Medisinerelé etter slag (REMEDIPA)
Før utskrivning fra sykehus og hjemreise vil pasienter som behandles for iskemisk hjerneslag motta et farmasøytisk intervju for å diskutere utskrivningsresepten (indikasjon, administrasjonsmåte, forholdsregler og mulige bivirkninger).
Forbedringer i medikamentbruk i samfunnet og i sykehusoppfølging.
Telefonintervjuer eller telekonsultasjoner vil gjøre det mulig å vurdere pasientens kjennskap til sin behandling og om nødvendig redegjøre for det for å bedre pasientens etterlevelse av behandlingen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter behandlet i slagenhet etter iskemisk hjerneslag
- Dra nytte av direkte retur hjem
- Ikke motstand mot deltakelse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder verdien av et telefonintervju / telekonsultasjon etter utskrivning fra sykehus etter et iskemisk hjerneslag
Tidsramme: 1 uke
|
Verdien av et telefonintervju/telekonsultasjon vil bli vurdert ved sammenligning av behandlingskunnskap mellom det første spørreskjemaet en uke og det andre spørreskjemaet to måneder etter legemiddelintervjuet og sykehusutskrivning. Statistisk evaluering ved komparative tester etter en uke versus to måneder. Vurdering vil fokusere på behandlingskunnskap (skåre mellom 0 og 3), etterlevelse (skåre mellom 0 og 6) og uønskede hendelser (skåre mellom 0 og 3) |
1 uke
|
|
Vurder verdien av et telefonintervju / telekonsultasjon etter utskrivning fra sykehus etter et iskemisk hjerneslag
Tidsramme: 2 måneder
|
Verdien av et telefonintervju/telekonsultasjon vil bli vurdert ved sammenligning av behandlingskunnskap mellom det første spørreskjemaet en uke og det andre spørreskjemaet to måneder etter legemiddelintervjuet og sykehusutskrivning. Statistisk evaluering ved komparative tester etter en uke versus to måneder. Vurdering vil fokusere på behandlingskunnskap (skåre mellom 0 og 3), etterlevelse (skåre mellom 0 og 6) og uønskede hendelser (skåre mellom 0 og 3) |
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Slag
- Oppførsel
- Behandlingsoverholdelse og etterlevelse
- Helseatferd
- Pasientens etterlevelse
- Pasientens aksept av helsehjelp
- Iskemisk hjerneslag
- Medisinoverholdelse
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- 69HCL20_0713
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .