Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En cross-over randomiserad studie som jämför två undervisningsmetoder

19 april 2022 uppdaterad av: Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Jämförelse mellan olika asynkrona undervisningsmetoder i en grundutbildning i ortodontisk kurs: en randomiserad prövning

Syftet med studien syftar till att testa nollhypotesen som säger att det inte finns några signifikanta skillnader i kunskapsbevarande och examensprestationer hos tandläkarstudenter på en Saudi Dental School med två olika asynkrona undervisningsmetoder. Det sekundära målet är att analysera elevernas uppfattningar om de två undervisningsmetoderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Design: Försöket utformades som en crossover klustrad randomiserad studie där varje grupp/kluster fungerade som sin kontroll för deras inlärningsprestanda och uppfattning.

Miljö: College of Dentistry, Princes Sattam Bin Abdulaziz University, Riyadh, Saudiarabien.

Samtycke: Det etiska godkännandet erhölls från Scientific Research Unit vid College of Dentistry, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Alkharj, Riyadh (etiskt godkännande PSAU2020030). Skriftligt samtycke erhölls från studenter innan rättegången påbörjades.

Deltagare: Fjärde året grundutbildning tandläkarstudenter inskrivna i den prekliniska ortodontikursen vid Prince Sattam University inbjöds att delta i studien. Studenter som var registrerade i kursen för andra gången uteslöts för att minska partiskheten i samband med tidigare erfarenhet av ortodontisk undervisning. Urvalsstorleken baserades på det totala antalet studenter registrerade i kursen vid tidpunkten för studien.

Randomisering: Datorgenererad randomisering utfördes för att tilldela deltagare till en av två grupper. Sekvensen av slumpmässig allokering döljdes för forskare som analyserade resultaten. Deltagarna i kontrollgruppen undervisades genom den virtuella traditionella inlärningsmetoden (VTL) med hjälp av live-videoströmning, medan deltagarna i interventionsgruppen undervisades genom den virtuella flippade inlärningsmetoden (VFL). VTL-gruppen omfattade 16 elever, medan VFL-gruppen omfattade 17 elever. Vi använder termen kontrollgrupp för att hänvisa till studenter som studerat med VTL-formatmetoden under båda perioderna. Vi använder också termen interventionsgrupp för att hänvisa till studenter som studerat med VFL-format under båda perioderna.

Intervention: 4 föreläsningar genomfördes asynkront med två olika undervisningsmetoder enligt ovan. Deltagarna i VFL hade övervakat fjärråtkomst till de inspelade föreläsningarna under en vecka, följt av ytterligare fyra diskussionssessioner i små grupper online. Studenterna i båda grupperna deltog på distans i alla förinspelade virtuella föreläsningar och livevideoföreläsningar.

Interventionsimplementeringsronder Interventionen genomfördes under 3 veckor i följd. Den första föreläsningen (L1: Ortodonti för vuxna) undervisades under den första veckan. Före L1 ombads alla elever att fylla i en uppsättning formativa examen med flervalsfrågor (MCQ) (d.v.s. förtest). Efter förtestet levererades föreläsningen till deltagarna i VTL-gruppen med hjälp av ett passivt onlineundervisningsformat (live-videostreaming). L1 spelades också in efter att ha erhållit muntligt samtycke från deltagarna. Efter att föreläsningen avslutats ombads studenterna att göra om samma förprov och fylla i ett frågeformulär om VTL-upplevelsen.

Inom 24 timmar efter L1 hade deltagare i VFL 7 dagars övervakad fjärråtkomst till den inspelade föreläsningen av L1, och de undervisades med en aktiv undervisningsmodell, kallad VFL-modellen. Liksom deltagarna i VTL-gruppen ombads deltagarna i VFL-gruppen att genomföra det relevanta förtestet.

Vid utgången av fjärråtkomst till den inspelade föreläsningen bjöds deltagare från VFL in att delta i diskussionssessioner efter föreläsningen. För att öka effektiviteten av diskussioner efter föreläsningen delades deltagarna slumpmässigt in i två mindre undergrupper, och samma föreläsare underlättade diskussionerna för varje grupp separat. I slutet av varje diskussionssession ombads deltagarna att göra om förtestet av L1 och ett komplett frågeformulär om deras VFL-upplevelse.

Efter den lilla gruppens diskussionssession fick deltagarna i VFL en 30-minuters paus innan starten av den andra föreläsningen relaterad till ämnet ortognatisk kirurgi (L2). Emellertid korsades ingripandet; följaktligen fungerade kohorten av VFL i vecka 1 som en kontrollgrupp medan de undervisade i L2 och vice versa. Samma protokoll för undervisningsmodeller som tillämpades i vecka 1 antogs.

Deltagarna i båda grupperna undervisades av samma instruktör med samma material, oavsett undervisningsmetoder. Föreläsningarna hölls med hjälp av samma presentationsplattform (PowerPoint, Microsoft Corp, Redmond, WA) och samma virtuella lärplattform (Zoom live-streaming programvara - Zoom Video Communications, Inc, San Jose, Kalifornien, version 5.4.3). Längden på varje föreläsning var 60 minuter, medan diskussionen efter föreläsningen i VFL-design varade 15 minuter. Läranderesultaten baserades på varje föreläsnings lärandemål och resultat som överensstämde med vad som specificerats av National Commission for Academic Accreditation and Assessment i Saudiarabien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Al Kharjah, Saudiarabien
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 28 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fjärde års grundutbildningsstudenter registrerade sig i kursen på en Saudi Dental College.

Exklusions kriterier:

  • Studenter som är inskrivna i kursen för andra gången

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Passiv online
Före L1 kommer alla elever att bli ombedda att fylla i en uppsättning flervalsfrågor (MCQs), formativ examen (dvs. förtest). Efter testet kommer föreläsningen att levereras till deltagarna i PG med hjälp av ett passivt onlineundervisningsformat i 60 minuter (dvs live-videoströmning). Efter att föreläsningen är klar kommer studenterna att bli ombedda att göra om samma förprov och fylla i frågeformulär om deras erfarenhet av undervisningsmetoderna.
Deltagarna kommer att ha 7 dagars övervakad fjärråtkomst till en inspelad föreläsning om ortodontisk ämne. När fjärråtkomsten till den inspelade föreläsningen löper ut kommer deltagare från FG att bjudas in att delta i diskussionssessioner efter föreläsningen. För att förbättra effektiviteten av flipped classroom-undervisningsmetoden kommer kohorten av FG att slumpmässigt, med hjälp av datorgenererad randomisering, delas upp i två mindre grupper där varje grupp kommer att bestå av hälften av FG-kohorten. Samma föreläsare kommer att moderera diskussionerna för varje grupp separat.
EXPERIMENTELL: Omvänt klassrum

Deltagare i FG kommer att ha tillgång till en inspelad föreläsning. och de kommer att undervisas med hjälp av en aktiv undervisningsmodell som kallas flipped classroom model. I denna modell kommer deltagarna att ha 7 dagars övervakad fjärråtkomst till den inspelade L1. I likhet med PG kommer det att vara ett preliminärt krav för att få tillgång till den publicerade inspelade L1 att slutföra det formativa provet online.

När fjärråtkomsten till den inspelade föreläsningen löper ut kommer deltagare från FG att bjudas in att delta i diskussionssessioner efter föreläsningen. För att förbättra effektiviteten av flipped classroom-undervisningsmetoden kommer kohorten av FG att slumpmässigt, med hjälp av datorgenererad randomisering, delas upp i två mindre grupper där varje grupp kommer att bestå av hälften av FG-kohorten. Samma föreläsare kommer att moderera diskussionerna för varje grupp separat. Efter att föreläsningen är klar kommer studenterna att bli ombedda att göra om samma förtest av L1 och fylla i frågeformulär om deras erfarenhet av undervisningsmetoderna.

Deltagarna kommer att ha 7 dagars övervakad fjärråtkomst till en inspelad föreläsning om ortodontisk ämne. När fjärråtkomsten till den inspelade föreläsningen löper ut kommer deltagare från FG att bjudas in att delta i diskussionssessioner efter föreläsningen. För att förbättra effektiviteten av flipped classroom-undervisningsmetoden kommer kohorten av FG att slumpmässigt, med hjälp av datorgenererad randomisering, delas upp i två mindre grupper där varje grupp kommer att bestå av hälften av FG-kohorten. Samma föreläsare kommer att moderera diskussionerna för varje grupp separat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Formativ examen
Tidsram: 7 dagar
Före varje föreläsning kommer studenterna att fylla i en uppsättning flervalsfrågor (MCQs), formativt (dvs. förtest). Dessa frågor kommer att vara relaterade till de undervisade ämnena och kommer att administreras på distans med hjälp av lärandehanteringssystem (Blackboard). Efter varje föreläsning kommer studenterna att bli ombedda att göra om samma förprov via Blackboard. Detta formativa bedömningstest kommer att mäta elevernas inlärningsvinst. Två utredare kommer att konstruera förtestfrågorna för att säkerställa innehållets giltighet och tillförlitlighet. Innehållets giltighet kommer att testas med hjälp av testmatris och expertbedömning. Tillförlitlighetstestet kommer att uppskattas med hjälp av tillförlitlighet mellan bedömare. En korrelation på mer än 0,7 kommer att anses acceptabel.
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning om de två undervisningsmetoderna.
Tidsram: 7 dagar
I slutet av varje föreläsning kommer studenterna att bli ombedda att besvara ett frågeformulär angående deras erfarenhet av de undervisningsmetoder de har fått. Vi kommer att använda den validerade webbaserade Learning Environment Inventory (WELEI), utvecklad av Chang och Fisher (2001). Förutom demografisk del består enkäten av objekt som fångar elevernas uppfattningar om webbaserade lärmiljöer. När det gäller undervisningsmetoden flipped classroom kommer vi att ta med ytterligare frågor anpassade från tidigare studier som undersökt elevernas uppfattning om det flippade klassrummet (Johnson, 2013 och Butt, 2014). Frågeformuläret kommer att distribueras online via SurveyMonkey (San Mateo, Kalifornien, USA).
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Fahad Alharbi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 augusti 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2020

Första postat (FAKTISK)

31 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PSAU2020030

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att delas vid förfrågan.

Tidsram för IPD-delning

Inom ett år

Kriterier för IPD Sharing Access

Behörig forskare som gör liknande forskning.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera