子テスト、
  • ジョイントフットとセミタンデムスタンスでバランスをとる
  • 4メートルの快適な歩行テストが評価されました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入のアドヒアランスの変化
時間枠：研究完了まで、平均15日
総介入日数と比較した完了した運動日数によって評価される介入の順守
研究完了まで、平均15日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体能力の変化
時間枠：研究完了まで、平均15日
30 秒の椅子テスト、関節足でのバランス、セミタンデム スタンス、4 メートルの快適な歩行テスト、ADL スコアと HAD スコアの評価による機能的能力によって測定された包含と最終的な身体能力の比較。
研究完了まで、平均15日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Toulouse

捜査官

  • 主任研究者：Yves Rolland, MD、University Hospital, Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月5日

一次修了 (実際)

2022年2月14日

研究の完了 (実際)

2022年2月14日

試験登録日

最初に提出

2020年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月27日

最初の投稿 (実際)

2020年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月31日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC31/20/0145

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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