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COVID-19 大流行期间术后远程医疗就诊与面对面就诊对患者满意度的影响

2022年12月22日 更新者:Karen Zaghiyan、Cedars-Sinai Medical Center
本临床研究的目的是评估与 COVID-19 大流行期间的亲自就诊相比,远程视频/音频术后就诊(远程医疗就诊)是否会影响患者满意度。 如果研究的主要目标得以实现,它将有助于更好地了解远程医疗如何融入现代手术实践以照顾术后患者。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars Sinai Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 96年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 研究时年龄超过 18 岁且接受结直肠手术并进行首次术后就诊的患者
  2. 使用具有视频和音频功能的计算机或电话设备的患者

排除标准:

  1. 孩子们
  2. 精神障碍患者
  3. 没有具有视频和音频功能的计算机或电话设备的患者
  4. 在第一次术后就诊期间需要物理干预的患者(例如 去除引流管、去除缝合线、去除缝合钉)
  5. 在第一次术后就诊之前再次入院的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一组
将在术后约 1 周接受远程医疗访问的患者,然后在术后约 4 周进行面对面的门诊访问
通过音频/视频智能手机应用程序远程与患者的外科医生进行术后访问
其他名称:
  • 远程音频/视频访问,远程医疗访问
有源比较器:第二组
患者将在术后约 1 周接受亲自门诊访问,然后在术后约 4 周进行远程医疗访问
与患者的外科医生进行标准的术后亲自访视

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:术后7至14天
第一次术后就诊后,通过发送给所有参与患者的电子调查来衡量患者满意度评分
术后7至14天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者报告的安全等级
大体时间:术后7至14天
患者报告的安全感评分从 1 到 5,分数越高表示安全感越强。 这是为了衡量在 COVID 大流行期间患者亲自去诊所与通过远程医疗在线就诊的安全感
术后7至14天
访问时间
大体时间:术后7至14天
术后就诊时长
术后7至14天
患者愿意向评分为 1 至 5 的同行推荐提供者
大体时间:术后7至14天
患者愿意向评分为 1 至 5 的同行推荐提供者
术后7至14天
第 1 次和第 2 次术后就诊的综合患者满意度评分
大体时间:术后7至31天
第 1 次和第 2 次术后就诊的综合患者满意度评分
术后7至31天
患者主要住所到就诊地点的距离(公里)
大体时间:术后7至31天
患者主要住所到就诊地点的距离(公里)
术后7至31天
60 天再入院率
大体时间:术后60天
术后 60 天再入院率
术后60天
60 天再手术率
大体时间:术后60天
术后 60 天再次手术的发生率
术后60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Zaghiyan, MD、Associate Professor of Surgery

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月28日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月2日

首次发布 (实际的)

2020年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月22日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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