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코로나19 환자의 부갑상선 호르몬 분비 상태

2020년 12월 9일 업데이트: Sabahattin Destek, Bezmialem Vakif University

Covid-19 입원 환자의 부갑상선 호르몬 분비 상태 및 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴 및 D-dimer와의 관계

COVID-19 감염은 특히 폐의 사이토카인을 통해 신체의 여러 기관에 과민성 면역 반응과 광범위한 염증을 일으킵니다. 이 사이토카인 매개 광범위한 염증은 부갑상샘에도 영향을 미쳐 부갑상샘 분비 장애를 일으킬 수 있습니다.

연구자들은 COVID-19 감염으로 입원한 환자의 부갑상선 호르몬, 칼슘, 인 및 알칼리성 포스파타제 수치를 평가했습니다. 연구자들은 집중 치료를 받는 환자와 알려진 부갑상선 질환이 있는 환자를 제외했습니다.

연구자들은 이 환자들의 부갑상선 호르몬 분비와 COVID-19 질환, 백혈구, 호중구/림프구 비율, C 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴 및 D-dimer와의 연관성을 조사했습니다. 연구원들은 COVID-19 감염 및 알려진 부갑상선 질환이 없는 건강한 사람들의 부갑상선 호르몬 수치를 Covid-19 환자의 부갑상선 호르몬 수치와 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비말을 통해 중증급성호흡기증후군을 일으킬 수 있는 코로나바이러스-2(SARS-COV-2) 바이러스가 전 세계적으로 코로나19(COVID-19) 팬데믹을 일으켰다. COVID-19 감염은 무증상이거나 심각한 질병 및 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 바이러스는 신체의 여러 기관, 주로 폐에서 사이토카인을 통해 과민성 면역 반응과 다양한 정도의 광범위한 염증을 일으킵니다.

바이러스에 의해 유발되는 사이토카인 매개 광범위한 염증은 부갑상선에도 영향을 미쳐 기능이 저하될 수 있습니다. 따라서 부갑상선 호르몬 분비에 변화를 일으킬 수 있습니다.

연구진은 COVID-19 감염 증상이 있고 입원한 환자의 혈청 부갑상선 호르몬, 칼슘, 인, 알칼리성 포스파타제 검사 결과를 평가했습니다. 참가자들은 또한 이들 환자에서 파라토르몬과 백혈구, 호중구/림프구 비율, c 반응성 단백질, 피브리노겐, 프로칼시토닌, 페리틴 및 D-다이머와의 관계를 평가했습니다. 연구원들은 COVID-19 감염 환자의 부갑상선 호르몬 수치를 COVID-19 감염 및 부갑상선 질환이 없는 건강한 개인의 부갑상선 호르몬 수치와 비교했습니다. 그래서 연구자들은 두 그룹 사이의 부갑상선 호르몬 수치의 차이를 찾았습니다. 연구원들은 중환자실에 있는 환자와 알려진 부갑상선 질환이 있는 환자를 포함하지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34093
        • Bezmialem VU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

부갑상선 질환 없이 COVID-19로 입원 치료를 받은 환자들이 형성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 연구를 수락합니다.
  • 18세 이상.
  • 코로나19 검사 결과 양성 판정.
  • 이전에 부갑상선 질환 약물을 복용하지 않았습니다.
  • 병원의 COVID 서비스에서 입원 치료를 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 연구를 받아들이지 않습니다.
  • 18세 미만이어야 합니다.
  • 환자에 대한 음성 COVID 19 테스트 결과.
  • COVID 환자는 외래 환자로 취급됩니다.
  • 건강한 대조군의 부갑상선 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Covid-19 환자 그룹
Covid-19 환자군 사람들의 팔뚝 정맥에서 10ml의 정맥혈을 채취하고 이 혈액에서 부갑상선 호르몬, 칼슘, 인, 알칼리성 포스파타제 수치를 측정했습니다.
진단 검사: 생화학 검사를 위해 정맥혈을 채취했습니다.
건강한 대조군의 사람들로부터 연구에 참여한 모든 개인의 팔뚝 정맥에서 10ml의 정맥혈을 채취했습니다. 이 혈액에서 부갑상선 호르몬, 칼슘, 인, 알칼리 포스파타제 수치를 측정했습니다.
건강한 대조군
건강한 대조군의 팔뚝 정맥에서 10ml의 정맥혈을 채취하고 이 혈액에서 부갑상선 호르몬, 칼슘, 인, 알칼리성 포스파타제 수치를 측정합니다.
진단 검사: 생화학 검사를 위해 정맥혈을 채취했습니다.
건강한 대조군의 사람들로부터 연구에 참여한 모든 개인의 팔뚝 정맥에서 10ml의 정맥혈을 채취했습니다. 이 혈액에서 부갑상선 호르몬, 칼슘, 인, 알칼리 포스파타제 수치를 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 환자군의 백혈구(WBC) 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 WBC 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
Covid 19 환자군의 호중구/림프구 비율(N/LO) 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 N/LO 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
코로나19 환자군의 CRP(C-reactive protein) 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 CRP 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
Covid 19 환자 그룹의 섬유소원 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 피브리노겐 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
코로나19 환자군의 프로칼시토닌 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 프로칼시토닌 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
코로나19 환자군의 페리틴 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 페리틴 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
Covid 19 환자군의 D-dimer 결과
기간: 90일
연구에서 혈청 D-dimer 결과는 Covid 19 환자 그룹에서 기록되었습니다.
90일
그룹 간 부갑상선 호르몬 비교
기간: 90일
연구에서 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 부갑상선 호르몬 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 칼슘 비교
기간: 90일
연구에서 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 칼슘 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 인 비교
기간: 90일
이 연구에서는 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 인 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일
그룹 간 알칼리성 포스파타제 비교
기간: 90일
이 연구에서 Covid 환자 그룹과 비 Covid 대조군의 혈청 알칼리성 포스파타제 결과를 기록하고 통계적으로 비교했습니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

협력자

Didem Ertorul

수사관

  • 연구 의자: Derya Özalp Çelikçi, Dr, Sancaktepe Education and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 08122020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

연구가 글이 되면 공유하겠습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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