疼痛敏感性的多模态大脑解码
2022年10月12日 更新者:National Yang Ming University
疼痛是全世界残疾的主要原因。 然而,个体对疼痛的敏感性差异很大,这往往导致临床诊断或治疗与个体实际需求不匹配。 仍然没有确定的客观指标用于个体之间的比较。 这个综合试点项目是第一个针对疼痛敏感性的大规模、多模态大脑解码研究。 我们将通过分析脑电图 (EEG) 信号和磁共振成像 (MRI) 来探索疼痛敏感性的大脑网络特征。 同时,我们将先天、环境和人文因素与上述脑网络特征相结合,利用机器学习建立疼痛敏感性的多模态客观模型。 该研究团队由 30 多位医生、科学家和 IT 专家以及在神经科学、医学影像和人类哲学领域具有专业知识的国际合作者组成。 五个精英团队组成了这个国际化的研究团队,并建立了五个多学科的子项目:疼痛敏感性特征 子项目 D:创新脑机接口(BCI)技术在疼痛敏感性测量和预测中的应用新颖性、技术和人性。 在科学创新方面,除了机器学习和大数据应用之外,我们将重点关注脑干等脑深部结构,这是以往图像获取困难的领域。 我们将开发针对脑干优化的 MRI 序列和 EEG 协议。 在技术方面,我们将开发一种植入算法芯片的可穿戴脑电帽,用于临床测量,实时解码疼痛敏感度。 在人文方面,我们将结合音乐和绘画欣赏来探索它们对与疼痛敏感性相关的大脑特征的影响。 此外,我们将开发艺术干预在疼痛调节中的潜在应用。 我们期望这个试点项目能够实现以下四个目标:
- 建立台湾痛敏数据库。 同时,阐明个体先天和环境因素与大脑网络之间的相互作用,并识别与疼痛敏感性相关的大脑特征。 (子项目 A、B、C)
- 确认用于使用机器学习预测疼痛敏感性的大脑特征。 此外,通过产学合作,开发结合脑机接口的大样本筛查脑电帽等可穿戴设备(子项目B、C、D)
- 通过音乐、绘画欣赏或经皮神经电刺激等感官调制探索与疼痛敏感性相关的大脑特征的可塑性,探索疼痛调制的应用潜力(子项目B、C、D、E)
- 基于此国际研究团队的合作模式,培养年轻研究人员,促进不同团队成员之间的学术交流,提升台湾的国际知名度和竞争力(子项目A、B、C、D、E)
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei city、台湾、112
- National Yang-Ming University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
健康控制
描述
纳入标准:
- 20-55岁
- 了解研究并提供知情同意
排除标准:
- 任何可能影响痛觉的急性或慢性疾病,包括糖尿病、高血压、外周和中枢神经疾病
- 在 2 周内出现任何疼痛障碍或患有任何急性疼痛
- 任何神经系统疾病史,但原发性头痛除外且头痛频率每月少于 1 天
- 精神疾病,包括重度抑郁症、创伤后应激障碍、人格障碍、双相情感障碍和精神分裂症
- 药物滥用史,包括酒精、镇痛剂和违禁药物。
- 任何会使参与者禁忌磁共振成像 (MRI) 扫描经皮神经电刺激 (TENS) 或脑电图 (EEG) 的情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
健康控制
|
观察性研究 - 无干预
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感觉阈值
大体时间:30分钟
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使用定量感官测试 (QST) 评估感官阈值
|
30分钟
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脑电变化 (1)
大体时间:10分钟
|
脑电图与疼痛敏感性的线性分析
|
10分钟
|
|
脑电变化 (2)
大体时间:10分钟
|
具有疼痛敏感性的脑电图非线性分析
|
10分钟
|
|
核磁共振
大体时间:90分钟
|
MRI与痛觉敏感性的相关性分析
|
90分钟
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功能磁共振成像
大体时间:90分钟
|
FMRI与痛觉敏感性的相关性分析
|
90分钟
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体液关系 (1)
大体时间:5分钟
|
测试相关激素以评估与敏感性的关系
|
5分钟
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体液关系 (2)
大体时间:5分钟
|
检测相关细胞因子,评估与敏感性的关系
|
5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与疼痛敏感性相关的先天和环境因素
大体时间:5分钟
|
探索可能影响疼痛敏感性的潜在因素
|
5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月10日
初级完成 (实际的)
2020年11月20日
研究完成 (预期的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月16日
首次发布 (实际的)
2020年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月12日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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