このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳卒中後の投薬リレー (REMEDIPA)

2021年1月5日 更新者：Hospices Civils de Lyon

退院して帰宅する前に、虚血性脳卒中の管理下にある患者は、退院時の処方箋（適応症、投与方法、注意事項、および考えられる副作用）について話し合うための薬学的インタビューを受けます。

地域社会および病院のフォローアップにおける薬物使用の改善。

電話インタビューまたは電話相談により、患者の治療に関する知識を評価し、必要に応じて患者の治療コンプライアンスを改善するために再度説明することが可能になります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Bron、フランス、69677
        • Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Tae-Hee CHO, Pr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

虚血性脳卒中後に脳卒中ユニットで管理され、自宅に直接戻ることで恩恵を受ける成人患者。

説明

包含基準:

  • 虚血性脳卒中後に脳卒中単位で管理される成人患者
  • 直接帰国のメリット
  • 参加に反対しない

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚血性脳卒中後の退院後の電話インタビュー/テレコンサルテーションの価値を評価する
時間枠：1週間

電話インタビュー/テレコンサルテーションの価値は、薬剤インタビューと退院の 1 週間後の最初のアンケートと 2 か月後の 2 番目のアンケートの治療知識の比較によって評価されます。

1 週間対 2 か月の比較テストによる統計的評価。

評価は、治療に関する知識 (0 から 3 の間のスコア)、アドヒアランス (0 から 6 の間のスコア)、および有害事象 (0 から 3 の間のスコア) に焦点を当てます。
1週間
虚血性脳卒中後の退院後の電話インタビュー/テレコンサルテーションの価値を評価する
時間枠：2ヶ月

電話インタビュー/テレコンサルテーションの価値は、薬剤インタビューと退院の 1 週間後の最初のアンケートと 2 か月後の 2 番目のアンケートの治療知識の比較によって評価されます。

1 週間対 2 か月の比較テストによる統計的評価。

評価は、治療に関する知識 (0 から 3 の間のスコア)、アドヒアランス (0 から 6 の間のスコア)、および有害事象 (0 から 3 の間のスコア) に焦点を当てます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年2月1日

一次修了 (予想される)

2022年2月1日

研究の完了 (予想される)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月5日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月5日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL20_0713

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケートの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する