Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowana próba krzyżowa porównująca dwie metody nauczania

19 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Porównanie różnych asynchronicznych metod nauczania na kursie ortodontycznym licencjackim: randomizowana próba krzyżowa

Celem badania jest przetestowanie hipotezy zerowej, która głosi, że nie ma istotnych różnic w zapamiętywaniu wiedzy i wynikach egzaminów studentów stomatologii w saudyjskiej szkole dentystycznej przy użyciu dwóch różnych asynchronicznych metod nauczania. Drugim celem jest analiza postrzegania przez uczniów obu metod nauczania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Projekt: Próba została zaprojektowana jako randomizowana próba krzyżowa z klastrami, w której każda grupa/grupa działała jako kontrola ich wyników w nauce i percepcji.

Otoczenie: College of Dentistry, Princes Sattam Bin Abdulaziz University, Rijad, Arabia Saudyjska.

Zgody: Zgodę etyczną uzyskano od jednostki ds. badań naukowych w College of Dentistry, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Alkharj, Rijad (aprobata etyczna PSAU2020030). Pisemną zgodę uzyskano od studentów przed rozpoczęciem procesu.

Uczestnicy: Do udziału w badaniu zaproszono studentów czwartego roku studiów pierwszego stopnia, zapisanych na przedkliniczny kurs ortodoncji na Prince Sattam University. Studenci, którzy zarejestrowali się na kurs po raz drugi, zostali wykluczeni, aby zmniejszyć uprzedzenia związane z wcześniejszym doświadczeniem w nauczaniu ortodoncji. Wielkość próby została oparta na całkowitej liczbie studentów zarejestrowanych na kursie w czasie badania.

Randomizacja: Randomizację generowaną komputerowo przeprowadzono w celu przydzielenia uczestników do jednej z dwóch grup. Kolejność losowego przydziału została ukryta przed badaczami analizującymi wyniki. Uczestnicy z grupy kontrolnej byli nauczani za pomocą wirtualnej tradycyjnej metody uczenia się (VTL) z wykorzystaniem strumieniowego przesyłania wideo na żywo, podczas gdy uczestnicy z grupy interwencyjnej byli nauczani za pomocą metody wirtualnego odwróconego uczenia się (VFL). Grupa VTL liczyła 16 uczniów, natomiast grupa VFL liczyła 17 uczniów. Terminu grupa kontrolna używamy w odniesieniu do studentów, którzy studiowali metodą formatu VTL w obu okresach. Terminu grupa interwencyjna używamy również w odniesieniu do uczniów, którzy studiowali w formacie VFL w obu okresach.

Interwencja: 4 wykłady zostały wygłoszone asynchronicznie przy użyciu dwóch różnych metod nauczania, jak wspomniano powyżej. Uczestnicy VFL monitorowali zdalny dostęp do nagranych wykładów przez tydzień, po czym odbyły się 4 dodatkowe sesje dyskusyjne online w małych grupach. Studenci z obu grup zdalnie uczestniczyli we wszystkich nagranych wcześniej i transmitowanych na żywo wirtualnych wykładach.

Rundy wdrażania interwencji Interwencja była realizowana przez 3 kolejne tygodnie. Pierwszy wykład (L1: Ortodoncja dorosłych) odbył się w pierwszym tygodniu. Przed L1 wszyscy uczniowie zostali poproszeni o wypełnienie zestawu pytań wielokrotnego wyboru (MCQ) egzaminu formatywnego (tj. testu wstępnego). Po teście wstępnym wykład został wygłoszony do uczestników grupy VTL przy użyciu pasywnego formatu nauczania online (streaming wideo na żywo). Rejestrowano również L1 po uzyskaniu ustnej zgody uczestników. Po zakończeniu wykładu studenci byli proszeni o ponowne przystąpienie do tego samego egzaminu wstępnego i wypełnienie kwestionariusza dotyczącego doświadczenia z VTL.

W ciągu 24 godzin po L1 uczestnicy VFL mieli 7-dniowy monitorowany zdalny dostęp do nagranego wykładu L1 i byli nauczani w aktywnym modelu nauczania, określanym jako model VFL. Podobnie jak uczestnicy grupy VTL, uczestnicy grupy VFL zostali poproszeni o wypełnienie odpowiedniego testu wstępnego.

Po wygaśnięciu zdalnego dostępu do nagranego wykładu, uczestnicy z VFL zostali zaproszeni do udziału w sesjach dyskusyjnych powykładowych. Aby zwiększyć efektywność dyskusji powykładowej, uczestników podzielono losowo na dwie mniejsze podgrupy, a dyskusję prowadził ten sam wykładowca dla każdej grupy z osobna. Na koniec każdej sesji dyskusyjnej uczestnicy byli proszeni o ponowne wypełnienie wstępnego testu poziomu L1 i wypełnienie kompletnego kwestionariusza dotyczącego ich doświadczeń z VFL.

Po sesji dyskusyjnej w małych grupach, uczestnicy VFL mieli 30 minut przerwy przed rozpoczęciem drugiego wykładu związanego z tematem Chirurgii Ortognatycznej (L2). Jednak interwencja została przekroczona; stąd kohorta VFL w tygodniu 1 działała jako grupa kontrolna podczas nauczania L2 i odwrotnie. Przyjęto ten sam protokół modeli nauczania, który zastosowano w tygodniu 1.

Uczestnicy obu grup byli nauczani przez tego samego instruktora z wykorzystaniem tych samych materiałów, niezależnie od metod nauczania. Wykłady były prowadzone przy użyciu tej samej platformy prezentacyjnej (PowerPoint, Microsoft Corp, Redmond, WA) i tej samej wirtualnej platformy edukacyjnej (oprogramowanie do transmisji na żywo Zoom — Zoom Video Communications, Inc, San Jose, Kalifornia, wersja 5.4.3). Czas trwania każdego wykładu wynosił 60 minut, natomiast dyskusja podwykładowa w układzie VFL trwała 15 minut. Efekty uczenia się zostały oparte na celach i wynikach nauczania każdego wykładu, które były zgodne z wymaganiami Krajowej Komisji ds. Akredytacji i Oceny Akademickiej w Arabii Saudyjskiej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Al Kharjah, Arabia Saudyjska
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 28 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci czwartego roku studiów licencjackich zapisani na kurs w saudyjskim college'u dentystycznym.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci zapisani na kurs po raz drugi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Pasywny w Internecie
Przed L1 wszyscy studenci zostaną poproszeni o wypełnienie zestawu pytań wielokrotnego wyboru (MCQ), egzaminu formatywnego (tj. test wstępny). Po teście wykład zostanie wygłoszony uczestnikom PG przy użyciu pasywnego formatu nauczania online przez 60 minut (tj. Transmisja wideo na żywo). Po zakończeniu wykładu studenci zostaną poproszeni o ponowne podejście do tego samego egzaminu wstępnego i wypełnienie kwestionariusza dotyczącego ich doświadczeń z metodami nauczania.
Uczestnicy będą mieli 7-dniowy monitorowany zdalny dostęp do nagranego wykładu o tematyce ortodontycznej. Po wygaśnięciu zdalnego dostępu do nagranego wykładu, uczestnicy z GF zostaną zaproszeni na sesje dyskusyjne powykładowe. Aby zwiększyć skuteczność metody nauczania odwróconej klasy, kohorta FG zostanie losowo, przy użyciu randomizacji wygenerowanej komputerowo, podzielona na dwie mniejsze grupy, z których każda będzie składać się z połowy kohorty FG. Ten sam wykładowca będzie moderował dyskusje dla każdej grupy z osobna.
EKSPERYMENTALNY: Odwrócona klasa

Uczestnicy FG będą mieli dostęp do nagranego wykładu. i będą nauczane przy użyciu aktywnego modelu nauczania znanego jako model odwróconej klasy. W tym modelu uczestnicy będą mieli 7-dniowy monitorowany zdalny dostęp do zarejestrowanego L1. Podobnie jak w przypadku PG, ukończenie wstępnego egzaminu formatywnego online będzie warunkiem wstępnym uzyskania dostępu do opublikowanego zarejestrowanego poziomu L1.

Po wygaśnięciu zdalnego dostępu do nagranego wykładu, uczestnicy z GF zostaną zaproszeni na sesje dyskusyjne powykładowe. Aby zwiększyć skuteczność metody nauczania odwróconej klasy, kohorta FG zostanie losowo, przy użyciu randomizacji wygenerowanej komputerowo, podzielona na dwie mniejsze grupy, z których każda będzie składać się z połowy kohorty FG. Ten sam wykładowca będzie moderował dyskusje dla każdej grupy z osobna. Po zakończeniu wykładu studenci zostaną poproszeni o ponowne rozwiązanie tego samego testu wstępnego L1 i wypełnienie kwestionariusza dotyczącego ich doświadczeń z metodami nauczania.

Uczestnicy będą mieli 7-dniowy monitorowany zdalny dostęp do nagranego wykładu o tematyce ortodontycznej. Po wygaśnięciu zdalnego dostępu do nagranego wykładu, uczestnicy z GF zostaną zaproszeni na sesje dyskusyjne powykładowe. Aby zwiększyć skuteczność metody nauczania odwróconej klasy, kohorta FG zostanie losowo, przy użyciu randomizacji wygenerowanej komputerowo, podzielona na dwie mniejsze grupy, z których każda będzie składać się z połowy kohorty FG. Ten sam wykładowca będzie moderował dyskusje dla każdej grupy z osobna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Egzamin formatywny
Ramy czasowe: 7 dni
Przed każdym wykładem studenci wypełniają zestaw pytań wielokrotnego wyboru (MCQ), formatywnie (tj. test wstępny). Pytania te będą związane z nauczanymi tematami i będą administrowane zdalnie za pomocą systemu zarządzania nauczaniem (Blackboard). Po każdym wykładzie studenci zostaną poproszeni o ponowne podejście do tego samego testu wstępnego za pośrednictwem tablicy. Ten test oceny formatywnej mierzy postępy w nauce uczniów. Dwóch badaczy skonstruuje pytania przedtestowe, aby zapewnić ich ważność i wiarygodność treści. Wiarygodność treści zostanie przetestowana przy użyciu matrycy testów i oceny ekspertów. Test rzetelności zostanie oszacowany na podstawie rzetelności między oceniającymi. Korelacja większa niż 0,7 zostanie uznana za akceptowalną.
7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie dwóch metod nauczania.
Ramy czasowe: 7 dni
Na koniec każdego wykładu studenci zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego ich doświadczeń z otrzymanymi metodami nauczania. Będziemy korzystać z zatwierdzonego Web-Based Learning Environment Inventory (WELEI), opracowanego przez Changa i Fishera (2001). Oprócz części demograficznej, kwestionariusz składa się z elementów, które odzwierciedlają postrzeganie przez uczniów internetowych środowisk edukacyjnych. Jeśli chodzi o metodę nauczania odwróconej klasy, dołączymy dodatkowe pytania zaadaptowane z poprzednich badań, które dotyczyły postrzegania odwróconej klasy przez uczniów (Johnson, 2013 i Butt, 2014). Kwestionariusz zostanie rozesłany online za pośrednictwem SurveyMonkey (San Mateo, Kalifornia, Stany Zjednoczone).
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Fahad Alharbi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PSAU2020030

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione na żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

W przeciągu jednego roku

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Uprawniony naukowiec, który prowadzi podobne badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj