Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Soins des plaies et escarres tout au long du continuum de soins

24 novembre 2020 mis à jour par: Charleen Singh, Regional Medical Center of San Jose
Notre objectif principal est de comprendre l'impact de nos objectifs d'amélioration de la qualité sur les résultats des lésions de pression et des soins des plaies. Nous suivrons les patients admis dans notre établissement qui reçoivent la norme de soins pendant un maximum d'un an. Les patients à suivre appartiendront à l'un des quatre groupes suivants : plaies aiguës, plaies chroniques, lésions de pression présentes au moment de l'admission et à risque de lésions de pression.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif général L'objectif principal est de comprendre l'impact d'un modèle de pratiques exemplaires fondé sur des données probantes pour les plaies et les escarres qui suit un patient tout au long du continuum de soins.

Objectifs spécifiques L'objectif spécifique est de mesurer les taux de guérison à l'aide d'analyses tissulaires et les taux d'escarres.

L'objectif secondaire mesuré est la compréhension des patients de leur santé et de l'impact sur la cicatrisation de leurs plaies, la prévention de la réouverture des plaies et des lésions de pression.

Une fois que nous avons identifié les tarifs, nous pouvons traduire l'impact des tarifs en dollars de soins de santé et commencer à comprendre l'impact fiscal de la pratique fondée sur des preuves.

CONTEXTE ET SIGNIFICATION

Au cours de la dernière décennie, les chercheurs ont publié les avantages des soins avancés des plaies et la nécessité de mettre en œuvre la prévention des lésions de pression. À ce jour, il existe très peu de littérature reliant les soins aigus et les soins post-aigus comme un continuum en suivant un patient. On sait peu de choses sur ce que seraient les résultats des soins des plaies et des lésions de pression si un patient était suivi tout au long de la trajectoire de soins. Le modèle de la maison médicale suggère que placer le patient au centre des soins est la meilleure pratique pour obtenir les meilleurs résultats. Cependant, parfois, dans l'agitation du système de santé, le patient est perdu. La mise en œuvre de pratiques exemplaires fondées sur des données probantes qui suivent le patient tout au long du continuum de soins est une approche pour maintenir le patient au centre des soins. Actuellement, les soins des plaies et les soins ou la prévention des lésions de pression sont pratiqués dans des silos entre les soins aigus et les soins post-aigus. Il y a peu de littérature qui établit un lien entre l'impact des soins continus tout au long du continuum.

CONCEPTION ET MÉTHODES DE RECHERCHE Aperçu Cette étude quantitative utilisera à la fois des données primaires et secondaires. La source de données secondaire proviendra de l'examen des dossiers et constituera le groupe de comparaison pour les résultats. Les patients seront inscrits à l'admission car ils sont identifiés comme répondant aux critères, ce qui inclut soit une plaie chronique non suivie par une équipe vasculaire, soit une plaie aiguë ou une escarre. Le quatrième groupe d'individus à inscrire dans l'étude sont les patients qui sont immobiles et qui devraient rester immobiles au moment de la sortie. Les patients seront identifiés par le personnel clinique d'admission, puis inscrits et acceptés par le coordinateur de l'étude ou l'investigateur principal. Une fois inscrits à l'étude, les patients bénéficieront d'interventions basées sur des pratiques exemplaires fondées sur des données probantes mises en œuvre en fonction de leurs besoins pendant leur séjour en milieu de soins actifs. Pour les patients présentant des plaies, cela inclura que leur pansement de couverture sera un pansement bordé de mousse antimicrobienne qui minimise les changements de pansement. Pour les patients immobiles, l'ensemble de prévention des lésions de pression fondé sur des données probantes sera mis en œuvre. Lors de l'admission en soins aigus, le patient recevra une formation concernant le soin de ses plaies et/ou la prévention des lésions de pression. Une fois que le site post-admission cible est identifié, l'éducation pour le soignant au site d'accueil sera fournie. Le patient continuera à être suivi dans le cadre post-aigu jusqu'à ce que la plaie soit cicatrisée ou que six mois se soient écoulés sur une base hebdomadaire pendant une période maximale d'un an. Les plaies seront mesurées chaque semaine à l'aide d'analyses de tissus. Une rééducation et un coaching seront dispensés à l'EHPAD. À la sortie de l'étude, les patients seront invités à remplir une enquête d'évaluation de leur satisfaction à l'égard des soins et de l'impact sur leur vie. Les soignants en soins post-actifs seront invités à remplir un sondage pour évaluer l'éducation et le soutien fournis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

352

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Jose, California, États-Unis, 95116
        • Regional Medical Center San Jose

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'échantillon cible de l'étude est constitué d'adultes qui ont soit une plaie aiguë, une plaie chronique, une lésion de pression ou à risque de lésion de pression qui sont admis dans l'organisation de soins actifs. Le site principal est un organisme communautaire de soins aigus. Les patients seront identifiés à l'admission.

La description

Critère d'intégration:

Les critères d'inclusion comprennent :

  • 18 ans et plus
  • admis en soins aigus avec plaie aiguë
  • admis avec une plaie chronique
  • admis avec une lésion de pression
  • à risque de lésion de pression

Critère d'exclusion:

  • patientes enceintes
  • patients de moins de 18 ans
  • maladie vasculaire connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Plaies aiguës
Patient avec des plaies traumatiques ou chirurgicales
Plaies chroniques
Patient présentant des plaies chroniques liées à une maladie vasculaire périphérique ou à une plaie chirurgicale/traumatique
Lésions de pression présentes à l'admission
Patient admis avec une ou plusieurs lésions de pression de n'importe quel stade à l'admission
Tous les patients recevront des soins infirmiers normalisés fondés sur des données probantes
À risque d'escarres
Patient admis avec un risque d'escarre et n'ayant pas d'escarres au moment de l'admission. Identifié comme étant à risque en raison de la mobilité.
Tous les patients recevront des soins infirmiers normalisés fondés sur des données probantes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mise en œuvre de pratiques exemplaires fondées sur des données probantes pour le soin des plaies dans le cadre des soins actifs qui sont étendues aux soins post-actifs améliorera les résultats.
Délai: 1 an
Taux de cicatrisation
1 an
La mise en œuvre d'un ensemble de prévention des lésions de pression fondé sur des données probantes dans les soins actifs qui est étendu aux soins post-actifs permettra de prévenir les lésions de pression chez les patients à haut risque.
Délai: 1 an
Nombre de personnes qui risquent de développer une escarre développent réellement des escarres
1 an
La mise en œuvre d'un ensemble de prévention des lésions de pression fondé sur des données probantes pour les patients souffrant de lésions de pression existantes empêchera l'apparition de nouvelles lésions de pression
Délai: 1 an
Mesure de l'apparition de nouvelles escarres chez les personnes déjà atteintes d'escarres
1 an
L'extension d'un ensemble de meilleures pratiques de prévention mis en œuvre dans les soins aigus et étendu aux soins post-aigus réduira les dépenses budgétaires.
Délai: 1 an
Comparaison du nombre de personnes admises de la phase post-aiguë avec des lésions de pression à la phase aiguë aiguë après avoir reçu une éducation et l'impact fiscal.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lee Thorpe, MSN, Regional Medical Center San Jose

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 août 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Première publication (Réel)

2 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1267389

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données sont codées et stockées sur le serveur protégé par mot de passe de l'hôpital. Nous ne prévoyons pas de partager les données pour le moment.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner