OurChild: ИТ-решение для здравоохранения, позволяющее уменьшить неравенство в отношении здоровья меньшинств
8 июля 2026 г. обновлено: NYU Langone Health
Семьи американских иммигрантов китайского происхождения представляют собой быстрорастущую группу иммигрантов с неудовлетворенными потребностями психического здоровья в раннем детстве.
Команда предлагает спроектировать, создать и внедрить OurChild, интегрированное решение mHealth/EHR для расширения доступа к знаниям о психическом здоровье в раннем детстве, а также к услугам и ресурсам в области психического здоровья для китайских американских детей в возрасте от 2 до 6 лет и их родителей в парке Сансет. Бруклин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования — уменьшить различия в состоянии здоровья путем разработки цифрового решения (OurChild), которое облегчает соединение и двунаправленный обмен информацией в условиях культурных, контекстуальных, языковых и средовых различий, которые являются ключевыми препятствиями для знаний о психическом здоровье детей раннего возраста и доступа к медицинской помощи. для китайско-американского сообщества в Сансет-парке, Бруклин.
Первая цель исследования — итеративно спроектировать, построить и протестировать OurChild.
Для этого команда будет 1) сотрудничать с семьей, клиническими и общественными заинтересованными сторонами для проведения анализа контекста/потребностей психического здоровья детей младшего возраста, а также совместных мероприятий по разработке и открытию; 2) создать цифровую библиотеку ресурсов по психическому здоровью детей младшего возраста, доступных на сайте OurChild; и 3) протестировать и оценить удобство использования и приемлемость бета-версии OurChild в когорте смешанных методов, состоящей из 12 родителей китайского происхождения и их детей в возрасте от 2 до 6 лет (N = 24), которые получают уход. в Центре семейного здоровья Сансет-Парк на 7-й авеню; и 5) оптимизировать дизайн, функции и производительность для создания OurChild 1.0.
Целью второго исследования является оценка охвата, эффективности, принятия, внедрения и поддержки OurChild 1.0 с помощью когортного исследования внедрения с участием 120 пар родителей и детей (N = 240).
Подход смешанных методов с использованием метаданных, собранных с помощью приложения OurChild, данных, предоставленных родителями из приложения, данных электронных медицинских карт и интервью с ключевыми информантами после внедрения с поставщиками и другими заинтересованными сторонами, чтобы определить, увеличивает ли использование OurChild направление маленьких детей на психиатрическую помощь. консультация или оценка состояния здоровья (основная цель).
Второстепенные цели включают изучение того, повышает ли использование OurChild 1) самоэффективность родителей; 2) взаимодействие материнской компании и провайдера; и 3) связь с общественными ресурсами для детей младшего возраста.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
242
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст ребенка должен быть от 24 до 72 месяцев.
- Ребенок должен получать первичную педиатрическую помощь в центре FHC на 7-й авеню не менее 6 месяцев.
- Ребенок должен быть идентифицирован как китайский и/или предпочитаемый язык — китайский в электронной медицинской карте.
- Родители должны быть не моложе 18 лет
- Родители должны быть родителем/законным опекуном ребенка
- Родители должны быть в состоянии и готовы дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Братья, сестры и родители ранее зачисленных детей
- Родители, у которых нет доступа к смартфону iOS или Android
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Наш ребенок
|
Вмешательство, созданное и протестированное в этом исследовании, — это OurChild, интегрированное приложение mHealth/EHR, изначально разработанное для китайско-американского сообщества в Сансет-Парке, Бруклин.
Все участники будут закреплены либо за разрабатываемыми бета-версиями, либо за версией 1.0.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества рефералов
Временное ограничение: Месяц 18, Месяц 45
|
Изменение количества направлений в NYU Langone Child Psychiatry или Developmental Pediatrics
|
Месяц 18, Месяц 45
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение балла по шкале родительской самоэффективности
Временное ограничение: Месяц 25, Месяц 45
|
Общая шкала самоэффективности — это психометрическая шкала из 10 пунктов, предназначенная для оценки оптимистичных представлений о себе, позволяющих справиться с различными сложными жизненными задачами.
|
Месяц 25, Месяц 45
|
|
Изменение объема взаимодействия между родительской организацией и поставщиком услуг
Временное ограничение: Месяц 18, Месяц 45
|
Взаимодействие определяется как минимум одно взаимодействие или обмен сообщениями между родителем и воспитателем через портал обмена сообщениями OurChild.
|
Месяц 18, Месяц 45
|
|
Изменение доступа к ресурсам в приложении
Временное ограничение: Месяц 25, Месяц 45
|
Доступ к клиническим и общественным службам и ресурсам для детей младшего возраста и семьи; доступ определяется как переход по вкладке библиотеки ресурсов в приложении OurChild
|
Месяц 25, Месяц 45
|
|
Оценка по шкале уверенности врача Беца
Временное ограничение: Месяц 48
|
Шкала Беца представляет собой набор из 11 утверждений, описывающих предполагаемые препятствия поставщика услуг в выявлении и лечении проблем с психическим здоровьем у детей.
Ответы на каждое утверждение состоят из «полностью согласен» (0), «согласен», «не уверен», «не согласен» и «полностью не согласен» (5).
Общий диапазон баллов составляет от 0 до 55, причем более высокий балл указывает на более высокую уверенность врача в оценке и лечении психических расстройств.
|
Месяц 48
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Simona Kwon, DrPH, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-01468
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в этой статье, после деидентификации (текст, таблицы, рисунки и приложения) будут предоставлены по обоснованному запросу.
Сроки обмена IPD
Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36 месяцами после публикации статьи или в соответствии с условиями наград и соглашений, поддерживающих исследование.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователь, который предложил использовать данные, будет иметь доступ к данным по обоснованному запросу.
Запросы следует направлять по адресу helen.egger@nyulangone.org.
Чтобы получить доступ, лица, запрашивающие данные, должны будут подписать соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .