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Mulligan 牵引直腿抬高与等长收缩后放松对无症状患者腘绳肌紧绷的影响

2024年12月12日 更新者:Riphah International University

Mulligan 牵引直腿抬高技术与等长收缩后放松对无症状患者腘绳肌紧绷度的比较

  1. Mulligan 牵引直腿抬高 (TSLR) 和后等距放松 (PIR) 对腘绳肌、膝关节伸展运动范围 (ROM) 和腘绳肌柔韧性的比较。
  2. 该研究的次要目的是比较 Mulligan 牵引直腿抬高 (TSLR) 和后等距放松 (PIR) 在健康个体腰椎活动度方面的有效性。
  3. 这项研究还将通过确定通常被忽视的腿筋紧绷作为导致腰痛并最终影响其健康的原因之一,来帮助减轻社会的经济负担。
  4. 这项研究将提供关于预防腰痛的证据,因为腿筋紧绷是导致腰痛的危险因素之一。

研究概览

详细说明

腿筋是常见的肌肉,与其他肌肉群相比会发生适应性缩短。 腿筋是指大腿后部的三块肌肉,其作用包括伸髋和屈膝。 有限的肌肉伸展性是影响各种患者群体以及健康个体的常见问题。 一个人平稳移动的能力取决于他的柔韧性,柔韧性是提高安全性和最佳身体活动的属性。 柔韧性是身体健康的重要生理组成部分,柔韧性降低会导致工作效率低下,也是腰痛的危险因素。 肌肉延展性是生物力学功能的基本要素。 柔韧性被定义为肌肉拉长并允许一个关节(或一系列关节中的多个关节)在一系列运动中移动的能力,是正常生物力学功能的重要组成部分。

腘绳肌的柔韧性对于普通人群和运动人群很重要,对医疗保健专业人员也几乎很重要,要实现这一目标,需要知道获得腘绳肌柔韧性的最有效和最高效的技术。 缺乏腘绳肌的延展性会降低骨盆活动度。 这总是会导致脊柱压力分布的生物力学变化和随之而来的脊柱疾病。 因此,腘绳肌延展性差与胸椎后凸过度、椎弓峡部裂、椎间盘突出、腰骨盆节律改变和腰痛有关。 腿筋紧绷还与腰背和下肢肌肉骨骼疾病有关,导致骨盆和腰背的生物力学变化。 文献报道了许多与柔韧性相关的好处,包括提高运动表现、降低受伤风险、预防或减少运动后酸痛以及改善协调性。

拉伸技术是用于改善肌肉延展性以改善运动范围 (ROM) 的治疗方法,可以帮助防止日常生活或运动中的损伤、减轻肌肉疼痛和提高肌肉能力。 腘绳肌拉伸有多种治疗方法,如主动释放技术、被动拉伸、静态拉伸、本体感受神经肌肉促进拉伸技术、改善腘绳肌柔韧性的离心拉伸练习。

Mulligan 在患者主动或被动移动时,或在进行阻力肌肉收缩时执行动员程序。使用 Mulligan 的牵引直腿抬高 (TSLR) 技术的适应症是髋关节屈曲的运动范围受限并伴有腰痛伴或不伴腿痛。 该技术的目的是恢复正常的活动能力。 它结合腘绳肌、内收肌和旋转肌拉伸下肢肌肉。 Traction Straight Leg Raise 技术是一种无痛干预,据说可以立竿见影。

肌肉能量技术 (MET) 是一种程序,涉及在精确控制的方向上以不同的强度水平自愿收缩患者的肌肉。 它在其应用中是独一无二的,因为患者提供了最初的努力,而从业者则促进了这一过程。 肌肉能量技术 (MET) 的好处包括:恢复高渗肌肉的正常张力、加强虚弱的肌肉、为随后的拉伸做好准备、改善关节活动度。 它包括两种技术后等距放松技术和相互抑制。

根据一项研究,肌肉能量技术(后等长松弛技术 - PIR)在改善腘绳肌紧绷患者的腘绳肌柔韧性方面比超声疗法结合主动静态拉伸和被动静态拉伸更有效。一项研究比较了两种肌肉能量技术(MET 和30 秒后等长拉伸阶段与 MET 与 3 秒后等长拉伸阶段)用于增加腘绳肌群的柔韧性,并得出结论认为这两种技术在增加腘绳肌延展性方面似乎同样有效。 研究结果表明,改变被动拉伸成分的持续时间对 MET 短期增加肌肉延展性的功效没有显着影响。

根据一项研究,Mulligan 牵引直腿抬高技术在增加直腿抬高 (SLR) 运动范围方面显着有效。一项研究表明,Mulligan 牵引直腿抬高 (TSLR) 和 MET 均可有效改善膝关节运动范围 (ROM) ) 在腿筋紧绷的情况下。 研究表明,MET 明显优于 Mulligan 牵引直腿抬高 (TSLR)。研究了保持放松技术和 Mulligan 牵引直腿抬高技术对缩短腘绳肌的柔韧性的影响,并得出结论:Mulligan 牵引直腿抬高技术和保持放松技术立即显示。 尽管 Mulligan 的直腿抬高牵引技术在 90-90 直腿抬高测试中比保持-放松技术更能增加膝关节的平均伸展角度。正常人并得出结论,Mulligan 的牵引直腿抬高技术在改善腘绳肌柔韧性方面更有效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • KPK
      • Mānsehra、KPK、巴基斯坦、21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 无症状
  • 20-70 度主动膝关节伸展丧失,优势肢体髋关节屈曲 90 度。

排除标准:

  • 参与娱乐性或灵活性体育活动的志愿者。
  • 过去一年有下肢受伤史。
  • 背部、骨盆、臀部或膝盖的骨折或手术史。
  • 脊柱畸形。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mulligan 牵引直腿抬高 (TSLR)
该技术涉及对肢体施加持续牵引力。 患者主动进行 SLR,治疗师和患者都注意范围。 治疗师现在抓住患者靠近踝关节的小腿,将其抬离床位,使其接近疼痛范围。 治疗师弯曲膝盖并将紧握的腿放在他(治疗师)的胸前。 当治疗师伸展膝盖时,如果床足够低且治疗师足够高,这将有效地对腿施加纵向牵引力。 保持这种牵引力,并在没有疼痛的情况下尽可能地进行直腿抬高。当无痛单反带牵引力进行 3 次时。
患者仰卧在一张矮床上,治疗师面向患者待治疗的肢体。 治疗师抓住患者靠近脚踝的小腿,将其抬离床位,使其刚好高于疼痛范围。 治疗师弯曲膝盖。 如果没有疼痛,则通过直腿抬高尽可能地保留牵引力。 无痛牵引直腿抬高范围10秒,重复3次。
有源比较器:后等距松弛技术 (PIR):
将患者置于仰卧位,未受影响的腿平放在桌子上。 患侧腿的膝盖轻轻伸直,然后屈曲患侧髋关节。 然后将患者的小腿放在从业者的肩上。从业者站在受影响的腿的一侧。 然后,从业者的手放在大腿上,刚好靠近膝盖。 然后被动弯曲受影响腿的臀部,直到感觉到阻力。 指示患者用腿抵抗从业者的阻力轻轻地向下推从业者的肩膀。 从业者抵抗髋部伸展以产生等长收缩,然后在适当的时间和呼吸指导后进行。 指示患者放松,练习者轻轻弯曲髋关节,直到达到下一个障碍。 放松一段时间后,该技术将重复三到四次。
患侧膝关节伸直,患侧髋关节屈曲。 然后将患者的小腿放在治疗师的肩上。 治疗师站在受影响的腿的一侧。 对受影响的腿进行髋关节屈曲,直到感觉到阻力为止。 患者被要求用腿轻轻地压在治疗师的肩膀上。 治疗师抵抗髋部伸展以产生等长收缩。 收缩持续时间为 10 秒。 然后指示患者放松,治疗师轻轻弯曲臀部,直到感觉到下一个障碍。 该技术重复三次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动膝关节伸展测试(腘窝角):
大体时间:两周
将被测肢体置于髋关节 90 度屈曲、0 度外展、内收和旋转位置。被测膝关节在屈曲时放松。另一肢将放在检查台上,膝关节完全定位伸展和髋关节在 0 度的伸展、屈曲、内收外展和旋转。 稳定股骨以保持髋关节屈曲 90 度,避免髋关节不必要的运动。 当大腿后部肌肉紧张产生阻力时,将膝盖伸展到终点,进一步伸展膝盖会导致臀部伸展。 测量膝关节ROM的标志是大转子、股骨外侧髁和外踝。 在股骨外侧髁上放置测角器的支点,近端臂以大转子为参照沿股骨固定。远端臂以外踝为参照与小腿对齐。
两周
改良的改良 Schober 技术用于腰部屈曲:
大体时间:两周
研究者跪在站立的患者身后,并通过用拇指标记受试者髂后上棘的下缘来标记髂后上棘。 沿与髂后上棘水平的腰椎中线,画了一个墨迹。 15 在原始标记上方 cm 处,制作了另一个墨水标记。 在皮肤标记之间,然后将卷尺排成一行。 治疗师指示受试者向前弯曲,将卷尺牢牢压在受试者的皮肤上,同时用他或她的指尖握住卷尺。 当受试者向前弯曲至完全腰椎屈曲时,测量上下皮肤标记之间的新距离。 躯干屈曲后,测量这些标记之间的距离,并用标记之间间隙的变化来表示腰椎屈曲量。 每次测量后,使用外用酒精清洁所有皮肤痕迹。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月25日

首次发布 (实际的)

2020年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月12日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Rec/00676 maryam khalid abbasi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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