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Abordagens de Telereabilitação em Pacientes Pulmonares Obstrutivos Crônicos

4 de janeiro de 2021 atualizado por: Nursima Bulut, Saglik Bilimleri Universitesi

Comparação da eficácia de diferentes abordagens de telerreabilitação em pacientes pulmonares obstrutivos crônicos

A reabilitação pulmonar (RP) é uma estratégia de tratamento de primeira linha em pacientes pulmonares obstrutivos crônicos (DPOC), pois reduz a falta de ar, aumenta a capacidade de exercício e melhora a qualidade de vida relacionada à saúde. No entanto, 8-50% dos pacientes encaminhados para RP não participam de forma alguma, enquanto 10-32% daqueles que iniciam não concluem o programa. As barreiras à participação e conclusão incluem dificuldade de acesso ao programa, pouca mobilidade, falta de transporte e custos de viagem. A telerreabilitação é definida como a prestação de serviços de reabilitação por meio de tecnologia de telecomunicações, incluindo telefone, internet e comunicações por videoconferência entre o paciente e o profissional de saúde. Diferentes tecnologias (do telefone à videoconferência) foram testadas em pacientes com DPOC para melhorar as atividades diárias, treinamento de exercícios e prescrição de caminhada. Todos eles mostraram efeitos positivos na tolerância ao exercício, dispnéia, atividade física e qualidade de vida. No entanto, não há estudo sobre qual programa de telerreabilitação é mais eficaz em pacientes com DPOC. O objetivo deste estudo é investigar qual abordagem de telerreabilitação é mais eficaz na DPOC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Istanbul Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser diagnosticado com DPOC (VEF1 / CVF <70% na fase estável da doença)
  • Idade > 18 anos
  • Ter a capacidade de usar um smartphone

Critério de exclusão:

  • Distúrbios musculoesqueléticos que limitam o exercício
  • Tonturas, deficiências sensoriais ou motoras significativas, demência ou doenças terminais que impeçam a educação
  • Comorbidades graves, como doença cardíaca instável, diabetes irregular, doença maligna conhecida, qualquer outra doença que torne o paciente inadequado para a participação no estudo.
  • paciente incompatível
  • Deficiência visual ou auditiva grave
  • Falta de vontade ou incapacidade de seguir o protocolo
  • Teve uma exacerbação da DPOC nas últimas 6 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de Estudos
Baseado em videoconferência
Os exercícios serão feitos 3 dias por semana durante 6 semanas, com o auxílio de um fisioterapeuta via videoconferência.
Experimental: grupo de controle
Baseado em vídeo
O vídeo do exercício será enviado aos pacientes e eles o farão 3 dias por semana durante 6 semanas. Os sujeitos serão solicitados a manter um diário de exercícios e o status dos diários será acompanhado por ligações uma vez por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste de caminhada de 6 minutos (6MWT)
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Teste de função pulmonar
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Teste de levantar da cadeira de 30 segundos
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Teste Time Up and Go
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Teste de avaliação de DPOC
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Questionário Respiratório de São Jorge
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Escala do Conselho de Pesquisa Médica
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Bateria de Desempenho Físico Curto
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Resumido
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Volumes pulmonares estáticos
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TeleCOPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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