Covid-19患者における副甲状腺ホルモン分泌の状況
2020年12月9日 更新者：Sabahattin Destek、Bezmialem Vakif University
入院中のCovid-19患者における副甲状腺ホルモン分泌の状態と、白血球、好中球/リンパ球比、c反応性タンパク質、フィブリノゲン、プロカルシトニン、フェリチン、およびD-ダイマーとの関係
COVID-19 感染は、特に肺のサイトカインを介して、体のさまざまな臓器に過敏な免疫反応と広範な炎症を引き起こします。 このサイトカインが介在する広範な炎症は、副甲状腺にも影響を及ぼし、副甲状腺の分泌障害を引き起こす可能性があります。
研究者は、COVID-19 感染で入院した患者の副甲状腺ホルモン、カルシウム、リン、およびアルカリホスファターゼのレベルを評価しました。 研究者は、集中治療を受けている患者と、既知の副甲状腺疾患のある患者を除外しました。
研究者らは、副甲状腺ホルモン分泌と、COVID-19 疾患、白血球、好中球/リンパ球比、C 反応性タンパク質、フィブリノゲン、プロカルシトニン、フェリチン、D ダイマーとの関連をこれらの患者で調べました。 研究者らは、COVID-19 に感染しておらず、副甲状腺疾患が確認されていない健康な人の副甲状腺ホルモンレベルを、Covid-19 患者の副甲状腺ホルモンレベルと比較しました。
調査の概要
詳細な説明
飛沫を介して重度の急性呼吸器症候群を引き起こす可能性があるコロナウイルス-2 (SARS-COV-2) ウイルスは、世界的なコロナウイルス 19 (COVID-19) パンデミックを引き起こしました。 COVID-19 感染は、無症候性であるか、深刻な病気や死に至ることさえあります。 このウイルスは、過敏な免疫反応を引き起こし、サイトカインを介してさまざまな程度の広範な炎症を体のさまざまな臓器、主に肺に引き起こします。
ウイルスによって引き起こされるサイトカインを介した広範な炎症は、副甲状腺にも影響を与え、その機能を低下させる可能性があります。 したがって、副甲状腺ホルモン分泌の変化を引き起こす可能性があります。
研究者らは、COVID-19 感染症の症状があり入院した患者の血清副甲状腺ホルモン、カルシウム、リン、アルカリホスファターゼ検査の結果を評価しました。 参加者はまた、これらの患者のパラソルモンと白血球、好中球/リンパ球比、c反応性タンパク質、フィブリノーゲン、プロカルシトニン、フェリチン、およびDダイマーとの関係を評価しました. 研究者らは、COVID-19 感染患者の副甲状腺ホルモンレベルを、COVID-19 感染および副甲状腺疾患のない健康な個人の副甲状腺ホルモンレベルと比較しました。 そこで研究者は、両グループ間の副甲状腺ホルモンレベルの違いを探しました. 研究者は、集中治療室の患者と既知の副甲状腺疾患の患者を含めませんでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34093
- Bezmialem VU
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
入院し、副甲状腺疾患のない COVID-19 の治療を受けた患者が形成されました。
説明
包含基準:
- 研究を受け入れること。
- 18歳以上であること。
- COVID 19 検査結果は陽性です。
- 以前に副甲状腺疾患の薬を服用していない。
- 病院のCOVIDサービスで入院治療を受けています。
除外基準:
- 研究は受け付けていません。
- 18歳未満であること。
- 患者のCOVID 19検査結果は陰性。
- 外来患者として扱われるCOVID患者。
- 健康な対照群における副甲状腺疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Covid-19患者グループ
Covid-19患者グループの人々の前腕静脈から10mlの静脈血が採取され、この血液から副甲状腺ホルモン、カルシウム、リン、アルカリホスファターゼのレベルが測定されました。
|
健康な対照群の人々から、研究のすべての個人の前腕の静脈から 10 ml の静脈血を採取しました。
この血液から、副甲状腺ホルモン、カルシウム、リン、アルカリホスファターゼのレベルを測定しました。
|
|
健常対照群
健康な対照群の前腕静脈から静脈血１０ｍｌを採取し、この血液から副甲状腺ホルモン、カルシウム、リン、アルカリホスファターゼレベルを測定する。
|
健康な対照群の人々から、研究のすべての個人の前腕の静脈から 10 ml の静脈血を採取しました。
この血液から、副甲状腺ホルモン、カルシウム、リン、アルカリホスファターゼのレベルを測定しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Covid 19患者グループの白血球（WBC）の結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清WBCの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
|
90日
|
|
Covid 19患者グループの好中球/リンパ球比（N / LO）の結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清N / LOの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
|
90日
|
|
Covid 19患者グループのC反応性タンパク質（CRP）の結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清CRPの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
|
90日
|
|
Covid 19患者グループのフィブリノゲンの結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清フィブリノーゲンの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
|
90日
|
|
Covid 19患者グループのプロカルシトニン結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清プロカルシトニンの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
|
90日
|
|
Covid 19患者グループのフェリチン結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清フェリチンの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
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90日
|
|
Covid 19患者グループのDダイマーの結果
時間枠：90日
|
この研究では、血清Dダイマーの結果がCovid 19患者グループで記録されました。
|
90日
|
|
グループ間の副甲状腺ホルモンの比較
時間枠：90日
|
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清副甲状腺ホルモンの結果が記録され、統計的に比較されました。
|
90日
|
|
グループ間のカルシウムの比較
時間枠：90日
|
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清カルシウムの結果が記録され、統計的に比較されました。
|
90日
|
|
グループ間のリンの比較
時間枠：90日
|
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清リンの結果が記録され、統計的に比較されました。
|
90日
|
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グループ間のアルカリホスファターゼの比較
時間枠：90日
|
この研究では、Covid患者グループと非Covidコントロールグループの血清アルカリホスファターゼの結果が記録され、統計的に比較されました。
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディチェア：Derya Özalp Çelikçi, Dr、Sancaktepe Education and Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sun JK, Zhang WH, Zou L, Liu Y, Li JJ, Kan XH, Dai L, Shi QK, Yuan ST, Yu WK, Xu HY, Gu W, Qi JW. Serum calcium as a biomarker of clinical severity and prognosis in patients with coronavirus disease 2019. Aging (Albany NY). 2020 Jun 25;12(12):11287-11295. doi: 10.18632/aging.103526. Epub 2020 Jun 25.
- di Filippo L, Formenti AM, Doga M, Frara S, Rovere-Querini P, Bosi E, Carlucci M, Giustina A. Hypocalcemia is a distinctive biochemical feature of hospitalized COVID-19 patients. Endocrine. 2021 Jan;71(1):9-13. doi: 10.1007/s12020-020-02541-9. Epub 2020 Nov 9. No abstract available.
- Somasundaram NP, Ranathunga I, Ratnasamy V, Wijewickrama PSA, Dissanayake HA, Yogendranathan N, Gamage KKK, de Silva NL, Sumanatilleke M, Katulanda P, Grossman AB. The Impact of SARS-Cov-2 Virus Infection on the Endocrine System. J Endocr Soc. 2020 Jul 2;4(8):bvaa082. doi: 10.1210/jendso/bvaa082. eCollection 2020 Aug 1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月10日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年12月9日
試験登録日
最初に提出
2020年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月9日
最初の投稿 (実際)
2020年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月9日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08122020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究は記事になると共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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