수영 선수의 근긴장 측정법의 신뢰성
2021년 1월 4일 업데이트: São Paulo State University
신뢰할 수 있는 평가를 위한 매개 변수를 얻기 위해 운동 선수의 임상 분석이 스포츠 분야에서 수행되었습니다.
사용되는 도구 중에는 톤, 강성 및 탄력성을 정량적으로 측정할 수 있는 분석인 근음계가 있습니다.
그 신뢰성은 여러 집단에서 테스트되었지만 결과의 변화를 보여주고 신뢰 구간에서 높은 변동성을 나타냅니다. 또한 myotonometry의 값은 샘플 특이성과 각 근육의 생체 역학적 특성에 따라 다릅니다.
따라서 수영 선수들에 대한 신뢰도 분석을 수행하고 적용 가능성을 검증하고, 양식의 특이성에 따라 긴장도와 근육의 생체역학적 특성 값이 달라지는지 확인하는 것이 적절할 것으로 보인다.
12세에서 20세 사이의 젊은 남녀 수영 선수 50명으로 구성된 테스트 및 재테스트 연구가 될 것입니다.
근긴장 측정의 평가는 두 명의 평가자가 무작위로 수행하며 측정된 매개변수는 색조, 강성, 탄성, 기계적 응력 및 변위의 이완 시간입니다.
테스트 단계에서 첫 번째 평가자는 근육에 대해 양측으로 측정을 수행하고 두 번째 평가자는 첫 번째 평가 직후 동일한 순서로 동일한 측정을 수행합니다.
15분 후, 시험에서 동일한 평가자 순서에 따라 재시험이 수행됩니다.
샘플의 특성화를 위해 수집된 모든 변수에 대한 중심 경향 및 가변성을 통한 기술 통계를 사용합니다.
상대적 신뢰도는 ICC(Intraclass Correlation Coefficient)에 의해 테스트됩니다.
절대적인 신뢰성은 SEM(표준 측정 오차), MMD(최소 검출 가능한 변화) 값 및 변동 계수(CV)를 통해 확인됩니다.
통계 패키지 SPSS Statistics 22.0은 신뢰도 분석을 수행하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, 브라질, 19060-900
- University of Sao Paulo State
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Prudente, Votuporanga 및 São José do Rio Preto 도시의 São Paulo Aquatic Federation (FAP)의 상파울루 주 4 번째 지역의 수영 팀에서 정기적으로 훈련하고 구성원 인 젊은 수영 선수.
설명
포함 기준:
- 건강한 수영 선수
제외 기준:
- 검사 전 24시간 이내에 알코올 중독자, 약물 복용, 흡연 또는 소염제 및/또는 진통제, 빈혈, 염증 과정, 당뇨병, 심혈관 질환, 하부, 상부 및 / 또는 지난 3개월 동안 하지 척추, 수영 외에 2년 미만.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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근음계
Myotonometry의 평가는 두 명의 독립적인 평가자에 의해 수행됩니다.
첫 번째 평가자는 이전에 표시한 중간 삼각근, 상부승모근, 대흉근, 상완이두근, 대퇴직근, 전경골, 상완삼두근, 요추 다열근, 대퇴이두근 및 가자미근에 대해 양측으로 검사를 수행합니다.
그 직후, 두 번째 평가자는 동일한 순서로 동일한 측정을 수행합니다(평가자 간 신뢰도).
15분 간격 후 재검사(평가자 내 신뢰도)는 검사 단계와 동일한 절차 및 순서에 따라 수행됩니다.
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검사자는 결정된 지점에 필요한 깊이까지 약간의 압력을 가해야 하며, 이는 장치의 색상을 빨간색에서 녹색으로 변경하여 표시됩니다.
이 장치에는 자동 기계 펄스에 의해 접촉 영역에 적용되는 자동 제어 사전 하중(0.18N)이 있으며 지속 시간은 15밀리초(ms)이고 일정한 힘은 0.4N입니다. 이러한 진동은 등록됩니다. 장치 내부의 측정 메커니즘 옆에 있는 가속도계에 의해.
각 평가에 대해 일련의 10개의 연속 펄스(멀티 스캔 모드)가 각 펄스 사이에 1초 간격으로 사용됩니다.
각 샷에서 톤, 강성, 탄성, 이완 시간 및 크립이 계산됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 톤
기간: 75분
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MyotonPro(MyotonAS, 탈린, 에스토니아), 헤르츠(Hz) 단위로 측정
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75분
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단단함
기간: 75분
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MyotonPro(MyotonAS, 탈린, 에스토니아), 뉴턴/미터(N/m) 단위로 측정
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75분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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탄력
기간: 75분
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MyotonPro(MyotonAS, 탈린, 에스토니아)
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75분
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기계적 응력 완화 시간
기간: 75분
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밀리초(ms) 단위로 측정된 MyotonPro(MyotonAS, Tallinn, Estonia)
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75분
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살금살금 기다
기간: 75분
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MyotonPro(MyotonAS, 탈린, 에스토니아)
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75분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 16일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FIS190047
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
참가자가 18세 미만이므로 개별 데이터는 공개되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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