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만성 근막 경부 통증 환자에서 Maitland의 동원술의 임상 결과

2020년 12월 8일 업데이트: Maryam Shabbir, Riphah International University

근안면 목 통증은 통증유발점과 국소 및 관련 통증 패턴의 존재로 인해 발생하는 일반적인 근골격계 문제입니다. 만성 목 통증은 관절, 인대, 근막 및 결합 조직의 침범을 담당합니다. 이 연구의 목적은 근안면 만성 목 통증 환자에서 Maitland의 가동화가 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. Maitland의 동원은 물리치료사가 사용하는 가장 일반적인 도수 요법 접근법 중 하나입니다. Maitland의 기술은 통증과 뻣뻣함을 치료하기 위해 척추 및 척추 관절에 대한 수동 및 보조 진동 운동의 적용을 포함합니다.

이 무작위, 위약 치료 대조 시험에서 포함 기준을 충족하는 연속적으로 25-45세인 30명의 환자를 두 그룹으로 분리했습니다. 연구 그룹은 Maitland의 동원으로 8주 동안 지속적으로 치료를 받았고 대조군은 비슷한 기간 동안 위약 치료를 받았습니다. 시각 아날로그 척도(VAS), 목 장애 지수(NDI) 및 경부 운동 범위(ROM) 설문지는 통증의 중증도, 기능적 능력 및 운동 범위를 평가하기 위해 중재 전, 중간 및 후에 환자가 작성했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 25~45세 사이의 환자,
  • 상부승모근과 견갑골 거상근을 침범하는 양측성 통증;
  • 3개월 이상의 통증 지속;
  • 10cm 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 적어도 2cm에 해당하는 통증 강도; -목의 자세나 목의 움직임에 의해 유발되는 증상을 동반한 목 통증;
  • 최소한 경추와 후두부에 국한된 통증이 있지만 구안면 부위에는 통증이 없습니다. --목 장애 지수(NDI) 15점 이상;
  • 제한된 경추 운동 범위(굴곡, 신전, 회전 및 측굴); ---이 연구에는 상부 승모근과 견갑거근의 양측성 MTrP의 존재가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 외상성 부상의 병력(예: 타박상, 골절 및 편타 손상)
  • 섬유근육통, 전신성 홍반성 루푸스 및 관절염과 같은 전신 질환;
  • 신경학적 장애(예를 들어, 삼차 신경통 또는 후두 신경통);
  • 원발성 두통(긴장성 유형 또는 편두통)의 수반되는 의학적 진단
  • 경추 수술; 및 경부 신경근병증 또는 척수병증의 임상 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
연구 그룹은 C1-C2에 대한 후전방 Maitland 동원, C3-C6에 대한 Maitland 측면 PA 글라이드 및 경추-흉부 접합부에 대한 Maitland 추력 조작을 포함한 Maitland 동원 및 도수 기법으로 치료를 받았습니다. 동원 빈도는 4주 동안 주 2일이었다. 반면 동원강도는 메잇랜드 개념에 따라 3등급과 4등급이었다.13 진동 시간은 1~2분 동안 1초에 2~3회 진동하였다.
다른: 메이틀랜드의 동원
Maitland의 기술은 통증과 뻣뻣함을 치료하기 위해 척추 및 척추 관절에 수동 및 부속 진동 운동을 적용하는 것을 포함합니다. 그것은 5가지 등급이 있습니다.
활성 비교기: 대조군
기존의 물리 요법(능동적 운동-통증이 없는 범위에서 모든 방향으로 10회 반복, 아이소메트릭 5-10초간 짧지만 최대 수축은 굴근, 신근, 측면 굴근 및 회전근에 대해 각각 5-16초 동안 유지됨)14을 사용한 위약 치료가 활주 없이 진행되는 동안, 대조군에는 진동과 추력이 권장되었습니다. 위약군은 TENS 10분 및 머리를 베개와 함께 테이블에 눕힌 상태에서 경추 부위에 15분 동안 앉은 자세로 축축한 핫팩을 포함하는 기본 치료로 치료되었습니다.
다른: 전통적인 물리 치료
기본 치료에는 수십 가지 및 핫 팩이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 2 개월
통증 평가 척도 0-10.O 사이의 점수는 통증이 없음을 의미하고 10은 통증이 더 심함을 의미합니다.
2 개월
목 장애 지수
기간: 2 개월
각 섹션은 0에서 5 등급 척도로 점수가 매겨지며, 0은 '통증 없음'을 의미하고 5는 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Naveed Arshad, Mphil, Islamabad Medical and Dental College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PT-Associate-MARYAM SHABBIR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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