沉浸式虚拟现实训练对手眼协调和时间反应的影响
2020年12月16日 更新者：The Opole University of Technology
沉浸式虚拟现实训练对青年音乐家眼手协调和中央执行功能影响的评估
虚拟现实（VR）是三维图像，它是通过计算机程序创建的。
在大多数教育社区中，VR 已被用作支持许多学生的机会。
VR可以让用户将为自己的需求而生成的世界当成真实世界来观察，体验现实生活中所没有的印象。
决定研究身临其境的 VR 游戏将如何影响音乐学校学生的手眼协调能力。
实验组使用沉浸式 VR 游戏“Beat Saber”接受为期五天的训练课程，而对照组则是不活动的比较器。
研究概览
详细说明
眼手协调可以定义为执行需要同时使用眼睛和手的活动的能力。 眼手协调支持我们的日常活动、与物体和人的互动，并且对于理解大脑如何创建空间的内部模型并在其中产生运动至关重要 (2)。 眼手协调代表视觉信息、知觉刺激和运动决策的整合，以执行特定任务。 随着技术的发展，出现了使用新技术来刺激手眼协调的机会。 虚拟现实（VR）是三维图像，它是通过计算机程序创建的。 它已成为提供多种应用可能性的技术之一，其各个方面的使用可以在现实世界中带来巨大好处。 在大多数教育社区中，VR 已被用作支持许多学生的机会。 VR可以让用户将为自己的需求而生成的世界当成真实世界来观察，体验现实生活中所没有的印象。 可以假设 VR 可以帮助培训师或教师，尤其是音乐教师，通过运动、实现和图形图像进行交互，发展和塑造手眼协调等技能。 虚拟现实的使用为训练提供了广泛的可能性，因此决定研究它如何影响音乐学校学生的手眼反应协调性。
该研究的目的是评估在沉浸式虚拟现实中进行的音乐游戏“Beat Saber”中接受培训的音乐学校学生的手眼协调能力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Opole、波兰、45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 24年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受参与研究，
- 14-24岁
排除标准：
- 诊断出神经系统疾病，
- 害怕视力受限或戴上护目镜，
- 诊断出肌肉骨骼疾病，
- 肌肉骨骼系统受伤，
- 每周定期进行体育活动。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
参与者每天接受一次 15 分钟的训练，连续 5 天。
使用 HTC VIVE Pro（HTC Corporation，台湾新北）护目镜和配件。
它是由高分辨率屏幕护目镜和耳机组成的专用设备，使用英特尔 WiGig 无线连接，该技术允许 360 度自由移动。
虚拟现实中的交互是使用玩家手持的两个控制器进行的。
控制器和护目镜的移动由两个传感器跟踪。
游戏区域面积约为 5 平方米，呈矩形，由制造商推荐的运动传感器位置决定。
参与者在接近游戏领域的边界时收到视觉信息。
Beat Saber 音乐游戏用于进行训练课程。
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一种名为 Beat Saber 的音乐游戏被用来进行训练。
参与者的任务是使用两把虚拟剑，按照音乐节奏沿着他的方向切开各种颜色的方块。
剑由玩家用不同颜色的控制器控制。
必须用颜色与块相匹配的剑切割块，并且方向正确，方向由块上的箭头指示。
训练课程由 4 首音乐曲目组成，具有不同的速度和物体强度。
此外，在歌曲播放过程中，参与者必须避开物体——游戏场景中随机出现的物体——迫使整个身体移动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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追踪测试
大体时间：最多 5 天
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试作测试 (TMT) A 和 TMT B 用于评估协调性。
该测试是评估手眼协调能力的临床工具。
第一部分测试者（TMT A）的任务是将 25 个字段按照从最小到最大的连续线的顺序进行组合。
在第二部分（TMT B）中，主题是根据公式 1-A、2-B、3-C 等用连续线将数字与字母表中的字母交替。
测试的结果是被测试者按正确顺序连接所有字段的时间。
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最多 5 天
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敲板试验
大体时间：最多 5 天
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敲击板测试（反应敲击测试）是一种使用交替敲击墙壁动作的反应测试，可测量上半身反应时间、手眼敏捷度和协调性。
该测试是 Eurofit Testing Battery 的一部分。
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最多 5 天
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尺子掉落测试（Ditrich 测试）
大体时间：最多 5 天
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在测试期间，测试者面对面坐在椅子上，他用椅子支撑他的前臂（在长度的中间）。
被检者手四指紧绷，探视拇指。
测试者拿着一根直径为1.5厘米、长为50厘米的杆，杆上标有厘米刻度。
被检查者的任务是尽快对她的动作做出反应，并握紧手握杆。
从开始到抓握点（底边手）的距离是按比例测量的。
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最多 5 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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能量消耗
大体时间：最多 5 天
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SenseWear Armband 用于评估能量消耗。
该装置被放置在优势上肢的手臂上。
它通过确定步数、MET、能量消耗和千卡的算法连续测量生理变量
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最多 5 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sebastian Rutkowski, PhD、The Opole University of Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月23日
初级完成 (实际的)
2020年12月11日
研究完成 (实际的)
2020年12月16日
研究注册日期
首次提交
2020年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月9日
首次发布 (实际的)
2020年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月16日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
决定提供对分析数据的免费访问。
数据将根据发送至 PI 的请求提供：s.rutkowski@po.opole.pl。
IPD 共享时间框架
6个月
IPD 共享访问标准
数据将根据发送给 PI 的请求提供
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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