Medicinrelæ efter slagtilfælde (REMEDIPA)
Inden udskrivelse fra hospital og hjemkomst vil patienter, der behandles for iskæmisk slagtilfælde, modtage en farmaceutisk samtale for at diskutere deres udskrivningsrecept (indikation, administrationsmåde, forholdsregler og mulige bivirkninger).
Forbedringer i brugen af medicin i samfundet og i hospitalsopfølgningen.
Telefoninterviews eller telekonsultationer vil gøre det muligt at vurdere patientens viden om sin behandling og om nødvendigt genforklare den for at forbedre patientens efterlevelse af behandlingen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter behandlet i apopleksienhed efter iskæmisk apopleksi
- Nyder godt af en direkte retur hjem
- Ikke modstand mod deltagelse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder værdien af et telefoninterview / telekonsultation efter udskrivelse fra hospital efter et iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: En uge
|
Værdien af et telefoninterview/telekonsultation vil blive vurderet ved sammenligning af behandlingsviden mellem det første spørgeskema en uge og det andet spørgeskema to måneder efter lægemiddelsamtalen og hospitalsudskrivningen. Statistisk evaluering ved sammenlignende test efter en uge versus to måneder. Vurderingen vil fokusere på behandlingsviden (score mellem 0 og 3), overholdelse (score mellem 0 og 6) og bivirkninger (score mellem 0 og 3) |
En uge
|
|
Vurder værdien af et telefoninterview / telekonsultation efter udskrivelse fra hospital efter et iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: 2 måneder
|
Værdien af et telefoninterview/telekonsultation vil blive vurderet ved sammenligning af behandlingsviden mellem det første spørgeskema en uge og det andet spørgeskema to måneder efter lægemiddelsamtalen og hospitalsudskrivningen. Statistisk evaluering ved sammenlignende test efter en uge versus to måneder. Vurderingen vil fokusere på behandlingsviden (score mellem 0 og 3), overholdelse (score mellem 0 og 6) og bivirkninger (score mellem 0 og 3) |
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Slag
- Opførsel
- Behandlingsoverholdelse og compliance
- Sundhedsadfærd
- Patient Compliance
- Patientaccept af sundhedspleje
- Iskæmisk slagtilfælde
- Medicinadhærens
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Undersøgelser og spørgeskemaer
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL20_0713
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .