Genomförande av fysisk aktivitetsprogram hos inlagda positiva covid-19 äldre vuxna (Cov-activity)
31 maj 2023 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Genomförbarhet och effekt av att implementera programmet för fysisk aktivitet under covid-19 hos inlagda positiva covid-19 äldre vuxna
Vår hypotes var att fysisk aktivitetsprogram kommer att vara acceptabelt och kan motverka fysisk och mental nedgång bland äldre vuxna på sjukhus på covid-19-enheten
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det 30 sekunder långa stoltestet, balans med led-fötter och semi-tandem ställning och 4 meter bekväm gångtest utvärderades. Beroende på deras poäng valdes och förklarades ett specifikt fysisk aktivitetsprogram (PA). Programmet skrevs ut, förklarades och lämnades i rummet. Denna intervention inkluderade 5 olika PA-program.
Slutlig utvärdering (en dag innan du lämnar enheten) som registrerar fysisk prestation (samma fysiska tester som används för inklusionsutvärdering), sjukhusångest och depression (HAD) poäng, Activities Daily Living (ADL) och självtillfredsställelse av programmet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
62
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Grenoble, Frankrike
- CHU de GRENOBLE
-
Toulouse, Frankrike, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
-
-
-
Pointe-à-Pitre, Guadeloupe
- CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inkluderad i en fransk geriatrisk enhet för covid-19 i Toulouse, inlagd på sjukhus för en positiv covid-19-infektion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter 75 år och äldre
- Inlagd på en fransk geriatrisk enhet för covid-19
- Positiv covid-19-infektion orsakad av realtidspolymeraskedjereaktion covid-19 eller misstänkt på thoraxlesioner på datoriserad tomografi.
Exklusions kriterier:
- Uteslutning av patienter från palliativ vård,
- Svår demens eller Mini Mental State Examination (MMSE) [14] under 18/30
- Akut covid-19-komplikation.
- Aktiviteter i det dagliga livet < 2/6
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
En enda gruppstudie
Patienter i åldern 75 år och äldre Inlagda på sjukhus på en fransk geriatrisk enhet för covid-19 Positiv covid-19-infektion orsakad av realtidspolymeraskedjereaktion covid-19 eller misstänkt för thoraxskador på datortomografi.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av följsamhet av interventionen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 dagar
|
följsamhet av interventionen utvärderad av antalet genomförda träningsdagar jämfört med antalet totala interventionsdagar
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av fysiska prestationer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 dagar
|
Jämförelse mellan inkludering och slutliga fysiska prestationer mätt med 30-sekunders stoltestet, balans med led-fötter, semi-tandem hållning, 4 meter bekväm gångtest, funktionella förmågor med utvärdering av ADL-poäng och HAD-poäng.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yves Rolland, MD, University Hospital, Toulouse
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
14 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
14 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2020
Första postat (Faktisk)
1 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC31/20/0145
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .