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水泳選手における筋緊張測定の信頼性

2021年1月4日 更新者:São Paulo State University
アスリートの臨床分析は、信頼できる評価のためのパラメーターを取得するために、スポーツ分野で実行されています。 使用されるツールの中には、緊張、硬さ、弾力性を定量的に測定できる分析であるミオトノメトリーがあります。 その信頼性はいくつかの集団でテストされていますが、結果の変化を示し、信頼区間に高い変動性を示しています。筋緊張測定の値は、サンプルの特異性と各筋肉の生体力学的特性によって異なります。 したがって、水泳選手の信頼性分析を実行し、その適用性を検証し、モダリティの特異性に応じて緊張と筋肉の生体力学的特性の値が異なるかどうかを確認することが適切であると思われます. これは、12 歳から 20 歳までの 50 人の若い男女の水泳選手で構成されたテストと再テストの研究です。 ミオトノメトリーの評価は、2 人の評価者によって無作為に実行され、測定されるパラメーターは次のとおりです。 テスト段階では、最初の評価者が筋肉の両側で測定を実行し、2 番目の評価者が最初の測定の直後に同じ順序で同じ測定を実行します。 15 分後、テストの評価者と同じ順序で再テストが実行されます。 サンプルの特徴付けには、収集されたすべての変数の中心傾向と変動性による記述統計が使用されます。 相対的な信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) によってテストされます。 絶対的な信頼性は、測定の標準誤差 (SEM)、最小検出可能変化の値 (MMD)、および変動係数 (CV) によって検証されます。 統計パッケージ SPSS Statistics 22.0 を使用して、信頼性分析を実施します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19060-900
        • University of Sao Paulo State

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的にトレーニングを行い、サンパウロ州の第 4 地域、サンパウロ水産連盟 (FAP)、プレジデンテ プルデンテ、ヴォトゥポランガ、サン ジョゼ ド リオ プレトの都市の水泳チームのメンバーである若い水泳選手。

説明

包含基準:

  • 健康な水泳選手

除外基準:

  • -アルコール依存症、薬物の摂取、喫煙または抗炎症薬および/または鎮痛薬である 検査の24時間前まで、貧血、炎症過程、糖尿病、心血管疾患、筋腱または下部、上部および下部の骨関節損傷のエピソードを示す/ または 2 年未満の水泳に加えて、過去 3 か月以内に下肢の背骨。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
筋緊張測定
ミオトノメトリーの評価は、2人の独立した評価者によって行われます。 最初の評価者は、三角筋中部、僧帽筋上部、大胸筋、上腕二頭筋、大腿直筋、前脛骨筋、上腕三頭筋、腰部多裂筋、大腿二頭筋、およびヒラメ筋に対して両側でテストを実行します。 直後に、2 番目の評価者が同じ測定を同じ順序で実行します (評価者間信頼性)。 15 分の間隔の後、再テスト (評価者内信頼性) が、テスト ステップと同じ手順と順序に従って実行されます。
検査者は、決定されたポイントに必要な深さまでわずかな圧力をかける必要があります。これは、デバイスの色が赤から緑に変わることで示されます。 デバイスには自動制御されたプリロード (0.18 ニュートン (N)) があり、自動機械パルスによって接触領域に適用されます。持続時間は 15 ミリ秒 (ms)、一定の力は 0.4 N で、これらの振動が記録されます。デバイス内の測定メカニズムの横にある加速度計によって。 各評価では、一連の 10 個の連続パルス (マルチスキャン モード) が、各パルス間の間隔が 1 秒で使用されます。 各ショットで、トーン、硬さ、弾力性、緩和時間、およびクリープが計算されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋緊張
時間枠:75分
MyotonPro (MyotonAS、タリン、エストニア)、ヘルツ (Hz) で測定
75分
剛性
時間枠:75分
MyotonPro (MyotonAS、タリン、エストニア)、ニュートン/メートル (N/m) で測定
75分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
弾性
時間枠:75分
MyotonPro (MyotonAS、タリン、エストニア)
75分
機械的応力緩和時間
時間枠:75分
MyotonPro (MyotonAS、タリン、エストニア)、ミリ秒 (ms) で測定
75分
忍び寄る
時間枠:75分
MyotonPro (MyotonAS、タリン、エストニア)
75分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月3日

一次修了 (実際)

2020年3月16日

研究の完了 (実際)

2020年3月16日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月4日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月4日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FIS190047

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者は18歳未満のため、個人データは開示されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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