Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av fysisk aktivitetsprogram hos positive covid-19 eldre voksne på sykehus (Cov-activity)

31. mai 2023 oppdatert av: University Hospital, Toulouse

Gjennomførbarhet og effekt av implementering av fysisk aktivitetsprogramimplementering under covid-19 i sykehusinnlagte positive covid-19 eldre voksne

Vår hypotese var at fysisk aktivitetsprogram vil være akseptabelt og kan motvirke fysisk og mental nedgang blant eldre voksne innlagt på sykehus i COVID-19-avdelingen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

30 sekunders stoltesten, balanse med ledd-føtter og semi-tandem holdning, og 4 meter komfortabel gangtest ble evaluert. Avhengig av deres poengsum ble et spesifikt fysisk aktivitetsprogram (PA) valgt og forklart. Programmet ble skrevet ut, forklart og etterlatt i rommet. Denne intervensjonen inkluderte 5 forskjellige PA-programmer.

Sluttevaluering (en dag før du forlater enheten) som registrerer fysisk ytelse (samme fysiske tester som brukes for inklusjonsevaluering), score for sykehusangst og depresjon (HAD), Activities Daily Living (ADL) og selvtilfredshet med programmet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike
        • CHU de GRENOBLE
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • University Hospital Toulouse
  • Guadeloupe
      • Pointe-à-Pitre, Guadeloupe
        • CHU Pointe-à-Pitre Abîmes - GUADELOUPE

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inkludert i en fransk COVID-19 geriatrisk enhet i Toulouse, innlagt på sykehus for en positiv COVID-19-infeksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 75 år og over
  • Innlagt på en fransk covid-19 geriatrisk enhet
  • Positiv COVID-19-infeksjon laget av sanntids polymerasekjedereaksjon COVID-19 eller mistenkt på thoraxlesjoner på datastyrt tomografi.

Ekskluderingskriterier:

  • Utelukkelse av pasienter fra palliativ behandling,
  • Alvorlig demens eller Mini Mental State Examination (MMSE) [14] under 18/30
  • Akutt covid-19-komplikasjon.
  • Aktiviteter i dagliglivet < 2/6

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Én enkelt gruppestudie
Pasienter i alderen 75 år og over Innlagt på en fransk covid-19 geriatrisk enhet Positiv covid-19-infeksjon forårsaket av sanntids polymerasekjedereaksjon COVID-19 eller mistenkt på thoraxlesjoner på datastyrt tomografi.
Annen: fysisk aktivitetsprogram
  • 30 sekunders stoltest,
  • balanse med ledd-føtter og semi-tandem holdning
  • 4 meter komfortabel gange test ble evaluert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av etterlevelse av intervensjonen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 15 dager
etterlevelse av intervensjonen evaluert av antall fullførte treningsdager sammenlignet med antall totale intervensjonsdager
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 15 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av fysiske prestasjoner
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 15 dager
Sammenligning mellom inkludering og endelige fysiske prestasjoner målt ved 30-sekunders stoltesten, balanse med ledd-føtter, semi-tandem holdning, 4 meter komfortabel gangtest, funksjonelle evner med evaluering av ADL-score og HAD-score.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yves Rolland, MD, University Hospital, Toulouse

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

14. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

14. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC31/20/0145

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19-infeksjon

Kliniske studier på fysisk aktivitetsprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere