慢性阻塞性肺病患者的远程康复方法
2021年1月4日 更新者：Nursima Bulut、Saglik Bilimleri Universitesi
慢性阻塞性肺病患者不同远程康复方法的疗效比较
肺康复 (PR) 是慢性阻塞性肺病患者 (COPD) 的一线管理策略，因为它可以减少呼吸急促、增加运动能力并改善与健康相关的生活质量。
然而，8-50% 转介到 PR 的患者根本没有参加，而开始的患者中有 10-32% 没有完成该计划。
参与和完成的障碍包括难以参与该计划、行动不便、缺乏交通工具和旅行费用。
远程康复被定义为通过电信技术提供康复服务，包括患者与医疗保健提供者之间的电话、互联网和视频会议通信。
不同的技术（从电话到视频会议）已经在慢性阻塞性肺病患者身上进行了测试，以加强日常活动、运动训练和步行处方。
所有这些都显示出对运动耐量、呼吸困难、身体活动和生活质量的积极影响。
然而，目前还没有关于哪种远程康复计划对 COPD 患者更有效的研究。
本研究的目的是调查哪种远程康复方法对 COPD 更有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- 招聘中
- Istanbul Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 被诊断为COPD（疾病稳定期FEV1/FVC <70%）
- 年龄 > 18 岁
- 能够使用智能手机
排除标准：
- 限制运动的肌肉骨骼疾病
- 头晕、严重的感觉或运动障碍、痴呆或无法接受教育的绝症
- 严重的合并症，例如不稳定的心脏病、不规则的糖尿病、已知的恶性疾病、使患者不适合参与研究的任何其他疾病。
- 不相容的病人
- 严重的视力或听力障碍
- 不愿意或不能遵守协议
- 在过去的 6 周内有过 COPD 恶化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：学习小组
基于视频会议
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在物理治疗师的帮助下，锻炼将每周进行 3 天，持续 6 周，并通过视频会议进行。
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实验性的：控制组
基于视频
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锻炼视频将发送给患者，他们将每周锻炼 3 天，持续 6 周。
受试者将被要求保留锻炼日记，日记的状态将通过每周一次的电话跟踪。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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6分钟步行测试(6MWT)
大体时间：6周
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6周
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肺功能检测
大体时间：6周
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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30 秒椅子站立测试
大体时间：6周
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6周
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计时测试
大体时间：6周
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6周
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Copd 评估测试
大体时间：6周
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6周
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圣乔治呼吸问卷
大体时间：6周
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6周
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医院焦虑抑郁量表
大体时间：6周
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6周
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医学研究委员会量表
大体时间：6周
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6周
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短体能电池
大体时间：6周
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6周
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国际身体活动问卷-简表
大体时间：6周
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6周
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静态肺容量
大体时间：6周
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年3月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月2日
首次发布 (实际的)
2021年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月4日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TeleCOPD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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