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通过连续护理实现伤口护理和压力性损伤

2020年11月24日 更新者:Charleen Singh、Regional Medical Center of San Jose
我们的主要目标是了解我们的质量改进目标对压力性损伤和伤口护理结果的影响。 我们将跟踪入住我们设施并接受标准护理的患者长达一年。 接受随访的患者将分为四组之一:急性伤口、慢性伤口、入院时存在的压力性损伤和有压力性损伤的风险。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

总体目标 主要目标是了解循证最佳实践模型对跟踪患者整个护理过程的伤口和压力损伤的影响。

具体目标 具体目标是使用组织分析法测量愈合率和压力损伤率。

测量的次要目标是患者了解他们的健康状况及其对伤口愈合的影响,防止伤口重新张开和压力损伤。

一旦我们确定了费率,我们就可以将费率的影响转化为医疗费用,并开始了解循证实践的财政影响。

背景和意义

在过去十年中,研究人员发表了高级伤口护理的好处以及实施压力性损伤预防的必要性。 迄今为止,很少有文献通过跟踪患者将急性护理和急性后护理作为一个连续体联系起来。 如果按照护理轨迹跟踪患者,伤口护理和压力性损伤的结果将知之甚少。 医疗之家模式表明,将患者置于护理中心是获得最佳结果的最佳实践。 然而,有时在医疗保健系统的喧嚣中,患者会迷失方向。 实施以证据为基础的最佳实践,在整个护理过程中跟踪患者,是将患者置于护理中心的一种方法。 目前,伤口护理和压力性损伤护理或预防是在急性护理和急性后护理之间的孤岛中进行的。 很少有文献将持续护理的影响与整个连续体联系起来。

研究设计和方法 概述 本定量研究将利用主要和次要数据。 辅助数据源将来自图表审查,并作为结果的比较组。 患者将在入院时被纳入,因为他们被确定为符合标准,其中包括没有血管团队跟踪的慢性伤口或急性伤口或压力性损伤。 第四组被纳入研究的个体是那些不能移动并且预计在出院时保持不动的患者。 患者将通过接纳临床工作人员来确定,然后由研究协调员或主要研究人员登记并同意。 一旦参加研究,患者将在急症护理环境中根据他们的需要实施基于证据的最佳实践干预措施。 对于有伤口的患者,这将包括他们的覆盖敷料将是一种抗菌泡沫镶边敷料,可最大限度地减少敷料更换。 对于行动不便的患者,他们将实施基于证据的最佳实践压力损伤预防包。 在急诊入院期间,患者将接受有关伤口护理和/或压力性损伤预防的教育。 一旦确定了目标入院后地点,就会为接收地点的护理人员提供教育。 患者将在急性后环境中继续接受随访,直到伤口愈合或每周随访 6 个月,最长持续时间为一年。 伤口将每周使用组织分析进行测量。 将向急症后护理机构提供再教育和指导。 当患者从研究中出院时,他们将被要求完成一项关于他们对护理的满意度和对他们生活的影响的评估调查。 急性期后护理的护理人员将被要求完成一项调查,以评估所提供的教育和支持。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

352

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Jose、California、美国、95116
        • Regional Medical Center San Jose

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

目标研究样本是患有急性伤口、慢性伤口、压力性损伤或有压力性损伤风险且被送入急症护理机构的成年人。 主要站点是基于社区的急症护理组织。 患者将在入院时被识别。

描述

纳入标准:

纳入标准包括:

  • 18岁及以上
  • 因急性伤口入院急救
  • 因慢性伤口入院
  • 因压伤入院
  • 有压力伤害的风险

排除标准:

  • 怀孕的病人
  • 18岁以下患者
  • 已知的血管疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性伤口
有外伤或手术伤口的患者
慢性伤口
患有外周血管疾病相关或手术/外伤伤口的慢性伤口患者
入院时出现压力性损伤
入院时因任何阶段的一次或多次压力性损伤入院的患者
所有患者都将接受标准化的循证护理
有压力损伤的风险
患者入院时有压伤风险,入院时没有压伤。 根据流动性确定为有风险。
所有患者都将接受标准化的循证护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在扩展到急性后期护理的急性护理环境中实施基于证据的伤口护理最佳实践将改善结果。
大体时间:1年
伤口愈合率
1年
在急性护理中实施以证据为基础的压力性损伤预防包,并将其扩展到急性后护理,将预防高危患者的压力性损伤。
大体时间:1年
有发生压力性损伤风险的人实际发生压力性损伤的人数
1年
对现有压力损伤患者实施基于证据的压力损伤预防包将防止发生新的压力损伤
大体时间:1年
对已有压伤的个体进行新压伤发生率的测量
1年
将在急性护理中实施的最佳实践预防包扩展到急性后护理将减少财政支出。
大体时间:1年
比较接受教育后从急性压力性损伤到急性急性损伤的人数和财政影响。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Lee Thorpe, MSN、Regional Medical Center San Jose

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月17日

初级完成 (预期的)

2021年11月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月24日

首次发布 (实际的)

2020年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月24日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1267389

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数据被编码并存储在医院受密码保护的服务器上。 我们目前不打算共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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