Résultats cliniques de la mobilisation de Maitland chez les patients souffrant de cervicalgie chronique myofaciale
8 décembre 2020 mis à jour par: Maryam Shabbir, Riphah International University
La cervicalgie myofaciale est un problème musculo-squelettique courant causé par la présence de points de déclenchement et de schémas de douleur locaux et référés. La cervicalgie chronique est également responsable de l'atteinte des articulations, des ligaments, des fascias et du tissu conjonctif. L'objectif de cette étude était d'évaluer les impacts de la mobilisation de Maitland chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques myofaciales. La mobilisation de Maitland est l'une des approches de thérapie manuelle les plus couramment utilisées par les physiothérapeutes. Les techniques de Maitland impliquent l'application de mouvements oscillatoires passifs et accessoires aux articulations vertébrales et vertébrales pour traiter la douleur et la raideur.
Dans cet essai randomisé contrôlé par placebo, 30 patients âgés consécutivement de 25 à 45 ans répondant aux critères d'inclusion ont été isolés en deux groupes. Le groupe d'étude a été traité avec la mobilisation de Maitland de manière constante pendant 8 semaines, tandis que le groupe témoin a reçu un traitement placebo pendant une période similaire. L'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice d'incapacité du cou (NDI) et le questionnaire sur l'amplitude des mouvements cervicaux (ROM) ont été remplis par les patients avant, après et après l'intervention pour évaluer la sévérité de la douleur, la capacité fonctionnelle et l'amplitude des mouvements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 25 à 45 ans,
- Douleur bilatérale impliquant le trapèze supérieur et le muscle élévateur de l'omoplate ;
- Durée de la douleur d'au moins 3 mois ;
- Une intensité de la douleur correspondant à au moins 2 cm sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm ; -Douleur au cou avec des symptômes provoqués soit par des postures du cou, soit par des mouvements du cou ;
- Douleur localisée au moins dans les régions cervicale et occipitale mais pas dans la région orofaciale ; --Indice d'incapacité du cou (NDI) supérieur ou égal à 15 points ;
- Gamme restreinte de mouvements cervicaux (flexion, extension, rotation et flexion latérale); --- La présence de TrPM bilatéraux dans les muscles trapèze supérieur et élévateur des omoplates a été incluse dans cette étude.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessures traumatiques (par exemple, contusion, fracture et coup de fouet cervical);
- Les maladies systémiques telles que la fibromyalgie, le lupus érythémateux disséminé et l'arthrite ;
- Troubles neurologiques (par exemple, névralgie du trijumeau ou névralgie occipitale);
- Diagnostic médical concomitant de tout mal de tête primaire (de type tensionnel ou migraine);
- Chirurgie du rachis cervical; et diagnostic clinique de radiculopathie cervicale ou de myélopathie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude
Le groupe d'étude a été traité avec des techniques de mobilisation et de manipulation de Maitland, y compris la mobilisation postéro-antérieure de Maitland pour C1-C2, le glissement latéral PA de Maitland pour C3-C6 et la manipulation de poussée de Maitland pour la jonction cervico-thoracique.
La fréquence de mobilisation était de 2 jours par semaine pendant 4 semaines.
Alors que l'intensité de la mobilisation était de grade 3 et 4 selon le concept de Maitland.13
La durée des oscillations était de 2 ou 3 oscillations par seconde pendant 1 à 2 minutes.
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Les techniques de Maitland impliquent l'application de mouvements oscillatoires passifs et accessoires aux articulations vertébrales et vertébrales pour traiter la douleur et la raideur.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Alors que le traitement placebo avec la physiothérapie conventionnelle (exercices actifs - 10 répétitions dans toutes les directions dans une plage sans douleur, isométriques 5-10 secondes contraction brève mais maximale chacune maintenue pendant 5-16 secondes pour les fléchisseurs, les extenseurs, les fléchisseurs latéraux et les rotateurs)14 sans glissement, les oscillations et la poussée ont été recommandées pour le groupe témoin. Le groupe placebo a été traité avec un traitement de base comprenant un TENS de 10 minutes et des compresses chaudes humides en position assise pendant 15 minutes sur la région cervicale avec la tête appuyée sur une table avec un oreiller.
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LE TRAITEMENT DE BASE COMPREND TENS et Hot PACKS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: 2 mois
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C'est une échelle d'évaluation de la douleur Un score compris entre 0 et 10.O signifie aucune douleur 10 signifie une douleur pire
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2 mois
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 mois
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Chaque section est notée sur une échelle de notation de 0 à 5, où zéro signifie « aucune douleur » et 5 signifie « pire douleur imaginable ».
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Naveed Arshad, Mphil, Islamabad Medical and Dental College
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Tekin L, Akarsu S, Durmus O, Cakar E, Dincer U, Kiralp MZ. The effect of dry needling in the treatment of myofascial pain syndrome: a randomized double-blinded placebo-controlled trial. Clin Rheumatol. 2013 Mar;32(3):309-15. doi: 10.1007/s10067-012-2112-3. Epub 2012 Nov 9.
- Blanpied PR, Gross AR, Elliott JM, Devaney LL, Clewley D, Walton DM, Sparks C, Robertson EK. Neck Pain: Revision 2017. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Jul;47(7):A1-A83. doi: 10.2519/jospt.2017.0302.
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
- Clewley D, Flynn TW, Koppenhaver S. Trigger point dry needling as an adjunct treatment for a patient with adhesive capsulitis of the shoulder. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Feb;44(2):92-101. doi: 10.2519/jospt.2014.4915. Epub 2013 Nov 21.
- Hsieh YL, Kao MJ, Kuan TS, Chen SM, Chen JT, Hong CZ. Dry needling to a key myofascial trigger point may reduce the irritability of satellite MTrPs. Am J Phys Med Rehabil. 2007 May;86(5):397-403. doi: 10.1097/PHM.0b013e31804a554d.
- Leon-Hernandez JV, Martin-Pintado-Zugasti A, Frutos LG, Alguacil-Diego IM, de la Llave-Rincon AI, Fernandez-Carnero J. Immediate and short-term effects of the combination of dry needling and percutaneous TENS on post-needling soreness in patients with chronic myofascial neck pain. Braz J Phys Ther. 2016 Jul 11;20(5):422-431. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0176.
- Gattie E, Cleland JA, Snodgrass S. The Effectiveness of Trigger Point Dry Needling for Musculoskeletal Conditions by Physical Therapists: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Mar;47(3):133-149. doi: 10.2519/jospt.2017.7096. Epub 2017 Feb 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2020
Première publication (Réel)
9 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PT-Associate-MARYAM SHABBIR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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