中风后药物接力 (REMEDIPA)
2026年3月16日 更新者:Hospices Civils de Lyon
在出院回家之前,接受缺血性中风治疗的患者将接受药物面谈,讨论他们的出院处方(适应症、给药方法、注意事项和可能的副作用)。
改善社区和医院随访中药物的使用。
电话访谈或远程会诊可以评估患者对其治疗的了解情况,并在必要时重新解释,以提高患者对治疗的依从性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
54
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bron、法国、69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
缺血性卒中后在卒中单元接受治疗的成年患者受益于直接回家。
描述
纳入标准:
- 缺血性卒中后接受卒中单元治疗的成年患者
- 受益于直接回国
- 不反对参与
排除标准:
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估缺血性中风后出院后电话访谈/远程咨询的价值
大体时间:1周
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电话访谈/远程咨询的价值将通过药物访谈和出院后一周的第一份问卷和两个月的第二份问卷之间的治疗知识比较来评估。 通过一周与两个月的比较测试进行统计评估。 评估将侧重于治疗知识(得分在 0 到 3 之间)、依从性(得分在 0 到 6 之间)和不良事件(得分在 0 到 3 之间) |
1周
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评估缺血性中风后出院后电话访谈/远程咨询的价值
大体时间:2个月
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电话访谈/远程咨询的价值将通过药物访谈和出院后一周的第一份问卷和两个月的第二份问卷之间的治疗知识比较来评估。 通过一周与两个月的比较测试进行统计评估。 评估将侧重于治疗知识(得分在 0 到 3 之间)、依从性(得分在 0 到 6 之间)和不良事件(得分在 0 到 3 之间) |
2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月11日
初级完成 (实际的)
2022年4月27日
研究完成 (实际的)
2022年4月27日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月5日
首次发布 (实际的)
2021年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 69HCL20_0713
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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