Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En cross-over randomisert prøveversjon som sammenligner to undervisningsmetoder

19. april 2022 oppdatert av: Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Sammenligning mellom forskjellige asynkrone undervisningsmetoder i et kjeveortopedisk kurs: en randomisert prøveperiode

Målet med studien tar sikte på å teste nullhypotesen som sier at det ikke er noen signifikante forskjeller i kunnskapsbevaring og eksamensutførelse for tannlegestudenter ved en saudiarabisk tannlegeskole ved bruk av to forskjellige asynkrone undervisningsmetoder. Det sekundære målet er å analysere elevenes oppfatning av de to undervisningsmetodene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Design: Forsøket ble designet som en crossover clustered randomisert studie der hver gruppe/klynge fungerte som deres kontroll for deres læringsytelse og persepsjon.

Setting: College of Dentistry, Princes Sattam Bin Abdulaziz University, Riyadh, Saudi-Arabia.

Samtykke: Den etiske godkjenningen ble innhentet fra Scientific Research Unit ved College of Dentistry, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Alkharj, Riyadh (etisk godkjenning PSAU2020030). Skriftlig samtykke ble innhentet fra studentene før rettssaken startet.

Deltakere: Fjerde års grunnutdannede tannlegestudenter påmeldt det prekliniske kjeveortopediskkurset ved Prince Sattam University ble invitert til å delta i studien. Studenter som ble registrert i kurset for andre gang ble ekskludert for å redusere skjevheten knyttet til tidligere erfaring med kjeveortopedisk undervisning. Utvalgsstørrelsen var basert på det totale antallet studenter registrert i emnet på studietidspunktet.

Randomisering: Datagenerert randomisering ble utført for å tildele deltakere til en av to grupper. Rekkefølgen av tilfeldig tildeling ble skjult for forskere som analyserte resultatene. Deltakerne i kontrollgruppen ble undervist gjennom den virtuelle tradisjonelle læringsmetoden (VTL) ved bruk av live-videostreaming, mens deltakerne i intervensjonsgruppen ble undervist gjennom den virtuelle flippede læringsmetoden (VFL). VTL-gruppen inkluderte 16 elever, mens VFL-gruppen inkluderte 17 elever. Vi bruker begrepet kontrollgruppe for å referere til studenter som studerte med VTL-formatmetoden på tvers av begge periodene. Vi bruker også begrepet intervensjonsgruppe for å referere til studenter som studerte med VFL-format på tvers av begge periodene.

Intervensjon: 4 forelesninger ble levert asynkront ved bruk av to ulike undervisningsmetoder som nevnt ovenfor. Deltakere i VFL hadde overvåket ekstern tilgang til de innspilte forelesningene i én uke, etterfulgt av 4 ekstra nettbaserte diskusjonsøkter i små grupper. Studentene i begge gruppene deltok eksternt på alle forhåndsinnspilte og live-video virtuelle forelesninger.

Intervensjonsimplementeringsrunder Intervensjonen ble iverksatt i 3 sammenhengende uker. Den første forelesningen (L1: Voksenkjeveortopedi) ble undervist den første uken. Før L1 ble alle studenter bedt om å fullføre et sett med multiple-choice spørsmål (MCQs) formativ eksamen (dvs. pre-test). Etter pre-testen ble forelesningen levert til deltakere i VTL-gruppen ved bruk av et passivt nettbasert undervisningsformat (live-videostreaming). L1 ble også tatt opp etter å ha innhentet muntlig samtykke fra deltakerne. Etter at forelesningen var fullført, ble studentene bedt om å ta den samme førprøven på nytt og fylle ut et spørreskjema angående VTL-opplevelsen.

Innen 24 timer etter L1 hadde deltakere av VFL 7-dagers overvåket fjerntilgang til den innspilte forelesningen til L1, og de ble undervist ved hjelp av en aktiv undervisningsmodell, referert til som VFL-modellen. I likhet med deltakerne i VTL-gruppen, ble deltakerne i VFL-gruppen bedt om å gjennomføre den relevante forhåndstesten.

Ved utløpet av fjerntilgangen til den innspilte forelesningen ble deltakere fra VFL invitert til å delta på diskusjonsøkter etter forelesningen. For å øke effektiviteten av diskusjoner etter forelesningen ble deltakerne tilfeldig delt inn i to mindre undergrupper, og den samme foreleseren la til rette for diskusjonene for hver gruppe separat. På slutten av hver diskusjonsøkt ble deltakerne bedt om å ta forhåndstesten av L1 på nytt og et komplett spørreskjema angående deres VFL-erfaring.

Etter den lille gruppens diskusjonsøkt fikk deltakerne i VFL en 30-minutters pause før starten av den andre forelesningen relatert til temaet Ortognatisk kirurgi (L2). Intervensjonen ble imidlertid krysset over; følgelig fungerte gruppen av VFL i uke 1 som en kontrollgruppe mens de underviste i L2 og omvendt. Den samme protokollen for undervisningsmodeller som ble brukt i uke 1 ble vedtatt.

Deltakerne i begge gruppene ble undervist av samme instruktør ved bruk av samme materiell, uavhengig av undervisningsmetodene. Forelesningene ble holdt ved hjelp av den samme presentasjonsplattformen (PowerPoint, Microsoft Corp, Redmond, WA) og den samme virtuelle læringsplattformen (Zoom live-streaming-programvare - Zoom Video Communications, Inc, San Jose, California, versjon 5.4.3). Varigheten av hver forelesning var 60 minutter, mens diskusjonen etter forelesningen i VFL-designet varte i 15 minutter. Læringsutbytte var basert på hver forelesnings læringsmål og utfall som stemte overens med det som er spesifisert av National Commission for Academic Accreditation and Assessment i Saudi-Arabia.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Al Kharjah, Saudi-Arabia
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 28 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fjerdeårs studenter meldte seg på kurset ved en Saudi Tannlegehøyskole.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som er påmeldt kurset for andre gang

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Passiv på nett
Før L1 vil alle studenter bli bedt om å fullføre et sett med flervalgsspørsmål (MCQ), formativ eksamen (dvs. forhåndstest). Etter testen vil forelesningen bli levert til deltakerne i PG ved å bruke et passivt nettbasert undervisningsformat i 60 minutter (dvs. live-videostreaming). Etter at forelesningen er fullført, vil studentene bli bedt om å ta den samme førprøven på nytt og fylle ut spørreskjema angående deres erfaring med undervisningsmetodene.
Deltakerne vil ha 7-dagers overvåket fjerntilgang til et innspilt foredrag om kjeveortopedisk emne. Ved utløpet av fjerntilgangen til den innspilte forelesningen vil deltakere fra FG bli invitert til å delta på diskusjonsøkter etter forelesningen. For å øke effektiviteten til flipped classroom-undervisningsmetoden, vil kohorten til FG bli tilfeldig, ved bruk av datamaskingenerert randomisering, delt inn i to mindre grupper der hver gruppe vil bestå av halvparten av FG-kohorten. Samme foreleser vil moderere diskusjonene for hver gruppe separat.
EKSPERIMENTELL: Snudd klasserom

Deltakere av FG vil få tilgang til et innspilt foredrag. og de vil bli undervist ved hjelp av en aktiv undervisningsmodell kjent som flipped classroom model. I denne modellen vil deltakerne ha 7-dagers overvåket fjerntilgang til den innspilte L1. I likhet med PG vil det å fullføre den online pre-test formative eksamen være et foreløpig krav for å få tilgang til den publiserte registrerte L1.

Ved utløpet av fjerntilgangen til den innspilte forelesningen vil deltakere fra FG bli invitert til å delta på diskusjonsøkter etter forelesningen. For å øke effektiviteten til flipped classroom-undervisningsmetoden, vil kohorten til FG bli tilfeldig, ved bruk av datamaskingenerert randomisering, delt inn i to mindre grupper der hver gruppe vil bestå av halvparten av FG-kohorten. Samme foreleser vil moderere diskusjonene for hver gruppe separat. Etter at forelesningen er fullført, vil studentene bli bedt om å ta den samme pre-testen av L1 på nytt og fylle ut spørreskjema angående deres erfaring med undervisningsmetodene.

Deltakerne vil ha 7-dagers overvåket fjerntilgang til et innspilt foredrag om kjeveortopedisk emne. Ved utløpet av fjerntilgangen til den innspilte forelesningen vil deltakere fra FG bli invitert til å delta på diskusjonsøkter etter forelesningen. For å øke effektiviteten til flipped classroom-undervisningsmetoden, vil kohorten til FG bli tilfeldig, ved bruk av datamaskingenerert randomisering, delt inn i to mindre grupper der hver gruppe vil bestå av halvparten av FG-kohorten. Samme foreleser vil moderere diskusjonene for hver gruppe separat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Formativ eksamen
Tidsramme: 7 dager
Før hver forelesning skal studentene fullføre et sett med flervalgsspørsmål (MCQs), formativt (dvs. forhåndstest). Disse spørsmålene vil være relatert til de underviste emnene, og vil bli administrert eksternt ved hjelp av læringsstyringssystem (Blackboard). Etter hver forelesning vil studentene bli bedt om å ta den samme forhåndsprøven på nytt via Blackboard. Denne formative vurderingstesten skal måle elevenes læringsgevinst. To etterforskere vil konstruere pre-testspørsmålene for å sikre innholdets gyldighet og pålitelighet. Innholdsvaliditet vil bli testet ved hjelp av testmatrise og ekspertvurderinger. Reliabilitetstesten vil estimeres ved hjelp av inter-rater reliabilitet. En korrelasjon på mer enn 0,7 vil anses som akseptabel.
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av de to undervisningsmetodene.
Tidsramme: 7 dager
På slutten av hver forelesning vil studentene bli bedt om å svare på et spørreskjema angående deres erfaring med undervisningsmetodene de har mottatt. Vi vil bruke den validerte Web-Based Learning Environment Inventory (WELEI), utviklet av Chang og Fisher (2001). I tillegg til demografisk del, består spørreskjemaet av elementer som fanger opp elevenes oppfatning av nettbaserte læringsmiljøer. Når det gjelder undervisningsmetoden flipped classroom, vil vi inkludere tilleggsspørsmål tilpasset fra tidligere studier som undersøkte elevenes oppfatning av det flippede klasserommet (Johnson, 2013 og Butt, 2014). Spørreskjemaet vil bli distribuert online via SurveyMonkey (San Mateo, California, USA).
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Fahad Alharbi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. august 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. desember 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PSAU2020030

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli delt når du spør.

IPD-delingstidsramme

Innen ett år

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kvalifisert forsker som gjør en lignende forskning.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere