ERAS方案在急诊手术中的应用 (ERAS in CDU)
2022年7月27日 更新者：University of Milano Bicocca
本研究定义了一个标准化方案，其灵感来自 ERAS 理念，用于接受急诊腹部手术的患者的围手术期治疗。
主要终点是标准化方案应用的可行性；次要终点是安全性
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
589
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lodi、意大利
- ASST Lodi
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Pisa、意大利
- Azienda ospedaliero-universitaria Pisana,Ospedale Cisanello
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Pistoia、意大利
- Ospedale San Jacopo
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Roma、意大利
- Policlinico Gemelli
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Trieste、意大利
- Ospedale di Cattinara
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LC
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Lecco、LC、意大利
- Ospedale Manzoni
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MB
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Monza、MB、意大利、20900
- ASST Monza
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Mi
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Milano、Mi、意大利
- Ospedale San Raffaele
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有因腹部败血症或闭塞而接受急诊手术并接受肠切除术伴或不伴吻合术、肠旁路术或粘连松解术的患者。
描述
纳入标准：
- 因腹部败血症或闭塞而接受急诊腹部手术并接受肠切除术伴或不伴吻合术、肠旁路术或粘连松解术治疗的患者。
排除标准：
- 年龄 <18
- 诊断后手术并发症的急诊手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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研究人群
所有因感染或闭塞而接受急诊腹部手术并接受肠切除伴或不伴吻合治疗的患者；肠旁路术或粘连溶解
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标准化ERAS方案在急诊手术患者围手术期管理中的应用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性：术后 ERAS 项目的应用百分比
大体时间：30天
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符合每个项目的标准化协议
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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安全性：30天内并发症发生率
大体时间：30天
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并发症发生率和死亡率
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marco Braga, MD、University of Milano Bicocca
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月3日
初级完成 (实际的)
2022年3月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月23日
首次发布 (实际的)
2020年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月27日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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