Implementación de Programa de Actividad Física en Adultos Mayores Hospitalizados Positivos a COVID-19 (Cov-activity)
31 de mayo de 2023 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Factibilidad y Efecto de Implementar Programa de Actividad Física Implementación Durante COVID-19 en Adultos Mayores Hospitalizados Positivos a COVID-19
Nuestra hipótesis fue que el programa de actividad física será aceptable y puede contrarrestar el deterioro físico y mental entre los adultos mayores hospitalizados en la unidad de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se evaluaron el test de silla de 30 segundos, el equilibrio con los pies articulares y la postura en semitándem, y el test de marcha cómoda de 4 metros. En función de su puntuación, se seleccionó y explicó un programa específico de actividad física (AF). El programa fue impreso, explicado y dejado en la habitación. Esta intervención incluyó 5 programas diferentes de AF.
Evaluación final (un día antes de salir de la unidad) registrando rendimiento físico (mismas pruebas físicas utilizadas para la evaluación de inclusión), puntaje de Ansiedad y depresión hospitalaria (HAD), Actividades de la Vida Diaria (AVD) y autosatisfacción del programa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
62
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Incluido en una unidad geriátrica francesa COVID-19 en Toulouse, hospitalizado por una infección COVID-19 positiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 75 años y más
- Hospitalizado en una unidad geriátrica francesa COVID-19
- Infección positiva por COVID-19 realizada por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real COVID-19 o sospecha de lesiones torácicas en tomografía computarizada.
Criterio de exclusión:
- Exclusión de pacientes de cuidados paliativos,
- Demencia grave o miniexamen del estado mental (MMSE) [14] por debajo de 18/30
- Complicación aguda de COVID-19.
- Actividades de la vida diaria < 2/6
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Estudio de un solo grupo
Pacientes de 75 años o más Hospitalizados en una unidad geriátrica de COVID-19 en Francia Infección positiva por COVID-19 realizada por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real COVID-19 o sospecha de lesiones torácicas en la tomografía computarizada.
|
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de adherencia de la intervención
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
|
adherencia a la intervención evaluada por el número de días de ejercicio completados en comparación con el número total de días de intervención
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de rendimiento físico
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
|
Comparación entre la inclusión y el rendimiento físico final medido por la prueba de la silla de 30 segundos, el equilibrio con los pies articulares, la postura en semitándem, la prueba de marcha cómoda de 4 metros, las habilidades funcionales con la evaluación de la puntuación ADL y las puntuaciones HAD.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yves Rolland, MD, University Hospital, Toulouse
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
14 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
14 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC31/20/0145
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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