游泳运动员肌张力测量的可靠性
2021年1月4日 更新者：São Paulo State University
运动员的临床分析已在运动领域进行，以获得用于可靠评估的参数。
使用的工具包括肌张力测量法，这是一种能够定量测量张力、刚度和弹性的分析方法。
它的可靠性已经在几个人群中进行了测试，但是，显示结果的变化和置信区间的高可变性，此外，肌张力测量值根据样本特异性和每块肌肉的生物力学特性而有所不同。
因此，对游泳运动员进行可靠性分析并验证其适用性以及音调和肌肉生物力学特性的值是否根据模式的特殊性而变化似乎是相关的。
这将是一项测试和再测试研究，由 50 名年龄在 12 至 20 岁之间的年轻男女游泳运动员组成。
肌张力计的评估将由两名评估员随机进行，测量的参数将是：张力、刚度、弹性、机械应力和位移的松弛时间。
在测试阶段，第一个评估者将对肌肉进行双侧测量，第二个评估者将在第一个评估者之后立即以相同的顺序进行相同的测量。
15 分钟后，将按照测试中评估员的相同顺序进行重新测试。
对于样本的表征，将通过收集的所有变量的集中趋势和变异性使用描述性统计。
相对可靠性将通过类内相关系数 (ICC) 进行测试。
绝对可靠性将通过测量标准误差 (SEM)、最小可检测变化值 (MMD) 和变异系数 (CV) 来验证。
统计软件包 SPSS Statistics 22.0 将用于进行可靠性分析。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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São Paulo
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Presidente Prudente、São Paulo、巴西、19060-900
- University of Sao Paulo State
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 16年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
定期训练的年轻游泳运动员是圣保罗州第四区、圣保罗水产联合会 (FAP)、普鲁登特总统、沃图波朗加和普雷图河畔圣若泽市游泳队的成员。
描述
纳入标准：
- 健康的游泳运动员
排除标准：
- 在测试前不到 24 小时酗酒、吸食药物、吸烟或使用抗炎和/或镇痛药物，出现贫血、炎症过程、糖尿病、心血管疾病、肌肉肌腱发作或下、上和骨关节损伤/ 或最近三个月的下肢脊柱，此外游泳不到两年。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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肌张力计
肌张力计的评估将由两名独立的评估员进行。
第一位评估员将在三角肌中部、斜方肌上部、胸大肌、肱二头肌、股直肌、胫骨前肌、肱三头肌、腰多裂肌、股二头肌和比目鱼肌上进行双侧测试。
紧接着，第二个评估员将以相同的顺序执行相同的测量（评估者间的可靠性）。
间隔 15 分钟后，将按照与测试步骤相同的程序和顺序进行重新测试（评估者内部信度）。
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检查者应在确定的点上施加轻微的压力至必要的深度，这将通过设备上的颜色从红色变为绿色来指示。
该设备具有自动控制的预紧力（0.18 牛顿 (N)），将通过自动机械脉冲施加到接触区域，持续时间为 15 毫秒 (ms)，恒定力为 0.4 N，这些振荡将被记录通过设备内部测量机构旁边的加速度计。
对于每次评估，将使用一系列 10 个连续脉冲（多扫描模式），每个脉冲之间的间隔为一秒。
在每次拍摄中，都会计算色调、刚度、弹性、松弛时间和蠕变。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉张力
大体时间：75分钟
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MyotonPro（MyotonAS，塔林，爱沙尼亚），单位为赫兹 (Hz)
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75分钟
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刚性
大体时间：75分钟
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MyotonPro (MyotonAS, Tallinn, Estônia)，测量单位为牛顿/米 (N/m)
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75分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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弹性
大体时间：75分钟
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MyotonPro（MyotonAS，塔林，爱沙尼亚）
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75分钟
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机械应力松弛时间
大体时间：75分钟
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MyotonPro（MyotonAS，塔林，爱沙尼亚），以毫秒 (ms) 为单位测量
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75分钟
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蠕变
大体时间：75分钟
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MyotonPro（MyotonAS，塔林，爱沙尼亚）
|
75分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月3日
初级完成 (实际的)
2020年3月16日
研究完成 (实际的)
2020年3月16日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月4日
首次发布 (实际的)
2021年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月4日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FIS190047
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
不会透露个人数据，因为参与者未满十八岁
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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