Resultados clínicos de la movilización de Maitland en pacientes con dolor de cuello crónico miofacial
8 de diciembre de 2020 actualizado por: Maryam Shabbir, Riphah International University
El dolor de cuello miofacial es un problema musculoesquelético común causado por la presencia de puntos gatillo y patrones de dolor local y referido. El dolor de cuello crónico es responsable de la participación de las articulaciones, los ligamentos, la fascia y el tejido conectivo también. El objetivo de este estudio fue evaluar los impactos de la movilización de Maitland en pacientes con dolor de cuello crónico miofacial. La movilización de Maitland es uno de los enfoques de terapia manual más utilizados por los fisioterapeutas. Las técnicas de Maitland involucran la aplicación de movimientos oscilatorios pasivos y accesorios a las articulaciones vertebrales y espinales para tratar el dolor y la rigidez.
En este ensayo aleatorizado controlado con tratamiento con placebo, 30 pacientes consecutivos de 25 a 45 años de edad que cumplían con los criterios de inclusión se aislaron en dos grupos. El grupo de estudio fue tratado con la movilización de Maitland de manera constante durante 8 semanas, mientras que el grupo de control recibió tratamiento con placebo durante un período de tiempo similar. Los pacientes cumplimentaron la escala analógica visual (VAS), el índice de discapacidad del cuello (NDI) y el rango de movimiento cervical (ROM) antes, intermedio y después de la intervención para evaluar la gravedad del dolor, la capacidad funcional y el rango de movimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán, 54000
- Riphah IU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 25 a 45 años de edad,
- Dolor bilateral que involucra la parte superior del trapecio y el músculo elevador de la escápula;
- Duración del dolor de al menos 3 meses;
- Una intensidad del dolor correspondiente a al menos 2 cm en una escala analógica visual (VAS) de 10 cm; -Dolor de cuello con síntomas provocados por posturas o movimientos del cuello;
- Dolor localizado al menos en las regiones cervical y occipital pero no en la región orofacial; --Índice de discapacidad del cuello (NDI) mayor o igual a 15 puntos;
- Rango de movimientos cervical restringido (flexión, extensión, rotación y flexión lateral); ---La presencia de PGM bilaterales en los músculos trapecio superior y elevador de la escápula se incluyeron en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesiones traumáticas (p. ej., contusión, fractura y lesión por latigazo cervical);
- enfermedades sistémicas tales como fibromialgia, lupus eritematoso sistémico y artritis;
- Trastornos neurológicos (p. ej., neuralgia del trigémino o neuralgia occipital);
- Diagnóstico médico concomitante de cualquier cefalea primaria (tipo tensional o migraña);
- Cirugía de la columna cervical; y diagnóstico clínico de radiculopatía cervical o mielopatía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estudio
El grupo de estudio fue tratado con técnicas de movilización y manipulación de Maitland, incluida la movilización posteroanterior de Maitland para C1-C2, el deslizamiento PA lateral de Maitland para C3-C6 y la manipulación de empuje de Maitland para la unión cervicotorácica.
La frecuencia de movilización fue de 2 días a la semana durante 4 semanas.
Mientras que la intensidad de la movilización fue de grado 3 y 4 según el concepto de Maitland.13
El tiempo de las oscilaciones fue de 2 o 3 oscilaciones en un segundo durante 1 a 2 minutos.
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Las técnicas de Maitland involucran la aplicación de movimientos oscilatorios pasivos y accesorios a las articulaciones espinales y vertebrales para tratar el dolor y la rigidez. Tiene cinco grados
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Comparador activo: Grupo de control
Mientras que el tratamiento con placebo con fisioterapia convencional (ejercicios activos: 10 repeticiones en todas las direcciones en un rango sin dolor, ejercicios isométricos de 5 a 10 segundos, contracción máxima pero breve, cada uno sostenido durante 5 a 16 segundos para flexores, extensores, flexores laterales y rotadores)14 sin deslizamiento, Se recomendaron oscilaciones y empuje para el grupo de control. El grupo de placebo se trató con un tratamiento de referencia que incluía TENS de 10 minutos y compresas calientes húmedas en posición sentada durante 15 minutos en la región cervical con la cabeza apoyada sobre una mesa con una almohada.
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EL TRATAMIENTO BASELINE INCLUYE TENS y Hot PACKS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2 meses
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Es una puntuación de la escala de calificación del dolor entre 0 y 10. O significa que no hay dolor 10 significa peor dolor
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2 meses
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 meses
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Cada sección se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que cero significa 'Sin dolor' y 5 significa 'Peor dolor imaginable'.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Naveed Arshad, Mphil, Islamabad Medical and Dental College
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Tekin L, Akarsu S, Durmus O, Cakar E, Dincer U, Kiralp MZ. The effect of dry needling in the treatment of myofascial pain syndrome: a randomized double-blinded placebo-controlled trial. Clin Rheumatol. 2013 Mar;32(3):309-15. doi: 10.1007/s10067-012-2112-3. Epub 2012 Nov 9.
- Blanpied PR, Gross AR, Elliott JM, Devaney LL, Clewley D, Walton DM, Sparks C, Robertson EK. Neck Pain: Revision 2017. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Jul;47(7):A1-A83. doi: 10.2519/jospt.2017.0302.
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
- Clewley D, Flynn TW, Koppenhaver S. Trigger point dry needling as an adjunct treatment for a patient with adhesive capsulitis of the shoulder. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Feb;44(2):92-101. doi: 10.2519/jospt.2014.4915. Epub 2013 Nov 21.
- Hsieh YL, Kao MJ, Kuan TS, Chen SM, Chen JT, Hong CZ. Dry needling to a key myofascial trigger point may reduce the irritability of satellite MTrPs. Am J Phys Med Rehabil. 2007 May;86(5):397-403. doi: 10.1097/PHM.0b013e31804a554d.
- Leon-Hernandez JV, Martin-Pintado-Zugasti A, Frutos LG, Alguacil-Diego IM, de la Llave-Rincon AI, Fernandez-Carnero J. Immediate and short-term effects of the combination of dry needling and percutaneous TENS on post-needling soreness in patients with chronic myofascial neck pain. Braz J Phys Ther. 2016 Jul 11;20(5):422-431. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0176.
- Gattie E, Cleland JA, Snodgrass S. The Effectiveness of Trigger Point Dry Needling for Musculoskeletal Conditions by Physical Therapists: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Mar;47(3):133-149. doi: 10.2519/jospt.2017.7096. Epub 2017 Feb 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PT-Associate-MARYAM SHABBIR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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