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Covid-19患者甲状旁腺激素分泌状况

2020年12月9日 更新者:Sabahattin Destek、Bezmialem Vakif University

Covid-19住院患者甲状旁腺激素分泌状况及其与白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比值、c反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白和D-二聚体的关系

COVID-19 感染会引起身体各器官的过敏性免疫反应和广泛炎症,尤其是通过肺部细胞因子。 这种细胞因子介导的广泛炎症也会影响甲状旁腺,导致甲状旁腺分泌受损。

研究人员评估了因 COVID-19 感染住院的患者的甲状旁腺激素、钙、磷和碱性磷酸酶水平。 研究人员排除了接受重症监护治疗的患者和已知患有甲状旁腺疾病的患者。

研究人员检查了这些患者甲状旁腺激素分泌与 COVID-19 疾病、白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比率、C 反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白和 D-二聚体之间的关系。 研究人员将没有 COVID-19 感染和已知甲状旁腺疾病的健康人的甲状旁腺激素水平与 Covid-19 患者的甲状旁腺激素水平进行了比较。

研究概览

详细说明

可通过飞沫引起严重急性呼吸系统综合症的冠状病毒 2 (SARS-COV-2) 病毒已引起全球冠状病毒 19 (COVID-19) 大流行。 COVID-19 感染可能没有症状,也可能导致严重疾病甚至死亡。 这种病毒通过身体各器官(主要是肺部)中的细胞因子引起过敏性免疫反应和不同程度的广泛炎症。

由病毒引起的细胞因子介导的广泛炎症也可能影响甲状旁腺,导致其功能恶化。 因此,它可能会引起甲状旁腺激素分泌的变化。

研究人员评估了有症状和因 COVID-19 感染住院的患者的血清甲状旁腺激素、钙、磷、碱性磷酸酶检测结果。 参与者还评估了甲状旁腺素与这些患者的白细胞、中性粒细胞/淋巴细胞比率、c 反应蛋白、纤维蛋白原、降钙素原、铁蛋白和 D-二聚体的关系。 研究人员将 COVID-19 感染患者的甲状旁腺激素水平与未感染 COVID-19 和甲状旁腺疾病的健康个体的甲状旁腺激素水平进行了比较。 因此,研究人员寻找两组之间甲状旁腺激素水平的差异。 研究人员不包括重症监护病房的患者和已知患有甲状旁腺疾病的患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34093
        • Bezmialem VU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

形成了因 COVID-19 住院治疗且无甲状旁腺疾病的患者。

描述

纳入标准:

  • 接受研究。
  • 年满 18 岁。
  • COVID 19 测试结果呈阳性。
  • 以前没有服用甲状旁腺疾病药物。
  • 在医院的 COVID 服务中接受住院治疗。

排除标准:

  • 不接受研究。
  • 未满 18 岁。
  • 患者的 COVID 19 检测结果为阴性。
  • COVID 患者作为门诊病人接受治疗。
  • 健康对照组甲状旁腺疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Covid-19 患者组
从 Covid-19 患者组的人的前臂静脉抽取 10 毫升静脉血,并从该血液中测量甲状旁腺激素、钙、磷、碱性磷酸酶的水平。
从健康对照组的人中,从研究中所有个体的前臂静脉静脉中采集 10 毫升静脉血。 从该血液中测量甲状旁腺激素、钙、磷、碱性磷酸酶水平。
健康对照组
从健康对照组的前臂静脉抽取10毫升静脉血,测定该血的甲状旁腺激素、钙、磷、碱性磷酸酶水平。
从健康对照组的人中,从研究中所有个体的前臂静脉静脉中采集 10 毫升静脉血。 从该血液中测量甲状旁腺激素、钙、磷、碱性磷酸酶水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Covid 19患者组的白细胞(WBC)结果
大体时间:90天
在这项研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清 WBC 结果。
90天
Covid 19患者组的中性粒细胞/淋巴细胞比值(N/LO)结果
大体时间:90天
在该研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清 N/LO 结果。
90天
Covid 19患者组的C反应蛋白(CRP)结果
大体时间:90天
在这项研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清 CRP 结果。
90天
Covid 19 患者组的纤维蛋白原结果
大体时间:90天
在这项研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清纤维蛋白原结果。
90天
Covid 19患者组的降钙素原结果
大体时间:90天
在这项研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清降钙素原结果。
90天
Covid 19 患者组的铁蛋白结果
大体时间:90天
在这项研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清铁蛋白结果。
90天
Covid 19 患者组的 D-二聚体结果
大体时间:90天
在这项研究中,在 Covid 19 患者组中记录了血清 D-二聚体结果。
90天
甲状旁腺激素组间比较
大体时间:90天
在该研究中,记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清甲状旁腺激素结果并进行了统计比较。
90天
组间钙比较
大体时间:90天
在该研究中,记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清钙结果并进行了统计比较。
90天
组间磷比较
大体时间:90天
在该研究中,记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清磷结果并进行了统计比较。
90天
组间碱性磷酸酶比较
大体时间:90天
在该研究中,记录了Covid患者组和非Covid对照组的血清碱性磷酸酶结果并进行了统计比较。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 学习椅:Derya Özalp Çelikçi, Dr、Sancaktepe Education and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月10日

初级完成 (实际的)

2020年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月9日

研究注册日期

首次提交

2020年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月9日

首次发布 (实际的)

2020年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月9日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

该研究将在成为文章时进行分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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