Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo randomizado cruzado comparando dois métodos de ensino

19 de abril de 2022 atualizado por: Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Comparação entre Diferentes Métodos de Ensino Assíncrono em um Curso de Graduação em Ortodontia: Um Estudo Randomizado Crossover

O objetivo do estudo é testar a hipótese nula que afirma que não há diferenças significativas na retenção de conhecimento e desempenho no exame de estudantes de graduação em odontologia em uma escola de odontologia saudita usando dois métodos de ensino assíncronos diferentes. O objetivo secundário é analisar as percepções dos alunos sobre os dois métodos de ensino.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Desenho: O ensaio foi concebido como um ensaio randomizado agrupado cruzado, em que cada grupo/agrupamento atuou como seu controle para o desempenho e a percepção do aprendizado.

Local: Faculdade de Odontologia, Universidade Princes Sattam Bin Abdulaziz, Riade, Arábia Saudita.

Consentimento: A aprovação ética foi obtida da Unidade de Pesquisa Científica da Faculdade de Odontologia, Universidade Prince Sattam Bin Abdulaziz, Alkharj, Riyadh (aprovação ética PSAU2020030). O consentimento por escrito foi obtido dos alunos antes de iniciar o julgamento.

Participantes: Estudantes de odontologia do quarto ano matriculados no curso de ortodontia pré-clínica da Prince Sattam University foram convidados a participar do estudo. Os alunos que estavam matriculados no curso pela segunda vez foram excluídos para diminuir o viés associado à experiência anterior de ensino ortodôntico. O tamanho da amostra foi baseado no número total de alunos matriculados no curso no momento do estudo.

Randomização: A randomização gerada por computador foi realizada para alocar os participantes em um dos dois grupos. A sequência de alocação aleatória foi ocultada dos pesquisadores que analisaram os resultados. Os participantes do grupo de controle foram ensinados por meio do método de aprendizado tradicional virtual (VTL) usando streaming de vídeo ao vivo, enquanto os participantes do grupo de intervenção foram ensinados por meio do método de aprendizado virtual invertido (VFL). O grupo VTL incluiu 16 alunos, enquanto o grupo VFL incluiu 17 alunos. Usamos o termo grupo de controle para nos referirmos aos alunos que estudaram usando o método de formato VTL em ambos os períodos. Também usamos o termo grupo de intervenção para nos referirmos aos alunos que estudaram usando o formato VFL em ambos os períodos.

Intervenção: 4 palestras foram ministradas de forma assíncrona usando dois métodos de ensino diferentes, conforme mencionado acima. Os participantes do VFL monitoraram o acesso remoto às palestras gravadas por uma semana, seguido por 4 sessões adicionais de discussão online em pequenos grupos. Os alunos de ambos os grupos assistiram remotamente a todas as palestras virtuais pré-gravadas e em vídeo ao vivo.

Rodadas de implementação da intervenção A intervenção foi implementada em 3 semanas consecutivas. A primeira palestra (L1: Ortodontia Adulto) foi ministrada na primeira semana. Antes do L1, todos os alunos foram solicitados a preencher um conjunto de questões de múltipla escolha (MCQs) exame formativo (ou seja, pré-teste). Após o pré-teste, a palestra foi entregue aos participantes do grupo VTL usando um formato de ensino on-line passivo (streaming de vídeo ao vivo). A L1 também foi gravada após o consentimento verbal dos participantes. Depois que a palestra foi concluída, os alunos foram solicitados a refazer o mesmo exame pré-teste e preencher um questionário sobre a experiência VTL.

Dentro de 24 horas após o L1, os participantes do VFL tiveram acesso remoto monitorado por 7 dias à aula gravada do L1 e foram ensinados usando um modelo de ensino ativo, conhecido como modelo VFL. Assim como os participantes do grupo VTL, os participantes do grupo VFL foram solicitados a concluir o pré-teste relevante.

Ao término do acesso remoto à palestra gravada, os participantes da VFL foram convidados a participar das sessões de discussão pós-palestra. Para aumentar a eficácia da discussão pós-palestra, os participantes foram divididos aleatoriamente em dois subgrupos menores, e o mesmo palestrante facilitou as discussões para cada grupo separadamente. Ao final de cada sessão de discussão, os participantes foram solicitados a refazer o pré-teste de L1 e um questionário completo sobre sua experiência em VFL.

Após a sessão de discussão do pequeno grupo, os participantes do VFL tiveram um intervalo de 30 minutos antes do início da segunda palestra relacionada ao tema Cirurgia Ortognática (L2). No entanto, a intervenção foi cruzada; portanto, a coorte de VFL na semana 1 atuou como um grupo de controle enquanto ensinava L2 e vice-versa. Adotou-se o mesmo protocolo de modelos de ensino que foram aplicados na semana 1.

Os participantes de ambos os grupos foram ensinados pelo mesmo instrutor usando os mesmos materiais, independentemente dos métodos de ensino. As palestras foram ministradas usando a mesma plataforma de apresentação (PowerPoint, Microsoft Corp, Redmond, WA) e a mesma plataforma de aprendizado virtual (software de transmissão ao vivo Zoom - Zoom Video Communications, Inc, San Jose, Califórnia, versão 5.4.3). A duração de cada palestra foi de 60 minutos, enquanto a discussão pós-palestra no projeto VFL durou 15 minutos. Os resultados de aprendizagem foram baseados nos objetivos e resultados de aprendizagem de cada palestra que se alinharam com o que é especificado pela Comissão Nacional de Acreditação e Avaliação Acadêmica na Arábia Saudita.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Al Kharjah, Arábia Saudita
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 28 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do quarto ano da graduação matriculados no curso, em uma faculdade de Odontologia da Arábia Saudita.

Critério de exclusão:

  • Alunos que estão matriculados no curso pela segunda vez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Passivo on-line
Antes do L1, todos os alunos serão solicitados a responder a um conjunto de perguntas de múltipla escolha (MCQs), exame formativo (ou seja, pré-teste). Após o teste, a palestra será entregue aos participantes do PG usando um formato de ensino on-line passivo por 60 minutos (ou seja, streaming de vídeo ao vivo). Após a conclusão da palestra, os alunos serão solicitados a refazer o mesmo exame pré-teste e preencher o questionário sobre sua experiência com os métodos de ensino.
Os participantes terão acesso remoto monitorado por 7 dias a uma palestra gravada sobre o tema ortodôntico. Ao término do acesso remoto à palestra gravada, os participantes do FG serão convidados a participar das sessões de discussão pós-palestra. Para aumentar a eficácia do método de ensino da sala de aula invertida, a coorte de FG será aleatoriamente, usando randomização gerada por computador, subdividida em dois grupos menores em que cada grupo será constituído por metade da coorte de FG. O mesmo palestrante moderará as discussões para cada grupo separadamente.
EXPERIMENTAL: Sala de aula invertida

Os participantes do FG terão acesso a uma palestra gravada. e eles serão ensinados usando um modelo de ensino ativo conhecido como modelo de sala de aula invertida. Nesse modelo, os participantes terão acesso remoto monitorado por 7 dias ao L1 gravado. Semelhante ao PG, a conclusão do exame formativo pré-teste on-line será um requisito preliminar para acessar o L1 gravado publicado.

Ao término do acesso remoto à palestra gravada, os participantes do FG serão convidados a participar das sessões de discussão pós-palestra. Para aumentar a eficácia do método de ensino da sala de aula invertida, a coorte de FG será aleatoriamente, usando randomização gerada por computador, subdividida em dois grupos menores em que cada grupo será constituído por metade da coorte de FG. O mesmo palestrante moderará as discussões para cada grupo separadamente. Após a conclusão da palestra, os alunos serão solicitados a refazer o mesmo pré-teste de L1 e preencher o questionário sobre sua experiência com os métodos de ensino.

Os participantes terão acesso remoto monitorado por 7 dias a uma palestra gravada sobre o tema ortodôntico. Ao término do acesso remoto à palestra gravada, os participantes do FG serão convidados a participar das sessões de discussão pós-palestra. Para aumentar a eficácia do método de ensino da sala de aula invertida, a coorte de FG será aleatoriamente, usando randomização gerada por computador, subdividida em dois grupos menores em que cada grupo será constituído por metade da coorte de FG. O mesmo palestrante moderará as discussões para cada grupo separadamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame formativo
Prazo: 7 dias
Antes de cada palestra, os alunos responderão a um conjunto de perguntas de múltipla escolha (MCQs), formativamente (ou seja, pré-teste). Estas questões estarão relacionadas com os tópicos lecionados, e serão administradas remotamente através do sistema de gestão da aprendizagem (Blackboard). Após cada palestra, os alunos serão solicitados a refazer o mesmo pré-teste via Blackboard. Este teste de avaliação formativa medirá o ganho de aprendizagem dos alunos. Dois investigadores construirão as questões do pré-teste para garantir a validade e confiabilidade de seu conteúdo. A validade de conteúdo será testada usando matriz de teste e julgamento de especialistas. O teste de confiabilidade será estimado usando a confiabilidade entre avaliadores. Uma correlação de mais de 0,7 será considerada aceitável.
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção aos dois métodos de ensino.
Prazo: 7 dias
Ao final de cada palestra, os alunos responderão a um questionário sobre sua experiência com os métodos de ensino que receberam. Utilizaremos o validado Web-Based Learning Environment Inventory (WELEI), desenvolvido por Chang e Fisher (2001). Além da seção demográfica, o questionário consiste em itens que captam as percepções dos alunos sobre os ambientes de aprendizagem baseados na web. Em relação ao método de ensino da sala de aula invertida, incluiremos questões adicionais adaptadas de estudos anteriores que examinaram a percepção dos alunos sobre a sala de aula invertida (Johnson, 2013 e Butt, 2014). O questionário será distribuído online via SurveyMonkey (San Mateo, Califórnia, Estados Unidos).
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fahad Alharbi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

30 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

31 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PSAU2020030

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados mediante solicitação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dentro de um ano

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Pesquisador elegível que faz uma pesquisa semelhante.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever