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梅特兰动员术治疗慢性颈部肌筋膜疼痛的临床疗效

2020年12月8日 更新者:Maryam Shabbir、Riphah International University

肌面颈部疼痛是一种常见的肌肉骨骼问题,由触发点的存在以及局部和牵涉性疼痛模式引起。 慢性颈部疼痛也是关节、韧带、筋膜和结缔组织受累的原因。 本研究的目的是评估 Maitland 运动对肌面部慢性颈部疼痛患者的影响。 梅特兰动员法是物理治疗师最常用的徒手治疗方法之一。 梅特兰的技术涉及将被动和辅助振荡运动应用于脊柱和椎骨关节以治疗疼痛和僵硬。

在这项随机、安慰剂治疗对照试验中,连续 30 名年龄在 25-45 岁且符合纳入标准的患者被分成两组。 研究组持续接受 Maitland 动员治疗 8 周,而对照组接受安慰剂治疗的时间相似。 患者在干预前、中期和干预后填写视觉模拟量表(VAS)、颈部残疾指数(NDI)和颈椎活动度(ROM)问卷,评估疼痛的严重程度、功能能力和活动度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者年龄在25-45岁之间,
  • 双侧疼痛累及上斜方肌和肩胛骨提肌;
  • 疼痛持续至少 3 个月;
  • 在 10 cm 视觉模拟量表 (VAS) 上对应至少 2 cm 的疼痛强度; -颈部姿势或颈部运动引起的颈部疼痛症状;
  • 疼痛至少局限在颈部和枕部区域,但不在口面部区域; --颈部残疾指数(NDI)大于或等于15分;
  • 颈椎活动范围受限(屈曲、伸展、旋转和侧弯); ---本研究包括上斜方肌和肩胛提肌中双侧 MTrP 的存在。

排除标准:

  • 外伤史(例如挫伤、骨折和挥鞭伤);
  • 全身性疾病,如纤维肌痛、系统性红斑狼疮和关节炎;
  • 神经系统疾病(例如,三叉神经痛或枕骨神经痛);
  • 任何原发性头痛(紧张型或偏头痛)的伴随医学诊断;
  • 颈椎手术;神经根型颈椎病或脊髓病的临床诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
研究组接受了梅特兰动员和操纵技术治疗,包括 C1-C2 的后前梅特兰动员、C3-C6 的梅特兰侧向 PA 滑行和颈胸交界处的梅特兰推力操纵。 动员频率为每周 2 天,持续 4 周。 根据梅特兰概念,动员强度为 3 级和 4 级。 13 振荡时间为每秒振荡 2 或 3 次,持续 1 至 2 分钟。
梅特兰的技术涉及将被动和辅助振荡运动应用于脊柱和椎骨关节以治疗疼痛和僵硬。它有五个等级
有源比较器:控制组
安慰剂治疗与常规物理治疗(主动锻炼——在无痛范围内向各个方向重复 10 次,等距收缩 5-10 秒,但最大收缩每次保持 5-16 秒,屈肌、伸肌、侧屈肌和旋转肌)14 没有滑行,对照组推荐振荡和推力。安慰剂组接受基线治疗,包括 TENS 10 分钟和坐姿湿热敷颈部 15 分钟,头部靠在桌子上,枕头。
基线治疗包括 TENS 和热敷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:2个月
它的疼痛等级量表评分在 0-10 之间。O 表示没有疼痛,10 表示疼痛更严重
2个月
颈部残疾指数
大体时间:2个月
每个部分都按照 0 到 5 的等级评分,其中 0 表示“没有疼痛”,5 表示“最严重的疼痛”。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Naveed Arshad, Mphil、Islamabad Medical and Dental College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月30日

研究完成 (实际的)

2020年10月30日

研究注册日期

首次提交

2020年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月8日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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