이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

입원한 COVID-19 양성 노인의 신체 활동 프로그램 구현 (Cov-activity)

2023년 5월 31일 업데이트: University Hospital, Toulouse

입원한 COVID-19 양성 고령자에서 COVID-19 동안 신체 활동 프로그램 구현의 타당성 및 효과

우리의 가설은 신체 활동 프로그램이 수용 가능할 것이며 COVID-19 병동에 입원한 노인의 신체적 및 정신적 쇠퇴를 상쇄할 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

30초 의자 테스트, 관절과 세미탠덤 스탠스의 균형, 4m 편안한 보행 테스트를 평가하였다. 점수에 따라 특정 신체 활동(PA) 프로그램을 선택하고 설명했습니다. 프로그램을 인쇄하고 설명하고 방에 두었습니다. 이 개입에는 5개의 다른 PA 프로그램이 포함되었습니다.

신체 수행(포함 평가에 사용된 동일한 신체 검사), 병원 불안 및 우울증(HAD) 점수, 활동 일상 생활(ADL) 및 프로그램 자기 만족도를 기록하는 최종 평가(병동을 떠나기 하루 전).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

62

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 과들루프
      • Pointe-à-Pitre, 과들루프
        • CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE
  • 프랑스
      • Grenoble, 프랑스
        • CHU de Grenoble
      • Toulouse, 프랑스, 31059
        • University Hospital Toulouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

툴루즈의 프랑스 COVID-19 노인 병동에 포함되어 COVID-19 감염 양성으로 입원

설명

포함 기준:

  • 75세 이상 환자
  • 프랑스 COVID-19 노인 병동에 입원
  • 실시간 중합효소 연쇄 반응 COVID-19에 의해 생성되거나 컴퓨터 단층 촬영에서 흉부 병변이 의심되는 양성 COVID-19 감염.

제외 기준:

  • 완화 치료 환자 제외,
  • 중증 치매 또는 MMSE(Mini Mental State Examination) [14] 18/30 미만
  • 급성 COVID-19 합병증.
  • 일상 생활 활동 < 2/6

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단일 그룹 연구
프랑스 COVID-19 노인병동에 입원한 75세 이상의 환자 실시간 중합 효소 연쇄 반응 COVID-19에 의해 양성 COVID-19 감염이 발생했거나 컴퓨터 단층 촬영에서 흉부 병변이 의심되는 환자.
다른: 신체 활동 프로그램
  • 30초 체어 테스트,
  • 공동 발 및 세미 탠덤 자세로 균형
  • 4미터의 편안한 보행 테스트를 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 준수의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 15일
총 중재 일수와 비교하여 완료된 운동 일수로 평가된 중재 준수
연구 완료까지, 평균 15일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 성능의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 15일
ADL 점수 및 HAD 점수 평가를 통한 30초 의자 검사, 관절 발 균형, 세미 탠덤 자세, 4m 편안한 보행 검사, 기능적 능력을 측정하여 포함 및 최종 신체 성능 비교.
연구 완료까지, 평균 15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Toulouse

수사관

  • 수석 연구원: Yves Rolland, MD, University Hospital, Toulouse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC31/20/0145

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19 감염에 대한 임상 시험

신체 활동 프로그램에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mali

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다