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OurChild:减少少数民族健康差异的健康 IT 解决方案

2026年7月8日 更新者:NYU Langone Health
美国华裔移民家庭是一个快速成长的移民群体,其早期儿童心理健康需求未得到满足。 该团队建议设计、构建和实施 OurChild,这是一个集成的 mHealth/EHR 解决方案,以增加日落公园 2-6 岁的华裔美国儿童及其父母获得早期儿童心理健康知识以及心理健康服务和资源的机会布鲁克林。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目标是通过设计一个数字解决方案 (OurChild) 来减少健康差异,该解决方案促进跨文化、背景、语言和设置差异的信息连接和双向交换,这些差异是幼儿心理健康知识和护理获取的主要障碍布鲁克林日落公园的​​华裔美国人社区。 第一个研究目标是迭代设计、构建和测试 OurChild。 为此,该团队将 1) 与家庭、临床和社区利益相关者合作,开展幼儿心理健康背景/需求分析以及参与式设计和发现活动; 2) 建立一个可从 OurChild 访问的幼儿心理健康资源数字图书馆;和 3) 在 12 名接受护理的华裔美国父母及其 2 至 6 岁儿童 (N=24) 的混合方法、横断面队列中试用和评估 OurChild 测试版的可用性和可接受性在日落公园第七大道家庭健康中心; 5) 优化设计、功能和性能以创建 OurChild 1.0。 第二项研究旨在通过对 120 对父母/子女(N=240)进行实施队列研究,评估 OurChild 1.0 的覆盖面、有效性、采用、实施和维护。 一种混合方法,使用 OurChild 应用程序收集的元数据、应用程序中家长报告的数据、EHR 数据以及实施后与提供者和其他利益相关者的关键线人访谈,以确定使用 OurChild 是否会增加幼儿转诊接受心理治疗将使用健康咨询或评估(主要目标)。 次要目标包括检查 OurChild 的使用是否会增加 1)父母的自我效能; 2) 家长-提供者参与; 3) 与社区幼儿资源的联系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

242

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • NYU Langone Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 孩子必须在 24 至 72 个月大
  • 孩子必须在第 7 大道 FHC 接受儿科初级保健至少 6 个月
  • EHR 中的孩子必须被识别为中国人和/或首选语言是中国人
  • 父母必须年满 18 岁
  • 父母必须是孩子的父母/法定监护人
  • 父母必须能够并愿意提供知情同意

排除标准:

  • 以前注册的孩子的兄弟姐妹和父母
  • 无法使用 iOS 或 Android 智能手机的家长

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:我们的孩子
本研究中创建和测试的干预措施是 OurChild,一款集成的 mHealth/EHR 应用程序,最初是为布鲁克林日落公园的​​华裔美国人社区设计的。 所有参与者都将被分配到正在开发的测试版或 1.0 版。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
推荐数量的变化
大体时间:第 18 个月,第 45 个月
纽约大学朗格尼儿童精神病学或发育儿科转介人数的变化
第 18 个月,第 45 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
父母自我效能感量表分数的变化
大体时间:第 25 个月,第 45 个月
General Self-Efficacy Scale 是一个包含 10 个项目的心理测量量表,旨在评估乐观的自我信念,以应对生活中各种困难的需求。
第 25 个月,第 45 个月
父母提供者参与度的变化
大体时间:第 18 个月,第 45 个月
参与定义为父母和提供者之间至少通过 OurChild 消息传递门户进行一次交互或消息交换
第 18 个月,第 45 个月
App访问资源的变化
大体时间:第 25 个月,第 45 个月
获得临床和社区幼儿及家庭服务和资源;访问定义为点击 OurChild 应用程序中的资源库选项卡
第 25 个月,第 45 个月
Betz 医师信心量表得分
大体时间:第 48 个月
Betz 量表是 11 个陈述的集合,描述了提供者在识别和管理儿童心理健康问题方面的感知障碍。 对每项陈述的回答包括非常同意 (0)、同意、不确定、不同意和非常不同意 (5)。 总分范围为0-55分,分数越高表明医生对评估和治疗心理健康障碍的信心越高。
第 48 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Simona Kwon, DrPH、NYU Langone Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月25日

初级完成 (实际的)

2025年12月22日

研究完成 (实际的)

2025年12月22日

研究注册日期

首次提交

2020年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月17日

首次发布 (实际的)

2020年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月8日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20-01468

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

作为本文报告结果基础的个人参与者数据(文本、表格、数字和附录)将在合理要求下共享。

IPD 共享时间框架

从文章发表后 9 个月开始到 36 个月结束,或者根据支持研究的奖励和协议条件的要求。

IPD 共享访问标准

提议使用数据的调查员将在合理请求下访问数据。 应将请求发送至 helen.egger@nyulangone.org。 要获得访问权限,数据请求者需要签署数据访问协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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