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比较两种教学方法的交叉随机试验

2022年4月19日 更新者:Prince Sattam Bin Abdulaziz University

本科正畸课程中不同异步教学方法的比较:交叉随机试验

本研究旨在检验零假设,即沙特牙科学校使用两种不同异步教学方法的牙科本科生在知识保留和考试成绩方面没有显着差异。 次要目的是分析学生对两种教学方法的看法。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

设计:该试验被设计为交叉整群随机试验,其中每个组/组作为他们的学习表现和感知的控制。

地点:沙特阿拉伯利雅得萨塔姆本阿卜杜勒阿齐兹王子大学牙科学院。

同意书:伦理批准是从利雅得 Alkharj Sattam Bin Abdulaziz 王子大学牙科学院的科学研究单位获得的(伦理批准 PSAU2020030)。 在开始试验之前获得了学生的书面同意。

参与者:在萨塔姆王子大学就读临床前正畸课程的四年级本科牙科学生应邀参加了这项研究。 第二次注册课程的学生被排除在外,以减少与以前正畸教学经验相关的偏见。 样本量基于研究时注册该课程的学生总数。

随机化:执行计算机生成的随机化以将参与者分配到两组之一。 对分析结果的研究人员隐藏了随机分配的顺序。 对照组的参与者通过使用实时视频流的虚拟传统学习方法 (VTL) 进行教学,而干预组的参与者则通过虚拟翻转学习方法 (VFL) 进行教学。 VTL组包括16名学生,而VFL组包括17名学生。 我们使用术语对照组来指代在两个时期都使用 VTL 格式方法学习的学生。 我们还使用术语干预组来指代在两个时期都使用 VFL 格式学习的学生。

干预:使用上述两种不同的教学方法异步授课 4 节课。 VFL 的参与者监控了对录制讲座的远程访问一周,随后又进行了 4 次小组在线讨论。 两组学生都远程参加了所有预先录制和实时视频的虚拟讲座。

干预实施轮次 干预在连续 3 周内实施。 第一堂课(L1:成人正畸学)在第一周进行。 在 L1 之前,所有学生都被要求完成一组多项选择题 (MCQ) 形成性考试(即预测试)。 在预测试之后,使用被动在线教学形式(实时视频流)向 VTL 组的参与者进行了讲座。 在获得与会者的口头同意后,也记录了 L1。 讲座结束后,学生们被要求重新参加同样的测试前考试,并完成一份关于 VTL 体验的问卷调查。

在 L1 之后的 24 小时内,VFL 的参与者可以在 7 天内远程访问 L1 的录制讲座,并使用称为 VFL 模型的主动教学模型对他们进行教学。 与VTL组的参与者一样,VFL组的参与者也被要求完成相关的前测。

在远程访问录制的讲座到期时,来自 VFL 的参与者被邀请参加课后讨论会。 为了提高课后讨论的有效性,参与者被随机分成两个较小的小组,由同一位讲师分别促进每个小组的讨论。 在每个讨论环节结束时,参与者被要求重新进行 L1 的预测试和关于他们的 VFL 体验的完整问卷。

在小组讨论环节之后,VFL 的参与者在第二场与正颌外科 (L2) 主题相关的讲座开始前获得了 30 分钟的休息时间。 但是,干预被交叉了;因此,第 1 周的 VFL 队列在教授 L2 时充当对照组,反之亦然。 采用与第 1 周相同的教学模式方案。

无论教学方法如何,两组的参与者都由同一位教师使用相同的材​​料进行教学。 这些讲座使用相同的演示平台(PowerPoint,微软公司,华盛顿州雷德蒙德)和相同的虚拟学习平台(Zoom 直播软件 - Zoom Video Communications, Inc, San Jose, California,版本 5.4.3)进行授课。 每节课时长为60分钟,而VFL设计中的课后讨论时长为15分钟。 学习成果基于每个讲座的学习目标和成果,这些目标和成果符合沙特阿拉伯国家学术认证和评估委员会的规定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Al Kharjah、沙特阿拉伯
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 在沙特牙科学院就读该课程的四年级本科生。

排除标准:

  • 第二次报读该课程的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:被动上网
在 L1 之前,将要求所有学生完成一组多项选择题 (MCQ)、形成性考试(即 预测试)。 测试后,将使用被动在线教学形式(即实时视频流)向 PG 的参与者进行讲座。 讲座结束后,将要求学生重新参加相同的预测试并完成有关他们对教学方法的体验的问卷调查。
参与者将有 7 天的监控远程访问有关正畸主题的录制讲座。 在远程访问录制的讲座到期时,来自 FG 的参与者将被邀请参加课后讨论会。 为了提高翻转课堂教学方法的有效性,FG 队列将使用计算机生成的随机化随机分为两个较小的组,每个组将由 FG 队列的一半组成。 同一位讲师将分别主持每个小组的讨论。
实验性的:翻转课堂

FG 的参与者将可以访问录制的讲座。 他们将使用称为翻转课堂模式的主动教学模式进行教学。 在此模型中,参与者将对记录的 L1 进行 7 天的监控远程访问。 与 PG 类似,完成在线预测试形成性考试将是访问已发布的记录 L1 的初步要求。

在远程访问录制的讲座到期时,来自 FG 的参与者将被邀请参加课后讨论会。 为了提高翻转课堂教学方法的有效性,FG 队列将使用计算机生成的随机化随机分为两个较小的组,每个组将由 FG 队列的一半组成。 同一位讲师将分别主持每个小组的讨论。 讲座结束后,学生将被要求重新参加同样的 L1 预测试,并完成有关他们对教学方法的体验的问卷调查。

参与者将有 7 天的监控远程访问有关正畸主题的录制讲座。 在远程访问录制的讲座到期时,来自 FG 的参与者将被邀请参加课后讨论会。 为了提高翻转课堂教学方法的有效性,FG 队列将使用计算机生成的随机化随机分为两个较小的组,每个组将由 FG 队列的一半组成。 同一位讲师将分别主持每个小组的讨论。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
形成性考试
大体时间:7天
在每节课之前,学生将完成一组多项选择题 (MCQ),形成性地(即 预测试)。 这些问题将与所教授的主题相关,并将使用学习管理系统(黑板)进行远程管理。 每节课后,学生将被要求通过黑板重新进行相同的预测试。 这种形成性评估测试将衡量学生的学习收获。 两名研究者将构建预测试问题以确保其内容的有效性和可靠性。 内容效度将使用测试矩阵和专家判断进行测试。 可靠性测试将使用评定者间可靠性进行估计。 大于 0.7 的相关性将被认为是可以接受的。
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对两种教学方法的感悟。
大体时间:7天
在每节课结束时,学生将被要求回答一份关于他们对所接受的教学方法的体验的问卷。 我们将使用经过验证的基于 Web 的学习环境清单 (WELEI),由 Chang 和 Fisher (2001) 开发。 除了人口统计部分外,问卷还包括捕捉学生对基于网络的学习环境的看法的项目。 关于翻转课堂的教学方法,我们将包括其他问题,这些问题改编自以往研究学生对翻转课堂的看法的研究(Johnson,2013 年和 Butt,2014 年)。 调查问卷将通过 SurveyMonkey(美国加利福尼亚州圣马特奥市)在线分发。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Fahad Alharbi, PhD、Prince Sattam Bin Abdulaziz University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月30日

初级完成 (实际的)

2021年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年1月30日

研究注册日期

首次提交

2020年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月28日

首次发布 (实际的)

2020年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSAU2020030

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将在询问时共享。

IPD 共享时间框架

一年内

IPD 共享访问标准

进行类似研究的合格研究人员。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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