Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность миотонометрии у спортсменов-плавцов

4 января 2021 г. обновлено: São Paulo State University
Клинический анализ спортсменов был проведен в спортивной сфере, чтобы получить параметры для надежных оценок. Среди используемых инструментов — миотонометрия, анализ, способный количественно измерять тонус, жесткость и эластичность. Его надежность была проверена в нескольких популяциях, однако, показывая изменения в результатах и ​​высокую вариабельность доверительного интервала, также значения миотонометрии различаются в зависимости от специфичности образца и биомеханических свойств каждой мышцы. Поэтому представляется целесообразным провести анализ надежности у спортсменов-пловцов и проверить их применимость и изменяются ли значения тонуса и мышечных биомеханических свойств в зависимости от специфики модальности. Это будет тестовое и повторное исследование, в котором примут участие 50 молодых спортсменов мужского и женского пола в возрасте от 12 до 20 лет. Оценка миотонометрии будет выполняться случайным образом двумя оценщиками, и будут измеряться следующие параметры: тонус, жесткость, эластичность, время релаксации механического напряжения и смещения. На этапе тестирования первый оценщик будет выполнять двусторонние измерения мышц, а второй оценщик будет выполнять те же измерения в том же порядке сразу после первого. Через 15 минут повторный тест будет проведен в том же порядке, что и оценщики в тесте. Для характеристики выборки будет использоваться описательная статистика через центральную тенденцию и изменчивость для всех собранных переменных. Относительная надежность будет проверяться коэффициентом внутриклассовой корреляции (ICC). Абсолютная надежность будет проверена с помощью стандартной ошибки измерения (SEM), значений наименьшего обнаруживаемого изменения (MMD) и коэффициента вариации (CV). Статистический пакет SPSS Statistics 22.0 будет использоваться для проведения анализа надежности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060-900
        • University of Sao Paulo State

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 16 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Юные спортсмены-пловцы, которые регулярно тренируются и входят в состав сборных по плаванию 4-го региона штата Сан-Паулу, Федерации водного спорта Сан-Паулу (FAP), городов Президенти-Пруденти, Вотупоранга и Сан-Жозе-ду-Риу-Прету.

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые спортсмены по плаванию

Критерий исключения:

  • Алкоголизм, употребление наркотиков, курение или прием противовоспалительных и/или обезболивающих препаратов менее чем за 24 часа до исследования, анемия, воспалительный процесс, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, эпизоды мышечно-сухожильных или костно-суставных повреждений нижних, верхних и / или позвоночника нижних конечностей в течение последних трех месяцев, в дополнение к плаванию менее двух лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Миотонометрия
Оценка миотонометрии будет проводиться двумя независимыми экспертами. Первый оценщик проведет тест с двух сторон на средней дельтовидной мышце, верхней части трапециевидной мышцы, большой грудной мышце, двуглавой мышце плеча, прямой мышце бедра, передней большеберцовой мышце, трехглавой мышце плеча, многораздельной поясничной мышце, двуглавой мышце бедра и камбаловидной мышце, отмеченным ранее. Сразу после этого второй оценщик проведет те же измерения в том же порядке (межэкспертная надежность). После 15-минутного интервала повторное тестирование (внутриэкспертная надежность) будет выполнено в соответствии с той же процедурой и порядком, что и этап тестирования.
Исследующему следует слегка надавить на определяемую точку на необходимую глубину, о чем будет свидетельствовать изменение цвета индикатора на приборе с красного на зеленый. Устройство имеет автоматически регулируемую предварительную нагрузку (0,18 ньютона (Н)), которая будет прикладываться к области контакта с помощью автоматического механического импульса продолжительностью 15 миллисекунд (мс) и постоянной силой 0,4 Н, эти колебания будут зарегистрированы. акселерометром рядом с механизмом измерения внутри устройства. Для каждой оценки будет использоваться серия из 10 последовательных импульсов (режим мультисканирования) с интервалом в одну секунду между каждым импульсом. В каждом выстреле будут рассчитываться тонус, жесткость, эластичность, время релаксации и ползучесть.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечный тонус
Временное ограничение: 75 минут
MyotonPro (MyotonAS, Таллинн, Эстония), измеряется в герцах (Гц)
75 минут
Жесткость
Временное ограничение: 75 минут
MyotonPro (MyotonAS, Таллинн, Эстония), измеряется в ньютонах на метр (Н/м)
75 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эластичность
Временное ограничение: 75 минут
MyotonPro (MyotonAS, Таллинн, Эстония)
75 минут
Время релаксации механического напряжения
Временное ограничение: 75 минут
MyotonPro (MyotonAS, Таллинн, Эстония), измеряется в миллисекундах (мс)
75 минут
Слизняк
Временное ограничение: 75 минут
MyotonPro (MyotonAS, Таллинн, Эстония)
75 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FIS190047

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Индивидуальные данные не разглашаются, так как участникам нет восемнадцати

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться